Cтраница 2
При наличии легких фракций многокомпонентные жидкости более склонны к кавитации, и паровая фаза в них удерживается дольше, но процесс кавитации выражен менее резко, чем у одно-компонентных жидкостей. [16]
Система гидродинамических уравнений для многокомпонентной жидкости включает в себя уравнения переноса энергии и импульса (8.2.83), а также уравнения (8.3.39), описывающие перенос частиц. [17]
Решение задачи нестационарной фильтрации многокомпонентной жидкости в общей постановке значительно осложняется тем, что насыщенность и коллекторские свойства пласта, являющиеся функциями насыщенности, переменны. Однако, если принять, что средние значения насыщенности и коллекторские свойства пласта в период исследования постоянны, то задача значительно упростится. [18]
При увеличении содержания в многокомпонентной жидкости легкокипящих компонентов, например, гексана С6Н14 длина области кавитации резко увеличивается. [19]
Для нефтепродуктов, являющихся сложными, многокомпонентными жидкостями, это давление зависит от температуры, соотношения жидкой и паровой фаз и состава топлив и масел. При испарении топлив сначала испаряются легкие фракции с высоким давлением насыщенных паров. Поэтому давление насыщенного пара топлива всегда выше на 10 - 20 %, чем следует ожидать из закона аддитивности. [20]
Остановимся кратко на основных свойствах идеальных многокомпонентных жидкостей. Поскольку, в силу соотношения (1.6.2), Ф F - - PV, а величина PV для конденсированных фаз мала ( см., например, [37], с. [21]
Нефть и нефтепродукты относятся к многокомпонентным жидкостям, которые способны испаряться и образоьывать паро-гаэо-воздушную смесь над поверхность жидкости. Содержание горючего компонента в такой смеси зависит от температуры и давления окружающей ореды, что обуславливает возможность образования на объектах нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности взрывоопасных смесей. [22]
Для реактивных топлив, являющихся сложными многокомпонентными жидкостями, давление насыщенных паров зависит от температуры, соотношения жидкой и паровой фаз и концентрации. [23]
В современных задачах нефтедобычи с фильтрацией многокомпонентных жидкостей связан один из основных вопросов - вопрос о повышении коэффициента нефтеотдачи нефтяных месторождений, разрабатываемых при помощи искусственных методов поддержания пластового давления - закачкой воды или другого вытесняющего нефть агента в пласт. [24]
Необходимо подчеркнуть, что создание воспроизводимых концентраций многокомпонентных жидкостей вообще является чрезвычайно сложной задачей. [25]
При дистилляции с водяным паром двух - или многокомпонентная жидкость, подлежащая разгонке, смешивается с водой, смесь кипятится, а образующиеся пары конденсируются. Часто дистилляция с водяным паром применяется для отделения высококипящих веществ от нелетучих растворенных примесей. [26]
Эффективность применения стандартного штангового насоса в процессах откачки многокомпонентной жидкости / / Нефтегазовое дело. [27]
Особенно сложен вопрос пересчета кавитационных показателей для случая многокомпонентных жидкостей, так как не всегда ясно, что принимать за давление упругости паров жидкости. Причина здесь заключается не только в свойствах самой жидкости, но и в конструктивном типе насоса. [28]
С использованием гидрогазодинамических процессов, происходящих при кавитации многокомпонентных жидкостей в сопле Вентури, конструкции эжекционных аппаратов со струйными течениями кавитирующей жидкости выполняются в двух модификациях. [29]
Мейснер и Михазлс [1272] предложили метод определения поверхностного натяжения многокомпонентных жидкостей, частично основанный на данных по парахору и молярной рефракции. Метод применим также и к индивидуальным жидкостям. Было получено эмпирическое соотношение, позволяющее рассчитывать поверхностное натяжение водных растворов. [30]