Cтраница 1
Нафти л) этиловый спирт получают по методике, описанной для синтеза 1-нафтилметилкарбинола ( см. выше), действием раствора 12 г окиси этилена в 25 мл эфира на раствор магнийорганического соединения, полученного из 6 г магния и 52 г 1-бромнафталина в 100 мл эфира. Выход р - ( 1-нафтил) этилового спирта равен 30 г ( 70 % от теорет. [1]
Нафти л ацетамид получается как промежуточный продукт при синтезе а-нафтилуксусной кислоты по реакции Вильгеродта и по реакции Арнд-та - Эйстерта. [2]
Вуглеводш нафти як джерела вуглецю для грунтоних мщел1альних мшроско-тчнпх гриб. [3]
Одночасно переробка нафти зд. [4]
Ko i х.м.чно. переробки нафти природа взятоТ нафти на склад утворених газ. В сучасних установках п.рол. зу добувають ароматичн. [5]
Ko i х.м.чно. переробки нафти природа взятоТ нафти на склад утворених газ. В сучасних установках п.рол. зу добувають ароматичн. [6]
Следовательно, концентрация и уровень активности ингибиторов в нафти могут служить обобщенными количественными мерами глубины ее катагенной преобразованное... [7]
КРЕКШГ ( англ, cracking - руйну-вання) - cnoci6 переробки нафти i нафтопродукт. HHKJB та багатьох шших матер. [8]
Кислотный ализарин фиолетовый Р ( R); 4 - Окси - З - - [ ( 2-окси - 1 - нафти л) - азо ] - бензолсульфокислоты натриевая соль С. [9]
Вследствие меньшей подвижмост; хлора в а-хлорнафталппе реакцию приходится проводить при 250 - - 270 и при 110 иг. Я 0 ( от теорзн) - нафти ч-амина. [10]
Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно ( по каплям) приливают к азосоставляющей. Реакции в кислой среде с аминами и нафти л аминосульфо кис лотами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонафтолсульфо-кислотами поступают наоборот: к кислому раствору диазосоединения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. [11]