Cтраница 4
Строго говоря, группы симметрии произведений искусства изоморфны названным выше группам. Применение расширенного понятия симметрии в искусстве связано с нахождением специфических соотношений эквивалентности между элементами художественных подструктур и нахождением групп художественных автоморфизмов, сохраняющих выделенный структурный уровень инвариантным. При установлении групп симметрии в искусстве, как и в пауке, приходится прибегать к абстрагированию, суждению по методу аналогий, замене сложного явления упрощенной идеальной моделью. При этом сами преобразования и группы симметрии могут оказаться необычными, странными ( такими же, как группы по модулю), но они существуют, если только существует относительная эквивалентность и упорядоче шость элементов художественных подструктур. [46]
Результаты расчетов и в том, и в другом случае являются одинаковыми. Формула ( 17) позволяет установить величину морального износа, не прибегая к нахождению соотношения восстановительной и первоначальной стоимости техники. Составленная таким образом таблица или номограмма может быть использована для определения морального износа первого рода применительно к любому виду техники. [47]
Модели детерминированные и стохастические. Из сказанного следует, что задача построения модели явления, процесса или системы состоит в нахождении соотношений между величинами, описывающими течение данного явления, процесса или функционирование данной системы. Если эти соотношения позволяют по данным значениям одних величин однозначно определить значения других, то описываемая ими модель называется детерминированной. Если же эти соотношения по данным значениям одних величин определяют другие как случайные величины, то описываемая ими модель называется стохастической. [48]
Это возможно, когда спектр обрывается или размывается ( в результате пре-диссоциации) на отдельных вращательных линиях в различных полосах данной серии, что позволяет с большой точностью путем экстраполяции найти уровень диссоциации ( энергию распада) молекулы. Однако ввиду того, что природа электронных состояний продуктов диссоциации обычно не может быть установлена однозначно, для нахождения соотношения между энергией распада и теплотой диссоциации требуются дополнительные иссле - дования. Так как подобная неоднозначность существует и при предиссоциации N2 и СО, вопрос об истинном значении теплот диссоциации этих молекул не мог быть решен при помощи одного только спектроскопического метода. [49]
Может казаться, что введение уравнения ( 10) и использование волнового угла, подчиняющегося уравнению ( 11), являются произвольными операциями. Следует, однако, помнить, что целью теоретического исследования является не исчерпывающее и окончательное объяснение экспериментальных данных, а нахождение соотношений между ними. [50]
Охлаждают оттитрованный раствор до 25 С, прибавляют 0 5 г иодида калия. Для нахождения соотношения между растворами тиосульфата и перманганата наливают в другую колбу 300 мл разбавленной ( 5: 95) серной кислоты, прибавляют 1 мл раствора перманганата, перемешивают, добавляют 0 5 г иодида калия и титруют раствором тиосульфата, вводя раствор крахмала перед самым концом титрования. [51]
Для нахождения соотношения между растворами тиосульфата и перманганата наливают в другую колбу 300 мл разбавленной ( 5: 95) серной кислоты, прибавляют 1 мл раствора перманганата, перемешивают, добавляют 0 5 г иодида калия и титруют раствором тиосульфата, вводя раствор крахмала перед самым концом титрования. [52]
Известно, что скорость гетерогегшо-каталитических реакций зависит от концентраций реагирующих вещестз на поверхности. Поэтому кинетика целого ряда каталитических процессов часто описывается уравнениями, в которые входят значения адсорбционных коэффициентов. Следовательно, вычисление значений адсорбционных коэффициентов веществ, участвующих в гетерогенно-каталитическом процессе, и нахождение соотношений между ними, а также определение изменений адсорбционных коэффициентов с изменением температуры представляют несомненный интерес, поскольку помогают определить истинную скорость реакции. [53]
Эти уравнения позволяют вычислить энтальпии растворов вдоль изотермы по измеренным значениям интегральной теплоты растворения. Имея дело с любым физическим процессом, можно выбрать энтальпии отдельных компонентов совершенно независимо друг от друга; представляется удобным считать как НА, так и Нв равными нулю на основной ( стандартной) изотерме. В некоторых случаях имеются в распоряжении данные по энтальпии растворов и двух чистых компонентов, но они основаны на различных величинах, и задача состоит в нахождении соотношения между ними. Это легко осуществляется при применении уравнения ( 51) к некоторому состоянию, для которого известна теплота растворения или для которого ее можно принять равной нулю. Это будет давать вычисленную Hs, а разность между вычисленными и табличными значениями Hs является константой и может быть использована в качестве поправочного члена для целого ряда данных. [54]