Нафтиламиносульфокислота

Cтраница 1

Нафтиламиносульфокислоты сочетаются в виде натриевых солей при добавлении ацетата натрия для нейтрализации выделяющейся во время реакции кислоты. [1]

Сульфогруппы в нафтиламиносульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200 С. В некоторых случаях при сплавлении нафтил-аминосульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее оксигруппой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в параположении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [2]

Другие соли диазония нафтиламиносульфокислот менее чувствительны в реакциях сочетания с кетонами, но чувствительность их в этих реакциях все же значительна, и они могут быть использованы для аналитических целей. [3]

Плавильный котел для подвижной реакционной массы.| Плавильный котел для вязкой реакционной массы. [4]

Некоторые продукты, например нафтиламиносульфокислоты, при сплавлении со щелочами образуют густую тестообразную массу, пристающую к стенкам аппарата. При вращении лопасти этих мешалок почти касаются стенок аппарата и предохраняют их от налипания плава. [5]

Исходную 2-наф-тол - или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей виды и затем постепенно смешивают, при 80 - 90, с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сульфокислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане, rtocjie этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока титрование раствором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакции прекратилась. [6]

Отличие некоторых нафтол - и нафтиламиносульфокислот друг от друга методом капельного анализа. [7]

В табл. 2 сопоставлены способности солей диазония нафтиламиносульфокислот образовывать окрашенные соединения при реакциях сочетания с тем или иным кетоном в зависимости от наличия и расположения в их молекулах различных заместителей. Данные этой таблицы позволяют сделать заключение о наличии некоторых закономерностей в этом отношении. ОН, NH2 и S03H, образует соль диазония, при сочетании которой с циклическими кетонами получаются интенсивно окрашенные азокра-сители. [8]

Необходимо определить концентрацию исходных материалов, анилиндисульфо-кислоты и нафтиламиносульфокислоты титрованием нитритом, фенил - И-кисдоты титрованием диазобензолом ( см. аналитическую часть, стр. [9]

Чем отличаются условия щелочного плавления сульфокислот, окси-сульфокислот и нафтиламиносульфокислот. [10]

Массу размешивают в течение нескольких часов при ясном избытке нафтиламиносульфокислот. Образовавшийся дисазокраситель полностью выпадает в осадок и вытек становится почти бесцветным. При излишней кислотности процесс сочетания замедляется, а при излишней щелочности наступает частичное разложение диазомоноазосоединения с образованием побочного моноазокрасителя, а вытек закрашивается в желтый цвет. [11]

Одновременное возрастание прочности к мытью и к свету после обработки формальдегидом наблюдается у красителей типа: нафтол - ( или N-замещенная нафтиламиносульфокислота) - бензи-дин - а-нафтиламин - резорцин. [12]

Например, Н - кислота по реакции ее соли диазония с циклопентаноном может быть определена в присутствии многих других сходных с ней по свойствам нафтиламиносульфокислот и других аминосоединений, соли диазония которых не сочетаются с циклопентаноном. Аналогичным образом указанные реакции сочетания могут быть использованы и для анализа некоторых других аминосоединений. [13]

Аналогичным путем из 2-нафталинсульфокислоты получают кислоты Клеве - смесь 5 - и 8-аминонафталин - 2-сульфокислот. Нафтиламиносульфокислоты применяются в производстве красителей, а также в качестве реагентов для кинофотопромышлен-ности. [14]

Страницы: 1