Cтраница 1
Нафтилизоцианат в эфирном растворе образует с аминоспиртом белый хлопьевидный осадок, не растворимый в воде, спирте, эфире, ацетоне, четыреххло-ристом углероде, умеренно растворимый в ледяной уксусной кислоте, хорошо - в пиридине. [1]
Нафтилизоцианат обладает высокой летучестью и может быть использован лишь при низких температурах. При 363 К и скорости газа-носителя 0 66 мл / с он полностью удаляет первичные алифатические спирты и амины. Удаление вторичных аминов и спиртов только частичное, а третичные изомеры не реагируют с этой насадкой. [2]
Подобным же образом употребляется нафтилизоцианат 16, который благодаря высокой температуре кипения не выделяет ядовитых паров и гораздо устойчивей по отношению к воде, чем фенилизоцианат. Последний может с присоединением воды и отщеплением углекислого газа переходить в анилин, который с избытком фенилизоцианата затем образует дифенилмочевину. Благодаря этому быстрое и надежное распознавание аминов часто затрудняется. [3]
Нафтилен-1 5-диизоцианат 533 1 - Нафтилизоцианат 526, 527 Нафтилметиловые эфиры 213 Нафтоилхлорид 185 Нафтолсульфоновые кислоты 57 Нафтолы 37, 51, 54, 57, 75, 77, 78 2 - Нафтолят калия 604 Ненасыщенные соединения см. также Ненасыщенные углерод-углеродные связи анализ смесей 633 - 638 бромированис 633 ел. [4]
В полученный раствор при сильном взбалтывании прибавляют избыток нафтилизоцианата. Получается эмульсия, из которой приблизительно по истечении получаса выпадает белый осадок динафтилмочевины. После прибавления всего количества нафтилизоцианата ( около 4 г) раствор отделяют от выпавшей динафтилмочевины отсасыванием. Полученный фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выпадающий рыхлый осадок отделяется и перекриеталлизовывается из спирта. [5]
В первую очередь изучалось действие циашовокислого калия и фенил-и нафтилизоцианатов. [6]
Этот спирт, обработанный в тех же условиях молекулярными количествами нафтилизоцианата и уксусного ангидрида, дает нафтилуретан и жидкое ацетильное производное приятного эфирного запаха. [7]
В нашей работе мы поставили себе задачей изучить действие цианово-кислого калия и фенил - и нафтилизоцианатов на двух представителей р-арил-р-аминокислот: на р-фенилаланин и р-метилендиоксифенил-аланин. [8]
Нафтшцщазонпйхлорид 540 р - НафтилдиметилКетон 80 2 3 - Нафтиленгцдравин 497 а - Йафтилнзогноцяанат 440 о - Нафтилизоцианат, реакции 377 З - а - Нафгжлметилцзотжуронижхлорид 563 сс - Иафтплметидовый эфир 331 2 - ( а - Нафгил) - проца1гол - 1 56 2 - Нафтилтиоацетоиорфолнд 853 Нафтнлтйогликолевые кдслоты 600 а - Нафтилтиомочешша. Нафтнлтолилсульфон 577 а - Нафтнлуксусшя кислота 883 р - Нафтилзтпловыз. [9]
В полученный раствор при сильном взбалтывании прибавляют избыток нафтилизоцианата. Получается эмульсия, из которой приблизительно по истечении получаса выпадает белый осадок динафтилмочевины. После прибавления всего количества нафтилизоцианата ( около 4 г) раствор отделяют от выпавшей динафтилмочевины отсасыванием. Полученный фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выпадающий рыхлый осадок отделяется и перекриеталлизовывается из спирта. [10]
Многие неокрашенные органические вещества при взаимодействии с органическими реактивами способны образовывать окрашенные соединения. Это свойство, вызванное реакциями функциональных групп, используется для качественного и количественного определений органических соединений. Так, в качестве реактивов на спирты служат уксусный ангидрид, салициловый альдегид, 3 5-динитробензоил хлористый, нафтилизоцианат; на альдегиды и кетоны - аценафтен, 2-нафтиламин, димедон, 2 4-динитрофенил-гидразин, семикарбазид, тиосемикарбазид; на карбоновые кислоты - анилин, 4-бромфенацил бромистый, беизилтиомочевина, резорцин, 2 6-дихлорфенолиндофенолят натрия ( для аскорбиновой кислоты); на простые эфиры - пикриновая, галловая, хромотроповая и 3 5-динитробензойная кислоты; на сложные эфиры - бензиламин, 4-толуидин, М - ( 3-аминоэтил) - морфолин; на первичные и вторичные амины - 2 4-динитрохлорбензол, метил йодистый, бензоил хлористый, 4-толуолсульфохлорид, пировиноградная кислота, фенилизо-тиоцианат; на третичные амины - метил йодистый, 1 3 5-тринитро-бензол; на фенолы - 2 4-динитрофторбензол, 3-нитробензальде-гид, монохлоруксусная кислота, дифенилкарбамид хлористый; на ароматические углеводороды-фталевый ангидрид, тетрахлор-фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, 2 4 7-тринитрофлуоре-нон; на галогенпроизводные - тиомочевина, этиловый эфир 4-ок-сибензойной кислоты, 2 4-дипитрофенол, 4-оксидифениламин; на сульфокислоты - анилин, 1-нафтиламин; на нитро - и нитрозосое-динения - ацетил хлористый, сафранин, фенилгидразин, диметил-анилин; на аминокислоты, пептиды и белки - аллоксан, нингид-рин, 1-нафтол, пикраминовая, пикролоновая и трихлоруксусная кислоты, таннин; на ненасыщенные соединения - тетранитроме-тан, морфолин; на сахара - орцин, стеариновая кислота, флоро-глюцин, тиобензгидразин. [11]