Трансмембранные белок

Cтраница 1

Различные типы организации мембранных белков. а - белок почти полностью погружен в мембрану. б - сравнительно небольшая гидрофобная часть белка погружена в мембрану, пересекая всю ее толщину. в - гидрофобный якорь белка проникает только на расстояние фосфолипидного монослоя. г - периферический белок взаимодействует с экспонированной на поверхность бислоя частью интегрального белка. [1]

Трансмембранные белки могут в виде нескольких а-спиралей или одиночной а-спирали пересекать мембрану. [2]

Поступление веществ в клетку ( по Г. Шлегелю, 1987. [3]

Трансмембранные белки представляют важнейшее приспособление клетки для взаимодействия с окружающей средой. [4]

Отщепление сигнальной последовательности у люминальной стороны мембраны, обращенной в межмембранный просвет эндоплазматического ретикулума, по-видимому, приводит к тому, что гидрофобность растущего пептида уменьшается, и его пребывание в липидном бислое становится менее выгодным, чем переход в водную фазу межмембранного просвета. Соответственно, в зависимости от аминокислотного состава и последовательности, в водную фазу будут вытолкнуты либо лишь его водорастворимая часть ( скажем, N-концевая часть), как в случае многих трансмембранных белков, либо весь белок по завершении его синтеза, как в случае секретируемых белков. [5]

Наружная мембрана грамотрицательных бактерий выполняет не только механические, но и важные физиологические функции. В ее двойной липидный слой, состоящий из липида А, полисахаридов и фосфолипидов, встроены белки, пронизывающие этот слой насквозь. Вероятно, эти трансмембранные белки представляют собой заполненные водой каналы - гидрофильные поры в лйпофильной мембране; поэтому их называют поринами. Существует несколько различных поринов. [6]

Формы колоний бактерии Salmonella paratypki В. Л-8-фор-ма. B-R - форма. ( Фото Е. Kroger. [7]

Наружная мембрана грам-отрица-тельных бактерий выполняет не только механические, но и важные физиологические функции. В ее двойной липидный слой, состоящий из ли-пида А, полисахаридов и фосфолипидов, встроены белки, пронизывающие этот слой насквозь. Вероятно, эти трансмембранные белки представляют собой заполненные водой каналы-гидрофильные поры в липофильной мембране; поэтому их называют поринами. [8]

Схема последовательности событий в процессе присоединения эукариотической рибосомы к мембране. [9]

Синтез белка, предназначенного для секреции или для трансмембранной установки, начинается на сво-свободных рибосомах. В процессе наращивания первых 30 - 40 аминокислотных остатков пептид еще не высовывается из рибосом. Далее, в случае секретируемых или трансмембранных белков, из рибосомы начинает показываться гидрофобная сигнальная последовательность. [10]

Генетическая конструкция кДНК CFTG - ген р-казеина козы. Полноразмерная кДНК CFTR встроена между экзонами 2 ( ЕХ2 и 7 ( ЕХ7 гена Р - казеина козы. Сохранены промотор, терминатор и экзо-ны 1, 8 и 9 ( ЕХ1, ЕХ8 и ЕХ9 гена казеина. [11]

Были получены линии трансгенных мышей, несущих кДНК CFTR под контролем регулятор-ных последовательностей гена Р - казеина. Как и ожидалось, в молоке трансгенных самок содержался CFTR-белок, связанный с мембранами глобул жира. CFTR был гликолизирован и легко экстрагировался из жировой фракции молока. Остается только выяснить, является ли он аутентичным белком. В клетках молочных желез трансгенных мышей в период лактации синтезируется множество белков, представляющих интерес для медицины. Но чтобы иметь возможность получать CFTR, другие трансмембранные белки и различные белки человека в больших количествах, соответствующие трансгенные конструкции необходимо встраивать в геном более крупных млекопитающих - коровы, овцы или козы. [12]

Страницы: 1