Cтраница 2
Прочерки соответствуют невозможности измерения данной характеристики. [16]
Во-первых, из-за невозможности измерения потенциала отдельного электрода измеряется не потенциал, а электродвижущая сила элемента, соответствующего реакции взаимодействия двух систем: исследуемой и стандартной. Далее, окислительный потенциал можно вычислить термодинамически из значений констант равновесия или термохимических данных [11, 12]; можно так же измерить потенциал колориметрически [3 - 5, 13], что делается, в частности, при внутриклеточном его определении. Кроме того, согласно уравнению ( I. [17]
Выше уже говорилось о невозможности измерения потенциала единичного электрода, и поэтому всегда измеряют разность потенциалов исследуемого электрода и какого-либо другого электрода с известным ( по водородной шкале) значением потенциала, вычисляя затем неизвестное значение потенциала. Вспомогательные электроды с известным, хорошо воспроизводимым скачком потенциала, которые используются при проведении измерений потенциалов, называются электродами сравнения. [18]
Интересно отметить, что невозможность измерения истинно равновесного потенциала железа обычно связывали с его структурной неоднородностью, вызывающей электрохимическую коррозию, однако имеется иная возможность протекания процесса по изложенному выше механизму. [19]
Необходимость их использования обусловлена невозможностью измерения абс. [20]
К недостаткам метода следует отнести невозможность измерений при высоких температурах, так как метка быстро исчезает вследствие эманирования из тонкого слоя. Кроме того, в процессе введения инертного газа в вещество ( под действием высокочастотного разряда) вносятся радиационные дефекты. [21]
К недостаткам термометров сопротивления относится невозможность измерения температур в отдельных точках. [22]
Как будет показано далее, невозможность измерения окислительного потенциала в таких равновесных системах, как, например, сульфат - сульфит, в первую очередь зависит от кинетических факторов. Таким образом, деление окислительно-восстановительных систем на обратимые и необратимые связано в основном с кинетикой установления потенциала на электроде. Для многих считающихся необратимыми окислительно-восстановительных систем окислительный потенциал может быть рассчитан из термодинамических данных. [23]
![]() |
Схема измерения плотности стекающего с трубопровода тока методом вспомогательного электрода. [24] |
К недостаткам компенсационного метода относятся невозможность измерения блуждающих токов и необходимость автономного источника тока. [25]
Другим недостатком оптического способа визирования является невозможность измерения вне пределов прямой видимости, например, по другую сторону турбоагрегата или за стеной. При использовании оптического способа в этих случаях возникает необходимость в перенесении реперов, что - приводит к увеличению погрешностей измерений. [26]
К недостаткам контрольных штанг нужно отнести невозможность измерения падения напряжения на изоляторе и большую погрешность при определении результатов контроля. [27]
Однако сложность, а часто и невозможность одномоментного измерения величин, входящих в эти уравнения, что необходимо при существенном изменении режимов добычи во всех, особенно крупных системах добычи природного газа, не позволяют провести идентификацию непосредственно. [28]
К недостаткам мерников относятся порциальность измерений, невозможность измерений под давлением, необходимость индиви-дуальной градуировки. [29]
Основным недостатком перечисленных методов измерения плотности является невозможность измерения без непосредственного контакта чувствительного элемента с измеряемой средой. Новые методы измерения плотности жидкости, основанные на применении - [ - из лучения радиоактивных изотопов, не страдают этим недостатком. [30]