Cтраница 1
Начало деформации под нагрузкой, например, шамотного кирпича начинается при нагрузке 2 0 кг / см. при температуре 1400 С, а при нагрузке 7 5 кг / см2 уже при 1200 С. Показателем деформации является величина осадки по высоте материала в процентах от начальной высоты. Под влиянием давления, нагрузки и температуры происходит размягчение огнеупора. [1]
Начало деформации под нагрузкой, например, шамотного кирпича начинается при нагрузке 2 0 кг / см2 при температуре 1400 С, а при нагрузке 7 5 кг / см2 уже при температуре 1200 С. Показателем деформации является величина осадки по высоте материала в процентах от начальной высоты. Под влиянием давления, нагрузки и температуры происходит размягчение огнеупоров. [2]
Начало деформации под нагрузкой, например, шамотного кирпича начинается при нагрузке 2 0 кг / смг при температуре 1400 С, при нагрузке 7 5 кг / см2 - уже при 1200 С. Показателем деформации является величина осадки по высоте материала в процентах от начальной высоты. Под влиянием давления, нагрузки и температуры происходит размягчение огнеупора. [3]
Начало деформации динаса под нагрузкой, 200 кПа, происходит при 1650 - 1670 С. Присутствие в динасе неперерожденного кварца снижает температуру начала деформации. Динас отличается от всех массовых огнеупоров наименьшей ползучестью. [4]
Начало деформации легкоплавких глин определяют по ряду внешних признаков: по общему увеличению ( росту) образцов, наступающему вслед за максимальной усадкой, по появлению редких крупных пузырей или густых мелких и по частичному оплавлению острых углов образца. [5]
![]() |
Химический состав высокоплотного высококремнеземистого динаса, %. [6] |
Температура начала деформации под нагрузкой 2 кг / см2 динаса из первоуральского кварцита 1660, а динаса из овручских кварцитов несколько ниже 1640 - 1650, что объясняется большим содержанием глинозема. [7]
![]() |
Изменение с температурой прочности легковесного динаса производства заводов А и Б. [8] |
Температура начала деформации под нагрузкой 1 кг / см2 для легковесного огнеупора весьма высокая ( 1620 - 1640) и близка к огнеупорности. [9]
Температура начала деформации под нагрузкой 2 к Г1смг имеет соответственно значения - 13804 - 1420, 1250 4 - 1550 и 1450 4 - 17009 С. [10]
Температура начала деформации, определенная по стандартной методике, составляла 1280 С. Состояние дефлюидизации можно было ликвидировать путем увеличения скорости псевдоожижения, однако если не менять режим ожижения, то слой, в котором сжигали газ, быстро разогревался до температуры начала деформации золы и материал спекался. [11]
Температура начала деформации является тем свойством, где полипропилен обнаруживает явное превосходство над прочими пластмассами средней стоимости. Лишь найлон превосходит его в этом отношении. Весьма важно при этом, что температура начала деформации полипропилена при 4 6 кг / см2 очень близка к температуре кипения воды. Это значит, что полипропилен не только не размягчается заметно при температуре кипения воды, но еще сохраняет при этом достаточную степень жесткости, в то время как у полиэтилена при сохранении внешнего вида при температуре кипения остается лишь незначительная жесткость. [12]
Температура начала деформации под нагрузкой 0 2 МПа у магнезитовых изделий намного ниже огнеупорности и равна 1500 - 1650 С. Изделия с монтичеллитовой связкой имеют особенно низкую ( 15000С) температуру начала деформации под нагрузкой, а с форстеритовой связкой - обычно 1600 С. [13]
![]() |
Изотермы электропроводности керамики ZrOz - YaO3 ( на. [14] |
Температура начала деформации под нагрузкой изделий из ZrOa очень высокая. Для изделий плотной спекшейся структуры, изготовленных из особо чистого ZrO2, она составляет 2400 - 2450 С, а из технического оксида - примерно 2200 С. [15]