Полициклический нафтен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Полициклический нафтен

Cтраница 2


16 Соотношение геометрических изомеров 1 2-диме-тилциклопентана и возможные температуры образования неф-тей. Сплошной линией выделены соотношения стереоизоме-ров в различных нефтях. [16]

Исследование строения полициклических нафтенов проводится двумя путями. Первый из них заключается в определенна и характеристике нафтенов как индивидуальных соединений ( при этом не обязательно выделение их из нефтей в чистом виде); второй путь претендует лишь на определение ряда структурно-групповых характеристик строения этих углеводородов.  [17]

При изомеризации полициклических нафтенов в получающихся углеводородах сохраняется также взаимное расположение колец в молекулах, например из 1 3-дициклопентилпропана получаются диалкилгидриндан и диалкилдекалины.  [18]

Три - и полициклические нафтены. Несмотря на еще более непредельный состав ( С Н2п - 4 и т - Д -) представители этих наиболее сложных групп нафтенов продолжают сохранять предельный характер.  [19]

Наиболее легко окисляются полициклические нафтены. Малоциклические нафтены как из высококипящих, так и низкокипящих фракций масел из различных нефтей окисляются азотной кислотой довольно слабо.  [20]

Однако основная масса полициклических нафтенов, видимо, имеет конденсированное строение.  [21]

Как указывалось выше, полициклические нафтены дегидрогенизуются более легко, чем циклогексан и его производные.  [22]

Распад би - и полициклических нафтенов представляется как последовательные дециклизация и деалкилирование с одновременным насыщением водородом непредельных осколков. В результате накапливаются циклопентановые, циклогексановые и предельные углеводороды.  [23]

Распад би - и полициклических нафтенов идет следующим обра - 8ом: вначале протекает реакция дециклизэции, а затем деалквли-рование о одновременным насыщением водородом непредельных осколков.  [24]

Распад би - и полициклических нафтенов представляется как последовательные дециклизация и деалкилирование с одновременным насыщением водородом непредельных осколков. В результате накапливаются циклопентановые, циклогексановые и предельные углеводороды.  [25]

Особенно важную роль в составе полициклических нафтенов имеют соединения изопреноидного типа.  [26]

Особенно важную роль в составе полициклических нафтенов имеют соединения изопре ноидного типа.  [27]

Установлено, что оптически активными являются полициклические нафтены типа тритерпанов и стеранов, характеризующиеся аномально высокими концентрациями и кипящими около 475 С. По данным Г. А. Амосова и М. Ф. Двали, оптическая активность нефтей убывает от более молодых нефтей к древним. Это объясняется постепенной перестройкой молекул УВ в литосфере, что ведет к исчезновению асимметричных оптически активных атомов, унаследованных от живого вещества, и связано с общим направлением дециклизации и денафтениза-ции нефтей в процессе их катагенетических превращений.  [28]

Это объясняется накоплением многоядерной ароматики и полициклических нафтенов в высококипящих фракциях.  [29]

Для ракетпых двигателей рекомендуется также смесь полициклических нафтенов, получаемая гидрогенизацией ароматических углеводородов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4