Cтраница 1
Нафтенаты металлов обычно получают обменной реакцией между минеральными солями различных металлов и натриевыми солями нафтеновых кислот, а натриевые соли получают в основном из нефти и нефтепродуктов путем обработки их едким натром. [1]
Нафтенаты металлов начали применяться в качестве сиккативов в 1925 г. и очень быстро получили широкое распространение. Нафтеновые кислоты представляют собой циклические кислоты, в основном производные. [2]
Нафтенаты металлов Са, Mg, Fe и At обладают гидрофобными свойствами, растворимы в нефти, понижают межфазное поверхностное натяжение, но образуемые ими адсорбционные оболочки непрочны. Обладая большей поверхностной активностью, чем асфальтово-смолистые вещества, они могут при известных условиях ( подогревание, перемешивание) даже разрушать эмульсии воды в нефти. [3]
К первым моющим присадкам, применяемым в моторных маслах, относятся нафтенаты металлов бария, кальция, магния, алюминия, цинка, кобальта, олова, никеля, меди, марганца, окелеза, ртути и др. Благодаря моющим и диспергирующим свойствам, а также высокой стабильности нафтенатов при их добавлении значительно улучшаются эксплуатационные свойства смазочных масел; особенно эффективными в этом отношении являются нафтенаты бария и кобальта. Нафтенаты металлов обычно получают обменной реакцией между минеральными солями различных металлов и натриевыми солями нафтеновых кислот, а натриевые соли получают в основном из нефти и нефтепродуктов путем обработки их едким натром. [4]
Из других нафтенатов следует отметить эффективно действующие двойные и тройные смеси нафтенатов металлов. Наряду с нафтенатом меди фунгицидными свойствами обладают и другие нафтенаты металлов. Нафтеновые кислоты, применяемые для изготовления нафтенатов, эффективно защищают хлопчатобумажные изделия от плесневения. Поэтому большинство нафтенатов нельзя считать особенно эффективными, когда они применяются самостоятельно. [5]
Пассивирующая роль некоторых антиокислителей по отношению к катализирующему воздействию растворенных в масле нафтенатов металлов наглядно иллюстрируется этой таблицей. [6]
В результате ряда работ [160] Цысковский показал, что поведение квазигетерогенных катализаторов ( нафтенатов металлов с переменной валентностью) не соответствует сложившимся представлениям об участии катализатора в течение всего времени реакции. Примененные катализаторы действуют мгновенно и даже разрушаются и выходят в гетерогенную фазу, которую можно удалить из зоны реакции без всякого риска ее торможения или остановки. [7]
Принципиальными разновидностями моющих веществ, хорошо зарекомендовавших себя при использовании в нефтяных продуктах, являются сульфонаты, феноляты и нафтенаты металлов, соли углеводородов, обработанных пятисернистым фосфором, и полимерные вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо. Эти продукты состоят из олеофильных и из олео-фобных частей, которые способствуют образованию мицелл, удерживающих большие молекулы и агрегаты в дисперсном состоянии. В жидкости для гидравлических систем, предназначенные для работы в обычных условиях, моющие присадки не вводят. [8]
Предложено несколько методик [734] для приготовления стандартных растворов солей металлов в нефтепродуктах и органических красителях на основе металлоорганических соединений и нафтенатов металлов. Однако эти соединения дорогостоящи, малодоступны, а способы их приготовления трудоемки. К тому же нафтеновые и сульфоновые кислоты являются достаточно сложными смесями, состав которых в различных партиях существенно различается. [9]
Было найдено, что подобное окисление происходит также в отсутствие кислоты или щелочи, но при наличии катализаторов ( окисей или нафтенатов металлов), инициирующих образование радикальных продуктов из гидроперекисей. При термическом ( 120 С) разложении гидроперекиси в качестве побочного продукта получается некоторое количество ацетофенона. Единственным случаем получения фенола является гетеролитическое расщепление гидроперекиси в присутствии катализатора - трехокиси хрома. [10]
Было найдено, что подобное окисление происходит также в отсутствие кислоты или щелочи, но при наличии катализаторов ( окисей или нафтенатов металлов), инициирующих образование радикальных продуктов из гидроперекисей. При термическом ( 120 С) разложении гидроперекиси в качестве побочного продукта получается некоторое количество ацетофенона. Единственным случаем получения фенола является гетеролитическое расщепление гидроперекиси в присутствии катализатора - трехокиси хрома. [11]
К первым моющим присадкам, применяемым в моторных маслах, относятся нафтенаты металлов бария, кальция, магния, алюминия, цинка, кобальта, олова, никеля, меди, марганца, окелеза, ртути и др. Благодаря моющим и диспергирующим свойствам, а также высокой стабильности нафтенатов при их добавлении значительно улучшаются эксплуатационные свойства смазочных масел; особенно эффективными в этом отношении являются нафтенаты бария и кобальта. Нафтенаты металлов обычно получают обменной реакцией между минеральными солями различных металлов и натриевыми солями нафтеновых кислот, а натриевые соли получают в основном из нефти и нефтепродуктов путем обработки их едким натром. [12]
Кислотность масел обусловливается наличием в них нафтеновых кислот. Кроме того, появление в маслах нафтенатов металлов ведет, как мы знаем, к понижению стабильности масел к воздействию кислорода, к увеличению эмульгируе-мости с водой, а в таких маслах, как трансформаторные, - к понижению диэлектрической прочности. [13]
Кислотность масел обусловлена наличием нафтеновых кислот. Кроме того, появление в маслах нафтенатов металлов ведет, как мы знаем, к понижению устойчивости масел к реакциям с кислородом, к увеличению эмульгируемое, с водой, а в таких маслах, как трансформаторные, к понижению диэлектрической прочности. [14]
Из других нафтенатов следует отметить эффективно действующие двойные и тройные смеси нафтенатов металлов. Наряду с нафтенатом меди фунгицидными свойствами обладают и другие нафтенаты металлов. Нафтеновые кислоты, применяемые для изготовления нафтенатов, эффективно защищают хлопчатобумажные изделия от плесневения. Поэтому большинство нафтенатов нельзя считать особенно эффективными, когда они применяются самостоятельно. [15]