Cтраница 1
Нафтохинонсульфокислота, реагируя с аминокислотами, дает красное окрашивание, интенсивность которого пропорциональна количеству азота в аминокислотах. Эта реакция может быть использована для колориметрического определения аминокислот при условии отсутствия иона аммония, который тоже дает окрашивание с этим реактивом. Фолин [ 10J обрабатывал отмеренную пробу мочи Na-пермутитом, который поглощал ион аммония, но не задерживал аминокислот. Последние определялись в фильтрате. [1]
В большинстве случаев они уступают производным нафтохинонсульфокислот по растворимости в органических растворителях и легче выкристаллизовываются в светочувствительном слое. В этих случаях предотвращение кристаллизации является серьезной проблемой. [2]
Соединения, содержащие два связанных с азотом подвижных атома водорода, реагируют с нафтохинонсульфокислотой в щелочном растворе с образованием растворимых в воде окрашенных хиноидных соединений ( стр. Метальная или этильная группы в соединениях СНзЛ и C2H3J не реагируют с этим реагентом, но их можно активировать, присоединяя галогеналкил к третичному гетероциклическому основанию или переводя их в оксониевое соединение. Образующееся четвертичное соединение непосредственно вступает во взаимодействие с реагентом с образованием продуктов, окрашенных в красные, красно-фиолетовые или зеленые цвета. Так как цветная реакция очень отчетлива, образование четвертичных соединений и их взаимодействие с нафтохинонсульфокислотой может быть использовано для обнаружения третичных гетероциклических оснований и образующихся оксониевых соединений. [3]
Небольшое количество испытуемого веществч или одну каплю его раствора смешивают в микротигле с двумя каплями раствора нафтохинонсульфокислоты и подщелачивают двумя каплями раствори щелочи. При этом появляется интенсивное окрашивание. Подкисление уксусной кислотой приводит к изменению окраски, а иногда и к выпадению осадка. [4]
Некоторые оксониевые соединения, получающиеся в результате присоединения метилиодида, также образуют окрашенные вещества при взаимодействии с нафтохинонсульфокислотой. [5]
Для успешного протекания процесса диазотирования важное значение имеет реакция среды и температура диазотирования. При кислой реакции на конго или при повышенной температуре образуется примесь нафтохинонсульфокислоты и вытек на фильтровальной бумаге окрашивается в красновато-оранжевый цвет. При щелочной реакции часть 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфо-кислоты переходит в натриевую соль, которая не диазотирует-ся. В обоих случаях выход диазосоединения снижается. [6]
Вторым методом получения оксинафтохинона является приведенная выше пропись. Нафтол через стадию нитрозопроизвод-ного и 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты превращают в соль нафтохинонсульфокислоты, которую подвергают кислотному гидролизу. [7]
Небольшое количество испытуемого вещества или каплю раствора осторожно кипятят в высоком микротигле с 5 - 6 каплями йодистого метила или диметилсульфата, нагревая микрогорелкой через асбестовую сетку. Более надежным, однако, является метилирование йодистым метилом в запаянной капиллярной трубочке, которую длительное время нагревают на кипящей водяной бане. К полученному продукту добавляют 2 - 3 капли насыщенного раствора натриевой соли нафтохинонсульфокислоты и подщелачивают едким натром; появляющаяся окраска свидетельствует о положительной реакции. Подкисление уксусной кислотой вызывает изменение цвета. [8]
Соединения, содержащие два связанных с азотом подвижных атома водорода, реагируют с нафтохинонсульфокислотой в щелочном растворе с образованием растворимых в воде окрашенных хиноидных соединений ( стр. Метальная или этильная группы в соединениях СНзЛ и C2H3J не реагируют с этим реагентом, но их можно активировать, присоединяя галогеналкил к третичному гетероциклическому основанию или переводя их в оксониевое соединение. Образующееся четвертичное соединение непосредственно вступает во взаимодействие с реагентом с образованием продуктов, окрашенных в красные, красно-фиолетовые или зеленые цвета. Так как цветная реакция очень отчетлива, образование четвертичных соединений и их взаимодействие с нафтохинонсульфокислотой может быть использовано для обнаружения третичных гетероциклических оснований и образующихся оксониевых соединений. [9]