Cтраница 1
Нафтоат, 4-хлорбензоат и 3-нитробензоат 1-йодпириди-ния получают реакцией неактивного йода с серебряными солями соответствующих кислот в присутствии пиридина. Предварительно пиридин сушат по крайней мере в течение 2 недель над таблетками едкого натра и перед употреблением перегоняют. [1]
Памавин нафтоат [ Аминохиннафтоат, плазмохин, 6-метокси - - 8 - ( 1-метил - 4-диэтиламинобутил) - аминохинолин ], в виде гидрохлорида, представляет собой белый безвкусный порошок. Он впервые введен в медицину в качестве антималярийного средства в 1926 г. Он обладает специфической токсичностью для гаметоци-тов и всех форм плазмодий. Согласно пмеющимся данным, он л шестьдесят раз эффективней хинина при птичьей малярии. Его преимуществом по сравнению с хинином является то, что он разрушает половые формы паразита. Он не вызывает явлений цинхо-низма и, в противоположность хинину, почти не оказывает действия на беременную матку; применяется для лечения всех форм малярии. [2]
Щелочной гидролиз метил-1 - нафтоата в 50 % - ном водном диоксане зависит как от природы растворителя, так и от электростатических факторов. Если проводить реакцию в присутствии лаурилтриметиламмонийхлорида, то ее скорость несколько увеличивается, но в присутствии лаурилсульфата натрия, напротив, сильно падает. Рассмотрим сначала, какое действие оказывает природа углеводородного радикала. В системе метил-1 - нафтоат - углеводород вероятность обнаружить углеводород в непосредственной близости от сложного эфира значительно выше соответствующей мольной доли. Следовательно, микроскопическое окружение сложного эфира в присутствии углеводорода гораздо менее полярно, чем в его отсутствие. [3]
Увеличить же выход бензоата или нафтоата калия i ( no реакции 1 и 1а) только путем повышения температуры едва ли возможно, так как указанные вещества плавятся выше 300 С. [4]
Для получения нафталин-2 6-дикарбоновой кислоты диспро-порционированием нафтоата калия требуется 2-нафтойная кислота высокого качества. При окислении 2-метилнафталина в уксусной кислоте в присутствии кобальт-бромидного катализатора выделенная 2-нафтойная кислота содержит значительное количество окрашивающих примесей, поэтому очистка продукта затруднена. [5]
ДИФЕЗИЛ [ гидрат 2-окси - З - нафтоата 2-феноксиэтил ( ди-метил) ( 2-окси - 3-ацетил - 5-хлорбензил) аммония ], крист. [6]
Для получения нафталин-2 6-дикарбоновой кислоты диспро-порцио нированием нафтоата калия требуется 2-нафтойная кислота высокого качества. Цри окислении 2-метилнафталина в уксусной кислоте в присутствии кобальт-бромидного катализатора выделенная 2-нафтюйная кислота содержит значительное количество окрашивающих примесей, поэтому очистка продукта затруднена. [7]
Метод очистки в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиаком, проверен нами и на примере калиевой соли 2 6-наф-талиндикарбоновой кислоты, полученной диепропорциониро-ванием нафтоата калия. [8]
Щелочной гидролиз метил-1 - нафтоата в 50 % - ном водном диоксане зависит как от природы растворителя, так и от электростатических факторов. Если проводить реакцию в присутствии лаурилтриметиламмонийхлорида, то ее скорость несколько увеличивается, но в присутствии лаурилсульфата натрия, напротив, сильно падает. Рассмотрим сначала, какое действие оказывает природа углеводородного радикала. В системе метил-1 - нафтоат - углеводород вероятность обнаружить углеводород в непосредственной близости от сложного эфира значительно выше соответствующей мольной доли. Следовательно, микроскопическое окружение сложного эфира в присутствии углеводорода гораздо менее полярно, чем в его отсутствие. [9]
В этих условиях при обработке смеси окисью углерода под давлением 200 атм и при температуре 150 в течение 5 - 6 час. Простейший метод приготовления состоит в обработке синтез-газом бензольного раствора кобальтовой соли; для этой цели широко использовали ацетат, карбонат, олеат, нафтоат или октоат. Описан [18] следующий метод получения: пасту из 15 г СоСО3 и 100 мл бензола обрабатывают синтез-газом при давлении 250 атм и температуре 130 - 160 в течение 1 часа в автоклаве емкостью 500 мл. [10]