Cтраница 1
Нафтилкетоны 33, предложенные для пластификации триэфиров целлюлозы, до сих пор не нашли практического применения в производстве электротехнических изделий. [1]
Метил-4 - инданил-1 - нафтилкетон - С, 2 480 г ( 14 лшо-лей) 1-нафтойной - С14 кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Избыток реагента удаляют при пониженном давлении. Хлор-ангидрид 1-нафтойной - С14 кислоты растворяют в сухом бензоле и отгоняют растворитель. Эту операцию повторяют и полученный остаток растворяют в 10 мл бензола. [2]
Фенил-4 - окси-1 - нафтилкетон был предложен в качестве азо-составляющей для азоидных красителей. Побочным продуктом этой реакции является 1 8-изомер. [3]
Получение комплекса ы-хлорметил-1 - нафтилкетона с уротропином. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, термометром, помещают 1 7 л хлороформа и 280 г уротропина. К полученному раствору прибавляют 400 г й-хлорметнл-1 - нафтнлкетона н размешивают в течение 12 часов при комнатной температуре. [4]
По литературным данным, и-хлорметил-1 - нафтилкетон может быть получен взаимодействием нафталина с хлораце-тилхлоридом в присутствии пятиокиси фосфора [2] или в присутствии хлористого алюминия в среде инертного органического растворителя. В последнем случае, в зависимости от характера растворителя, хлорацетильная группа вступает преимущественно в а-положение ( в сероуглероде [3, 4]) или в р-положение ( в нитробензоле [3]) нафталинового ядра. [5]
Бензатрон-10 может быть получен из фенил-1 - нафтилкетона путем сплавления с А1С1 6 или из 2-а-нафтилбензойной. [6]
Известны также полиизоцианаты, изонитрозометилгексилкетон, изонитрозометил-2 - нафтилкетон, 2-изонитрозоциклогексанон. [7]
Достигаемый в этом растворителе выход чистого й-хлорметил-1 - нафтилкетона составляет около 45 % от теоретического. [8]
Это соединение получено нами впервые путем гидролиза комплекса ы-хлорметнл-1 - нафтилкетона [1] с уротропином в среде водно-спнртовой соляной кислоты. [9]
В течение 30 мин из 10 г последнего образуется 3 г чистого нафтилкетона. При этом получается некоторое количество нафталина. [10]
Авторы предложили добавлять к полимеру до 5 о изонитрозометилгексилкетона, изонитрозометил-2 - нафтилкетона, 3 3-дифенил - 2-изонитрозоияда-нона или 2-изонитрозоциклогексанона. [11]
На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Интересно что в обоих случаях образуется только фенил-1 - нафтилкетон. [12]
Схемы синтеза углеводородов ряда холантрена с помощью реакции Элбса приведены в таблице IV. Хотя одиночные алкильные заместители при пиролизе часто отщепляются из положений 5 и 10 ядра 1 2-бензантрацена, по диметиленовый мостик, стоящий в этих положениях, невидимому, связан более лрочяо, так как разрыва этих связей ни разу не наблюдалось. Далее, как а-так и fS - нафтилкетоны ряда 4-гидриндена имеют строение, особенно благоприятное для реакции Элбса. Как и в случае о-толнл-о-нафтилкетона ( VII), циклизации происходит путем замещений п рсакционноспособном нафталиновом ядре, ио, кроме того, имеется еще то обстоятельство, что о / тэ-мети-леновая группа несомненно более реакциониоспособна, чем upra - метильная группа. Поэтому вполне понятно, что реакция, в результате которой образуетсн холантрсн, протекает особенно быстро и, ловидимому, при несколько более низкой температуре, чем в каком-либо другом известном случае. [13]
ШолльиЗеер [3] безуспешно пытались получить флуорен путем нагревания бензофенона с хлористым алюминием. Отщепление водорода у полициклических соединений происходит значительно легче, чем у соединений бензольного ряда. Упомянутое выше получение 1 9-бензантрона из фенил-1 - нафтилкетона было осуществлено с выходом 76 % от теории путем нагревания кетона с 5 частями хлористого алюминия при 150 в течение 2 / 2 час. [14]