Неадиабатичность - процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Неадиабатичность - процесс

Cтраница 2


F v 1 и задача решается достаточно просто. Другим источником неуверенности здесь может быть возможная в принципе неадиабатичность процесса.  [16]

Механизм образования аномалий температуры, обусловленных неадиабатическим расширением газа заключается в ел едущем. В процессе эксплуатации в наиболее проницаемых пластах происходит быстрое смыкание локальных депрессиовных воронок, образованных эксплуатационными скважинами. Поэтому в этих пластах раньше чем в остальных начинается общее снижение пластового давления, которое сопровождается неадиабатическим расширением газа и приводит к охлаждению газа, скелета пласта и окружающих пород. Неадиабатичность процесса обусловлена теплообменом газа с породами.  [17]

Из (1.2) следует, что во всех случаях для повышения термического КПД цикла желательно иметь рабочее тело с низкой теплоемкостью жидкости и высокой теплоемкостью перегретого пара. При отсутствии или незначительном влиянии перегрева пара на т ] 4, характерном для ПТУ с жидкими металлами и ОРТ, теплота парообразования должна быть как можно большей. Поэтому для увеличения КПД % необходимо рабочее тело с наибольшими значениями числа Клаузиуса Ю г / ( СжТ), отнесенного к температуре Тн. С ростом этого числа уменьшаются потери от неадиабатичности процесса 1 - 2, характеризуемые Si2 - 2 - i.  [18]

Значительное различие фактических и термодинамических температур горения является характерной особенностью пламен распада. Это различие обусловлено большими потерями тепла из зоны горения путем излучения. Радиационные потери тепла здесь очень велики вследствие присутствия в продуктах реакции твердых частиц углерода, которые излучают гораздо интенсивнее, чем нагретые газы. В результате излучения сажевых частиц пламена распада характеризуются резко выраженной неадиабатичностью процесса горения, что является их специфическим отличием от чисто гомогенных пламен. С увеличением давления относительная доля тепловых потерь уменьшается, при р 20 - 30 am горение становится практически адиабатическим.  [19]

20 Функции распределения молекул метана по скоростям в начальные ( а и в поздние ( б моменты времени. [20]

Однако вплоть до f 3 10 - 9 с обеднение высокоэнергетического крыла из-за утечки горячих молекул по координате реакции немедленно компенсируется активирующими столкновениями молекул метана с молекулами аргона. Такой характер процесс носит до тех пор, пока начальный пик функции распределещшрмолекул аргона ( а значит, и начальный пик функции распределения молекул метана) будет достаточно интенсивным. Последнее же условие означает сильную неравновесность функций распределения и неадиабатичность процесса.  [21]

В действительном рабочем, процессе имеют место следующие потери: 1) от дросселирования пара при впуске ( площ. NK), 5) от неполноты сжатия ( площ. Аа с), 6) от внутреннего теплообмена ( площ. Кроме того, следует учитывать потери на перетекание ( между полостями цилиндра и наружу) и на неадиабатичность процессов расширения и сжатия. Разделение на отдельные потери является в известной мере условным. Процессы расширения и сжатия в действительной машине протекают с переменным показателем политропы, в пределах от 1 до 1 25, в зависимости от начальной температуры и степени наполнения.  [22]

В действительном рабочем процессе имеют место следующие потери: 1) от дросселирования пара при впуске ( площ. Ьа); 2) от предварения выпуска ( площ. Аа с); 6) от внутреннего теплообмена ( площ. Кроме того, следует учитывать потери на перетекание ( между полостями цилиндра и наружу) и на неадиабатичность процессов расширения и сжатия. Разделение на отдельные потери является в известной мере условным. Процессы расширения и сжатия в действительной машине протекают с переменным показателем политропы, в пределах от 1 до 1 25, в зависимости от начальной температуры и степени наполнения.  [23]

24 Скорость звука в двухфазной области при равновесных обменных процессах ( по данным В. В. Сычева. [24]

Термодинамический подход базируется на модели непрерывного континуума безотносительно к его внутренней структуре. Процессы, протекающие в среде, предполагаются установившимися. В случае движущейся среды все компоненты перемещаются с одинаковой скоростью. Термодинамический подход учитывает фазовые переходы, но исключает влияние амплитуды и частоты на скорость звука. Не учитывается неадиабатичность процессов сжатия и разрежения во фронте волны из-за подвода тепла вследствие диссипации энергии.  [25]

На мой взгляд, сравнение, сделанное Моисеевым с аллплышмп системами, верно только в первом приближении. Мне кажется вполне вероятным, что окисление олефинов солями палладия может происходить по механизму присоединения цс-лиганда. В связи с этим представляет интерес тот факт, что направление этих реакций изменяется, если в качестве катализатора выступают соли ртути или таллия. Я думаю, что мнение, высказанное Волькенштейном, не настолько важно, как считают некоторые. По моему мнению, объемные свойства катализатора и, в частности, электропроводность, непосредственно не влияют на процессы, происходящие на активном центре. Заряд ядра хлора, связывающего два иона титана в решетке, принимался нами равным 7 5 вместо 7; подобная аппроксимация может быть уточнена и при расчетах больших групп атомов на поверхности. Нам кажется, что такой подход, при котором начинают с расчета локализованного центра и расширяют последний путем учета влияния ближайших соседних групп атомов, может быть более плодотворным, чем подход Волькенштейна, учитывающего коллективные свойства всего образца в целом. Относительно нестационарного характера процесса вблизи переходного состояния я хотел бы сказать следующее. В настоящее время предложенный метод включает столь много произвольных допущений, что ошибки, связанные с нестационарностью задачи и неадиабатичностью процесса, не могут влиять на общий характер решения. Однако мне кажется, что адиабатический подход, даже при максимальном уточнении расчетов, будет более оправдан, так как скорость движения ядер мала, по сравнению со, скоростью движения электронов по молекулярным орбиталям. Вопрос о лимитирующей стадии реакции полимеризации Циглера - Натта остается пока невыясненным.  [26]



Страницы:      1    2