Cтраница 1
Неаддитивность возникает из-за того, что: 1) поле действует на возбужденные светом электроны и дырки, меняя вероятность их рекомбинации на централ люминесценции и заставляя участвовать в электролюминесценции, и 2) фотопроводимость изменяет распределение электрич. [1]
Указанная неаддитивность может быть сопоставлена с неаддитивным увеличением положительного заряда атома углерода в в метильной группе при постепенном замещении атомов водорода на атомы галогена. Для фторпроизводных метана соответствующие данные приведены в табл. II. С - Н - связи с отрицательным зарядом на атоме водорода, из дипольных моментов других галогензамещен-ных метана могут быть вычислены значения атомных зарядов. [2]
Неаддитивность взаимодействий многих тел не имеет существенного практического значения для неспецифических взаимодействий с адсорбентом или в молекулярных кристаллах. [3]
Неаддитивность выходов радикалов подтверждает вывод о передаче радиационного нарушения от алифатической боковой группы к ароматическому кольцу, что обусловливает, в частности, большую радиационную устойчивость производных бензола по сравнению с соответствующими боковой цепи алифатическими углеводородами. Из этих данных нельзя сделать вывод о том, что передается - энергия возбуждения или заряд. Возможно, более вероятен последний механизм. [4]
Неаддитивность энергии нулевых колебаний может служить причиной появления необъяснимых отклонений расчетных величин энергии образования органических колебаний от экспериментальных. Более того, таким отклонениям может быть дано ложное физическое толкование. Это важно иметь в виду, поскольку в практике энергия нулевых колебаний в явном виде не учитывается и подразумевается включенной в суммарную энергию в виде аддитивных вкладов, постоянных для каждой связи. [5]
Неаддитивность молекулярных дипольных моментов многих органических соединений обычно относят за счет делокализации. [6]
![]() |
Влияние трехчастичных сил на значение постоянной Гепри ЛГН ( в атм. [7] |
На неаддитивность взаимодействий в конденсированных средах указывает факт изменения энергетических и геометрических характеристик при переходе от димеров к полимерам и кристаллам. [8]
![]() |
Состояние устойчивого равновесия. [9] |
Показана неаддитивность свойств компонентов нефтепродуктов и, как прямое следствие этого - необратимость или неполная обратимость технологических процессов. [10]
Влияние неаддитивности на С ( Т) было рассмотрено также для потенциала Леннарда-Джонса. Чтобы учесть это, необходимо слегка изменить модели и включить в потенциал вклады от неаддитивности. Эти вклады существуют как для дальнодей-ствующих, так и для короткодействующих взаимодействий. Самым простым изменением модели является добавление неадди-тивного вклада в дисперсионную и обменную компоненты энергии. Неаддитив-ная компонента энергии обмена, которая выражается более сложно, была рассчитана в общем виде только для упрощенной модели с одним электроном ( модель Гаусса) [87] и для модели. В обоих случаях неаддитивная компонента энергии обмена может быть записана как величина, приблизительно пропорциональная аддитивной энергии обмена, причем константа пропорциональности некоторым образом зависит от используемой модели парного-взаимодействия. [11]
Причина неаддитивности большинства нефтяных систем заключается в их многокомпонентности и наличии большого количества взаимовлияний компонентов. Так, например, при смешении фракции тяжелого газойля и гудрона полученная смесь уже не обладает ни свойствами газойлевой фракции ни свойствами гудрона. Она приобретает новые, характерные только для нее свойства. Возникновение ряда дополнительных взаимовлияний компонентов в полученной смеси приводит к формированию нефтепродукта, уникального с точки зрения его неаддитивных свойств. [12]
![]() |
Кинетика механодеструкции полиметилметакрилата при измельчении в.| Изменение характера взаимодействий полистирола и серы в зависимости от их исходного соотношения. [13] |
Отчетливо видна неаддитивность, а взаимоусиление эффекта ( синергизм) при одновременном действии двух видов энергии. [14]
Теорема о неаддитивности поведения систем: большая система, образованная путем увеличения размеров меньшей, ведет себя совсем не так, как ее предшественница. [15]