Моноциклический нафтен

Cтраница 2

Дегидрогенизация моноциклических нафтенов до соответствующих ароматических углеводородов протекает через стадию образования циклических непредельных углеводородов. Так, превращение циклогексана в бензол протекает с отрицательным изменением энергии Гиббса при температурах выше 660 С. [16]

Зависимость высшей теплотворной способности углеводородов различных рядов от отношения С / Н. [17]

У моноциклических нафтенов это изменение имеет значительно меньшую величину. В гомологическом ряде бензола теплотворная способность возрастает при переходе к высшим гомологам за счет боковой цепи. Бициклические ароматические углеводороды имеют низкую теплотворную способность порядка 9500 ккал / кг. [18]

Распределение моноциклических нафтенов по нефтяным фракциям, их свойства изучены гораздо более полно по сравнению с полициклическими нафтенами, присутствующими в средне - и высококипящих фракциях. [19]

Строение моноциклических нафтенов установлено надежно благодаря применению метода каталитического дегидрирования. Однако начиная с цикланов С8 из-за присутствия геж-замещен-ных углеводородов этот метод дает существенную ошибку и для исследования полициклических нафтенов применяется ограниченно. Наиболее существенные результаты дает в этом случае сочетание методов ГЖХ, встречного синтеза, хромато-масс-спектрометрии. [20]

В нефтях идентифицированы моноциклические нафтены, содержащие пяти -, шести - или семичленные кольца; при этом преобладают нафтены с высоким содержанием замещающих групп в кольцах. Из фракций, выкипающих в пределах бензина, выделены главным образом нафтены, содержащие метальные группы в качестве заместителей; ЯМР - и масс-спектры доказывают, что эта закономерность сохраняется и в более высокомолекулярных фракциях. Как показали спектральные исследования, число колец в полициклических нафтенах может достигать семи, но фактически удалось выделить лишь немногочисленные сравнительно простые би - и трициклические структуры. [21]

Полициклические нафтены и моноциклические нафтены с длинными боковыми ( парафиновыми) цепями входят в состав высоко-кипящих фракций нефти. [22]

ОТ парафинов и моноциклических нафтенов. [23]

Они относятся к моноциклическим нафтенам также, как, например, нафталин относится к бензолу. Простейшим примером бициклических нафтенов может служить декагидронафталин или декалин. [24]

С, к моноциклическим нафтенам могут при-мепшваться полициклические, которые обладают значительно более ЕИЗКИМИ анилиновыми точками. Из этого следует, что точности опре деления нафтенов и парафинов уменьшается при переход от низших фракций к высшим. [25]

Соотношение геометрических изомеров 1 2-диме-тилциклопентана и возможные температуры образования неф-тей. Сплошной линией выделены соотношения стереоизоме-ров в различных нефтях. [26]

По сравнению с моноциклическими нафтенами значительно сложнее и интереснее вопросы строения полициклических насыщенных нефтяных углеводородов. [27]

Зелинского, при дегидрогенизации смеси моноциклических нафтенов с применением в качестве катализаторов платины или палладия в реакцию количественно и избирательно вступают только производные циклогексана; нафтеновые же кольца, содержащие меньшее или большее число атомов углерода, при этом не дегидрируются. Однако имеются указания, что эта реакция не всегда дает правильную картину. [28]

Позднее было установлено, что и для моноциклических нафтенов удельная рефракция непостоянна, но достоверные данные об ее зависимости от молекулярного веса отсутствуют. [29]

Вышеизложенным исчерпываются все имеющиеся опытные данные о моноциклических нафтенах бакинской нефти. В последнее время данные эти пополнились первыми достоверными сведениями о бициклических нафтенах той же нефти; оказалось [38], что в состав ее, несомненно, входит декалин. [30]

Страницы: 1 2 3 4