Начало - реакция
Cтраница 1
Начало реакции отмечается бурным кипением смеси с одновременным образованием осадка. [1]
 |
Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов. [2] |
Начало реакции замечается по выделению азота. Каждую следующую порцию катализатора прибавляют после того, как выделение газа уменьшится. Если при добавлении новых порций катализатора не заметно выделения газа, то нагревают еще 1 час с обратным холодильником, отфильтровывают катализатор, обесцвечивают раствор активированным углем и выделяют амин перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. [3]
Начало реакции вызывают прибавлением 5 мл ( 7 г, 0 06 мол. Затем мешалку пускают в ход и прибавляют раствор 480 г ( 4 4 мол. После того как весь бромистый этил прибавлен, реакция практически окончена, но перемешивание следует продолжать еще в течение 15 мин. [4]
Начало реакции можно определить по появлению нестойкого темно-гранатового окрашивания, которое быстро исчезает, переходя в темно-коричневое. [5]
Начало реакции узнается по разогреванию эфира, исчезновению окраски иода и помутнению раствора. [6]
Начало реакции определяют по обесцвечиванию темно-красного раствора. [7]
Начало реакции определяется по энергичному кипению смеси после удаления пламени, после чего колбу помещают на подставку из корковых пробок, а пламя гасят. Остаток глюкозы прибавляют к смеси небольшими порциями с такой скоростью, чтобы не прекращалось кипение. Для предотвращения накапливания твердого осадка на дне колбы смесь рекомендуется периодически осторожно встряхивать. Если реакция останавливается, колбу снова нагревают на пламени, не прибавляя новой порции сахара. После прибавления всего сахара и после того, как реакция прекратится, смесь нагревают до сильного кипения, охлаждают и выливают при перемешивании на 2 кг измельченного льда. Продукт очищают перекристаллизацией из 1 л горячего 95 % - ного спирта и обработкой активированным углем. Раствор следует фильтровать, как только он охладится до комнатной температуры. При длительной кристаллизации выделяется некоторое количество a - D-аномера. [8]
Начало реакции наблюдается по вскипанию эфира. Первоначальное количество раствора, прибавляемое к цинковой ныли, не должно быть бо льше указанного в тексте, так как слишком бурное протеганне реакции сопровождает-ся значительным осм. [9]
Начало реакции в смеси хлора и метана может быть вызвано несколькими способами: освещением смеси солнечным светом или светом ртутной лампы, действием на смесь тихого электрического разряда и, наконец, нагреванием смеси до высокой температуры. [10]
Начало реакции определяют по характерному помутнению раствора, заметному при остановленной мешалке. Если реакция не начнется через 30 - 40 мин. Когда реакция начнется, скорость приливания раствора третичного хлористого амила регулируют таким образом, чтобы эфир не кипел, но чтобы даже небольшое увеличение скорости прилн-вапия уже вызывало слабое кипение эфира. Приливание обычно занимает 7 - 8 час. Такой способ приливания обеспечивает наилучший выход. [11]
Начало реакции вызывают введением 0 5 мл четыреххлорйстого углерода. [12]
Начало реакции обнаруживается по быстрому повышению температуры. После этого выключают внешний газовый обогрев, увеличивают подачу газовой смеси в печь до максимума, который в рассматриваемом случае равен 150 м3 этана и 50 м3 хлора в час. [13]
Начало реакции, причем иногда применяют даже нагревание. [14]
Начало реакции определяется по выделению пузырьков. [15]
Страницы: 1 2 3 4