Cтраница 1
Нафтолят натрия выделяется в виде отдельного слоя на поверхности расплавленного едкого натра. [1]
Раствор нафтолята натрия переносят в мерную колбу на 200 мл и доливают воду до метки. [2]
Горячий раствор нафтолята натрия отфильтровывают от нерастворимых примесей на воронке Бюхнера. Образовавшуюся суспензию 2-нафтола охлаждают до комнатной температуры, фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок отжимают на фильтре, промывают 2 - 3 раза холодной водой порциями по 10 - 15 мл, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при80 С. [3]
Горячий раствор нафтолята натрия отфильтровывают от нерастворимых примесей на вороике Бюхнера. Образовавшуюся суспензию 2-нафтола охлаждают до комнатной температуры, фильтруют на вороике Бюхиера. Осадок отжимают иа фильтре, промывают 2 - 3 раза холодной водой порциями по 10 - 15 мл, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 80 С. [4]
При подкислении раствора нафтолята натрия вновь выделяется 3-нафтол. [5]
Сочетание тг-нитродиазобензола с ji - нафтолятом натрия проводят в щелочной среде в Присутствии асидола и мела, который нейтрализует выделяющуюся при сочетании серную кислоту. Образующийся при этом сульфат кальция ( гипс), а также избыточный мел служат наполнителями при получении пигмента. [6]
Сухая натриевая соль постепенно исчезает и появляется темный жидкий блестящий нафтолят натрия. Ввиду того что нафтолят - жидкий, оказывается возможным вводить гораздо больше натриевой соли, чем это указывается в большинстве прописей. К тому времени, когда температура поднимется до 290, должна быть внесена приблизительно половина ( 150 г) всего количества натриевой соли. [7]
Необходимую суспензию ( 3-нафтола получают действием разбавленной серной кислоты на водный раствор нафтолята натрия в присутствии ди-спергатора НФ, обеспечивающего получение и сохранение высокой степени дисперсности суспензии. [8]
Нафтены 31 - 35 а - и р - Нафтолы 420, 421 Нафтоляты натрия 420 Немагон 296, 297 Неотран 526 Нефть 45 ел. [9]
Технически наиболее важную З - гидрокси-2 - нафтойную кислоту получают с выходом 72 % карбоксилированием строго безводного нафтолята натрия при 260 С. [10]
Нафтолы группы AS в воде тоже нерастворимы, поэтому их растворяют в NaOH; при этом образуются нафтоляты натрия. В случае сушки, промежуточной между нафтолирова-нием и сочетанием, формалина в раствор нафтола не прибавляют. Ализариновое масло и по отношению к формалину играет роль защитного коллоида, предупреждая выпадение осадка-трудно растворимой двойной соли формалина с нафтолом. Нафтолирова - нио происходит при 25 - 30 -оптимальной t выбирания нафтолов. Продолжительность нафтолирования колеблется в пределах от Vz мин. Нафтолированную пряжу и ткань отжимают до 50 - 80 % содержания влаги и в мокром виде пропускают для сочетания через диазораствор. [11]
В узкой обрезанной пробирке отвешивают 0 3 г ( примечание) диметилсульфата и с помощью пипетки вносят около V этого количества в пробирку с нафтолятом натрия. [12]
В узкой обрезанной пробирке отвешивают 0 3 г ( примечание) диметилсульфата и с помощью пипетки вносят около 7з этого количества в пробирку с нафтолятом натрия. [13]
В узкой обрезанной пробирке отвешивают 0 3 г ( примечание) диметилсульфата и с помощью пипетки вносят около / з этого количества в пробирку с нафтолятом натрия. [14]
Нагревание прекращают, когда масса разделена на два слоя. Тогда нафтолят натрия снимают, или по охлаждении его механически отделяют от находящегося внизу слоя едкого натра. По охлаждении извлекают вещество эфиром. Эфирный pi створ высушивают безводной глауберовой солью, отгоняют эфир на водяной бане из колбы с широкой отводной трубкой и, наконец, перегоняют без холодильника остающийся в колбе нафтол. [15]