Нафтахинон
Cтраница 2
Нафталинсульфокислоты 490 нитрование 497 щелочное плавление 492 Нафтахинон 545 Нафтенаты 776 а - Нафтиламин 491, 515, 527 как азосоставляющая 590 трисульфокислота см. Т - кислота Нафтионовая кислота 491, 591 ( 3 - Нафтол 491, 492, 494 и ел. [16]
Использует водный раствор карбоната натрия и гидросульфоната нафтахинона. [17]
 |
Схема окисления нафталина на V208. [18] |
Нафталин окисляется по трем независимым друг от друга направлениям в нафтахинон, фталевый ангидрид и углекислый газ. [19]
Привлекает внимание равенство коэффициентов упаковки молекул, близких по форме: в частности, значения k для четырех различных антрахинонов лежат в пределах 0 76 - 0 78; молекулы нафтахинонов упакованы несколько менее плотно ( 0 75 - 0 76); линейные полифенилы упаковываются однотипно. [20]
Аналогичная система [74], включающая сульфированный нафтахинон, также обратима в щелочном растворе; механизм реакции аналогичен приведенному выше. Реакция образования тетралонсульфонатов также обратима, как об этом говорится в разделе III со ссылкой на механизм реакции Бухерера. [21]
По литературным данным нафталин даст три главных продукта частичного окисления: нафтохинон, фталевый ангидрид и малсипопый ангидрид. Температурный градиент в слое катализатора, применявшегося для окисления нафталина до фталевого ангидрида, показывает два определенных максимума:, первый соответствует получению нафтахинона, а второй - дальнейшему окислению до фталепого ангидрида. Повышение температуры сопровождается снижением выхода нафтахинопа как продукта, поддающегося выделению, и увеличением образования малеино-ного ангидрида, двуокиси углерода и воды. [22]
В литературе имеется достаточно большой материал об обратимости окислительно-восстановительных систем. Одной из наиболее изученных является система, состоящая из ферро - и феррицианидов. Следует отметить, что еще в работах Я. И. Вабеля [18] при исследовании электрохимического окисления системы нафталин - нафтахинон было обнаружено, что присутствие нафтахинона ускоряет окисление нафталина. [24]
В литературе имеется достаточно большой материал об обратимости окислительно-восстановительных систем. Одной из наиболее изученных является система, состоящая из ферро - и феррицианидов. Следует отметить, что еще в работах Я. И. Вабеля [18] при исследовании электрохимического окисления системы нафталин - нафтахинон было обнаружено, что присутствие нафтахинона ускоряет окисление нафталина. [25]
Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных - альдегиды и кислоты. При окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. При окислении этилена, пропилена, этана и пропана на катализаторах мягкого окисления ( окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена и пропилена можно получить значительные количества окиси этилена и только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах при окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый ангидрид, а при окислении бензола - малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления: СО и СО а - Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода. [26]
Страницы: 1 2