Cтраница 1
Наход f49 ] опубликовал обзор, содержащий данные относительно различных факторов, влияющих на катализ реакций с помощью ионообменных материалов, и разработал теорию избирательного действия и специфичности, основанную на учете структурных факторов. [1]
Наход считают, что аниониты способны извлекать медь из растворов в виде простых ионов Си2 и в виде аммиачного комплекса. [2]
Наход и Вуд, а также Бауман и Эйхгорн на основании своих опытов установили, что реакцию ионного обмена можно рассматривать как реакцию второго порядка и гетерогенную между твердой фазой ионита и раствором. Для реакций второго порядка скорость реакции пропорциональна произведению активных концентраций реагирующих веществ. Ионная сила в зернах ионита при обмене одно-одновалентных ионов не изменяется, поэтому коэффициент активности будет постоянным. Числовые значения частных коэффициентов активности в зерне ионита легко вычислить из опытных данных по ионным равновесиям для разбавленных растворов. [3]
Несколько позднее Наход [160] предложил способ извлечения металлов платиновой группы анионитами. [4]
Зусман и Наход считают, что аниониты способны извлекать медь из растворов в виде простых ионов Си2 и в виде аммиачного комплекса. [5]
В статьях Находа и Вуда [ И ], Кунина и Майерса [22] рассмотрен вопрос о скорости обмена при реакциях, идущих с анионообмен-ными смолами. Как показано в обеих статьях, поглощение кислот этими смолами является медленным процессом по сравнению с катион-ным обменом. По всей вероятности, это обусловлено как слабо основным характером смол, так и более медленной диффузией анионов через гелеобразную структуру анионообменников. При рассмотрении вопроса о катионобменных смолах мы уже отмечали, что скорость нейтрализации едким натром прогрессивно замедляется по мере того, как начинают нейтрализоваться более слабо кислотные группы, несмотря на то, что коэффициент диффузии остается постоянным. По этой причине неправильно сравнивать коэффициенты диффузии в катионо - и анионообменных гелях upu сопоставлении скорости поглощения кислот промышленными анионообменными смолами и скорости обмена катионов катионообменными смолами сульфо-кислотного типа. [6]
Ньютона, или наход лась в таком же отношении к окружающему внешней миру. [7]
Динамическую балансировку производят находу, приводя деталь в достаточно быстрое вращение, чтобы неуравновешенные центробежные силы и пары проявили себя в достаточной мере. Для этого балансируемую деталь устанавливают в особое приспособление, которое носит название балансировочной машины или станка. Некоторые из этих приспособлений основаны на принципе использования представления о неуравновешенности вращающейся детали, как совокупности некоторой силы и пары сил, получающихся в результате приведения всех центробежных сил к некоторой точке О на оси детали ( фиг. [8]
Опыты ряда исследователей ( Находа и Вуда, Джада и Кзр-рона) показали, что процесс ионного обмена одновалентных солей на синтетических смоляных обменниках можно рассматривать как бимолекулярную реакцию. Наряду с названными выше авторами другие исследователи, например Адамсон и Гроссман, отметили, что химический обменный процесс не является стадией, определяющей скорость. [9]
Так же, как и Наход и Вуд, Джада и Кэррон показали, что опытные данные укладываются в уравнение реакции второго порядка. [10]
Помимо настройки валков и регулировки находу вытяжка регулируется также работой нажимного пресса и соответствущей смазкой. В виду полной недопустимости разогревания валков применяют внутреннее водяное охлаждение их и центральную смазку подшипников минеральным маслом. В качестве материала для валков применяется главн. Выкрашивание поверхностного слоя валков, лопание вдоль оси и даже на, отдельные части весьма нередки как во время работы, так и при хранении валков. Кроме того оказывают влияние жесткость ленты, упругие свойства самого валка и его t по всему сечению. [11]
Все аппараты до тур йога зодувки наход; под разрежением, контактное отделение и последующая а: ратура - под давлением. [12]
Оперон - это группа сцепления структурных генов, наход щихся под контролем гена-оператора и гена-регулятора, а такя контролирующих элементов, узнаваемых продуктами регулято ] ного гена На рис 52 изображена схематичная структура твъ прокариотической клетки В его состав входят участки, располс женные перед кодирующей последовательностью ( лидерная 5 -о ( ласть) и после нее ( концевая З - область), синтез мРНК происходи в направлении от 5 -конца к З - концу Отсчет нуклеотидов в гена ведут от первого транскрибируемого нуклеотида, обозначаемог как 1 ( или 1), отсчет в противоположную сторону начинают - 1 Нд и РЪ на рисунке обозначают консервативные последова тельности Хогнесса и Прибноу соответственно Первая из ни представляет собою гексамер 5 ТТГАЦАЗ, локализующийся окол координаты - 35 Последовательность Хогнесса необходима дл. [13]
Теперь рассмотрим случай, когда точка эквивалентности при титровании наход ится вне видимого интервала перехода индикатора, что часто наблюдается при титровании очень разбавленных растворов. Конечная точка титрования в этом случае определяется графической экстраполяцией и абсолютная величина оптической плотности раствора при этом не имеет существенного значения. [14]
При работе сварщиков внутри емкостей и аппаратов снаружи должен наход лтьс. [15]