Cтраница 2
Преобразование (1.34) приводит к изменению положения начала отсчета энергии на Q / 2 в каждой зоне. Общий случай рассмотрен в гл. [16]
Поскольку абсолютные энергии зависят от выбора начала отсчета энергий при расчетах на базисе плоских волн, в табл. 4.5 приведена только ширина валентной зоны, найденная в эт; х расчетах. Для центра Зр-зоны иона С1 - использовалось значение - 11 46 эВ, полученное Хоулендом [4] по методу ЛКАО, а для результатов, полученных на базисе плоских волн, производился сдвиг зон как целого до совмещения с центром 3 р-эо-ны по Хоуленду. [17]
Выберем нижний из этих уровней в качестве начала отсчета энергии. [18]
Это выражение отличается от предыдущего только сдвигом начала отсчета энергии. [19]
Это можно показать строго, если правильно выбрать начало отсчета энергии для каждого матричного элемента. [20]
При этом если примесный полупроводник п-типа, то за начало отсчета энергии принято дно зоны проводимости, а если р-типа, то за нуль энергетической шкалы принимается потолок валентной зоны. [21]
Чтобы приписать внутренней энергии определенное значение, нужно задать начало отсчета энергии для каждого элемента. При таком начале отсчета внутренняя энергия покоящихся невозбужденных двухатомных молекул, находящихся в состоянии идеального газа, равна взятой со знаком минус энергии разрыва химической связи, или, точнее, энергии разрыва химических связей в 1 моль молекул. Эту величину называют также энергией связи. [22]
Тгеноэлектронный стандартов и уровней сравнения спектр металлического кобальта как начале отсчета энергий связи будет сказано в следующем параграфе. [23]
Формула ( 25 22) совпадает ( при учете нормировки начала отсчета энергии) с выражениями ( 25 8) и ( 25 12), определяющими энергию дискретных состояний частицы в глубокой яме. [24]
Особо отметим, что при определении потенциальной энергии системы можно выбирать начало отсчета энергии по своему усмотрению в зависимости от условий задачи. [25]
Изменение потенциальной энергии всюду на некоторую постоянную величину ДС / соответствует изменению начала отсчета энергии. [26]
Вторая сумма представляет собой энергию нулевых колебаний и может, при соответствующем выборе начала отсчета энергии, быть опущена. [27]
Поскольку потенциальная анергия постоянна во всем объеме кристалла, можно выбрать ее значение за начало отсчета энергии. [28]
Поскольку потенциальная энергия постоянна во всем объеме кристалла, можно выбрать ее значение за начало отсчета энергии. [29]
Нг нельзя рассчитать абсолютно, поэтому целесообразно выбрать температуру поступающей жидкости Тг в качестве начала отсчета энергий. [30]