Cтраница 1
Нафтены нефти термически более стабильны, чем ациклические углеьодороды. С точки зрения теории напряжения наиболее стойкими являются циклопентан и циклогексан. [1]
По содержанию нафтенов нефти столь же разнообразны, как и по содержанию парафина. Содержание нафтенов и парафинов в нефтях находится в обратной зависимости: чем больше в нефти нафтенов, тем меньше в ней парафинов и наоборот. Несмотря на высокое содержание нафтенов во многих нефтях, выделение отдельных их представителей в значительных количествах довольно сложно. [2]
Менее богаты нафтенами нефти грозненские парафинистая и слабопарафинистая, майкопская и особенно чусовская. [3]
И наоборот - в нафтенах нефтей с более высоким п / ф их доля будет минимальна. [4]
В этих, работах обсуждаются пути образования нафтенов нефти и роль ке-тонного направления разложения кислот в процессе образования природной нефти. [5]
Наименее сложное строение, по данным исследований ГрозНИИ, имеют нафтены доссорской нефти, состоящие в масляных фракциях не более чем из двойных циклов. Грозненская бес-парафинистая нефть в этих же фракциях содержит, кроме двойных циклов, нафтеновые углеводороды трициклические. Наиболее сложное строение, имеют нафтены из масляных фракций калужской и тяжелой балаханской нефтей, они состоят из углеводородов с тремя и четырьмя циклами. [6]
В непосредственной связи с этим фракции масел из указанных нефтей, кипящие в одних и тех же температурных пределах, содержат нафтены с разной длиной боковых парафиновых цепей. Нафтены доссорской нефти имеют наиболее длинные цепи и, наоборот, калужская нефть содержит нафтены с наиболее короткими цепями. [7]
По нашему мнению, различия в качественном и количественном составе нафтеновых УВ в значительной мере обусловлены генетическими причинами. На природу нафтенов нефтей существуют две точки зрения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо - и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. [8]
Обращает на себя внимание высоким содержанием нафтенов тяжелая калужская нефть. Менее богаты нафтенами нефти грозненские парафинистая и слабопарафинистая, майкопская и особенно чусовская. [9]
Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными цпклопентана н циклогексана. Производные низших циклов в нефтях не найдены; в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высших циклопарафинов - Кроме моноциклнчеоких нафтенов нефти содержат бнцнклпческпе н трпциклнческие Циклопарафиновые углеводороды. Однако в некоторых нефтях ( слабопарафш-шстые и беспарафгшистые) может быть до 80 % нафтенов. [10]
Возможно, более обещающим источником являются терпеноиды, включающие углеводородные терпены я их простые окисленные производные, как, например, спирты и кетоны. Robinson, 1963), то можно увидеть, что среди органических соединений высших растений присутствуют структуры, которые вполне могли бы преобразоваться в нафтены нефти. На рис. 29, взятом из этой книги, показаны пути превращения терпеноидов и, несмотря на то, что неизвестны механизмы этих превращений, большей частью приведены конечные продукты. [11]
По нашему мнению, различия в качественном и количественном составе нафтеновых УВ в значительной мере обусловлены генетическими причинами. На природу нафтенов нефтей существуют две точки зрения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо - и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. [12]
Наиболее удалено от состояния равновесия живое ОВ. После его отмирания все дальнейшие превращения вплоть до разложения на С02 и воду направлены на уменьшение свободной энергии и приближение к равновесному состоянию. Можно предположить, что в восстановительной обстановке основной процесс - это гидрирование [48], т.е. наиболее мягкий процесс, не приводящий к каким-либо серьезным структурным изменениям в составе ОВ. Естественно, состав нефти, образовавшейся из такого вещества, будет нести признаки незрелости, т.е. различные соотношения будут наиболее удалены от равновесия. В окислительной обстановке основным процессом является окислительная деструкция. Можно также предположить, что в отличие от восстановительной обстановки в этом случае идет реакция не гидрирования, а метилирования за счет возникающих при окислении метильных радикалов. Такое допущение позволяет объяснить высокое содержание гемзамещенных структур в алканах и нафтенах нефтей второй группы. [13]