Cтраница 2
До того как внутрь высокочастотной катушки мы поместим ампулу с водой, мощность, отдаваемая генератором, имеет какую-то величину. Она не изменяется с изменением магнитного поля. Но как только внутрь катушки мы поместим небольшую ампулу с водой, на экране осциллографа появляется сигнал ( см. фиг. Мы непосредственно видим график мощности, поглощаемой протонами. [16]
Охлаждают все растворы до комнатной температуры ( 20), переносят в небольшую делительную воронку и экстрагируют 5 мл эфира. В каждом случае отделяют водный слой, а слой эфира промывают в делительной воронке 1 - 2 мл воды, добавляя ее к экстрагированному водному раствору. Если эфирный экстракт анализируемого раствора заметно окрашен ( сравнивают в небольшой ампуле с эфирной вытяжкой из одного из стандартных растворов), водный раствор экстрагируют еще раз 2 - 3 мл эфира. [17]
Клобукова был основан на принципе дилатометрии. Исследуемая жидкость вводилась в стеклянный цилиндр, наполненный ртутью при помощи небольших ампул, содержимое которых испарялось при повышении температуры. Определения плотности по Н. П. Клобукову по точности не уступали определениям по Дюма, Гей-Люс - саку, В. [18]
На принципе кулонометра построены также интеграторы дискретного действия. Однако для считывания интеграла используется скачок потенциала на одном из электродов при переходе с его поверхности в раствор предварительно осажденного на нем металла. В небольшую ампулу, заполненную раствором хлорида натрия с добавками некоторых веществ, вводят два серебряных электрода; на одном из электродов формируют слой хлорида серебра. [19]
Следовательно, проведя небольшое видоизменение схемы осциллогра-фического полярографа, можно сохранить все преимущества осциллографической полярографии и одновременно получить кривые, по которым быстро определяются природа и концентрация восстанавливающихся веществ. Хорошее дробное дифференцирование позволяет осуществить А. С-кабель, изготовленный из 700 - 1000 элементов. Для этого изготовляют небольшую ампулу, в которую впаивают два платиновых электрода и заливают раствор U KI определенной концентрации. [20]
Следовательно, проведя небольшое видоизменение схемы осциллогра-фического полярографа, можно сохранить все преимущества осциллографической полярографии и одновременно получить кривые, по которым быстро определяются природа и концентрация восстанавливающихся веществ. Хорошее дробное дифференцирование позволяет осуществить А. С-кабель, изготовленный из 700 - 1000 элементов. Для этого изготовляют небольшую ампулу, в которую впаивают два платиновых электрода и заливают раствор U KI определенной концентрации. [21]
Для элюирования вещества с бумаги и концентрирования применяют специальные приспособления ( фиг. Нужное пятно вырезают из хроматограммы, оставляя острый кончик ( фиг. Для работы с большим числом таких приспособлений ( 20 и более) можно использовать обычный гистологический штатив для предметных стекол, который ставят в чашку Петри. После того как вещество сконцентрируется на самом кончике уголка ( обычно за ночь), бумагу высушивают, просматривают в ультрафиолете, отмечают поглощающую зону, вырезают ее и пришивают к листку бумаги Ватман 3 ММ. Если вырезанные пятнышки не используют сразу же, их можно хранить в небольшой ампуле. Разделение нуклеотидного материала с помощью двумерной хроматографии производят по методу Феликса и др. [2] так, как это описано далее в разд. [22]
Алюминий) глиняный гессенский тигель, выложенный серой, заполняют смесью порошка алюминия и серы ( препараты наивысшей чистоты), взятых в стехио-метрических количествах. Продажный порошок алюминия предварительно многократно промывают для удаления приставшего к нему масла чистым. Реакционную смесь поджигают при помощи ленты магния ( осторожно - очень бурная реакция. Образовавшийся сульфид измельчают еще в горячем состоянии: а затем помещают в ампулы и удаляют из него газы путем многочасового нагревания в высоком вакууме при 150 - 180 С. После этого ампулы запаивают в вакууме. Предназначенный для проведения реакции оксид дейтерия помещают в небольшие ампулы, которые после тщательного удаления из них в вакууме воздуха запаивают. [23]
При этом обычно наблюдались завышенные результаты, уменьшить их обычными методами очистки не удалось. При тщательном и осторожном прокаливании метод с применением тиофенола дает приемлемую точность при работе с образцами, содержащими 10 - 25 мг платины. Реагент имеет неприятный запах, неустойчив и окисляется при стоянии на воздухе, что ухудшает осаждение. Как правило, осадок имеет характерный желто-зеленый цвет. Если применяется окисленный реагент или если реагент прибавляют в горячий раствор, то при кипячении осадок становится оранжевым. Реагент можно хранить в небольшой ампуле, помещенной в большую камеру из материала Nesbit, из которой воздух удаляют током азота. Камеру закрывают крышкой, чтобы сохранить атмосферу азота. Раствор реагента должен быть прозрачным; его готовят каждые 3 - 4 дня. [24]
Внутреннее давление слагается из давления паров и газов, находящихся над столбиком, давления, возникающего в результате поверхностного натяжения в мениске, и, наконец, гидростатического давления жидкости. Изменение каждой составляющей является функцией собственных аргументов. В ртутных термометрах составляющие внутреннего давления, несмотря на затруднения, можно учесть достаточно точно. В термометрах, заполненных органическими жидкостями, давление упругости паров заметно изменяется с температурой и большее количество газов растворяется в жидкости. Это нарушает увязку материального баланса газов. На практике некоторой устойчивости показаний удается добиться устройством в верхней части капилляра небольшой ампулы. [25]