Cтраница 1
![]() |
Схема макромолекулярной организации постсинаптической мембраны по де Робертису. ЛЯ - липопротеин, ФИ - фосфатидилинозитол. [1] |
Белок-рецептор, имеющий гидрофобную поверхность, проходит сквозь липидные слои мембраны и создает в ней каналы. Стенки канала образованы четырьмя параллельными молекулами белка. АХЭ присутствует как отдельная молекула. АХ присоединяется к активному центру рецепторного белка, расположенному на его внешней поверхности. [2]
![]() |
Электронная микрофотография нервно-мышечного синапса лягушки в момент слияния синаптическо-го пузырька с пре-синаптической мембраной и высвобождения медиатора. [3] |
Узнавание внеклеточных частиц осуществляется с помощью системы рецепторов - белков, находящихся, по крайней мере, часть времени вне клеточной мембраны, где они взаимодействуют с внеш. Связав соответствующую молекулу, белок-рецептор изменяет свою конформацию и стимулирует систему подвижности клетки. [4]
Этот белок был выделен из мембран нервных окончаний. Он имеет большое сродство к АХ и к другим холинэргическим веществам. В мембрану включены дискретные рецепторные области. Белок-рецептор, имеющий гидрофобную поверхность, проходит сквозь липид-ные слои мембраны и создает в ней каналы. Стенки канала образованы четырьмя параллельными молекулами белка. АХЭ присутствует как отдельная молекула. АХ присоединяется к активному центру рецепторного белка, расположенному на его внешней поверхности. В результате присоединения - сильного ионного взаимодействия - происходят конформационные и трансляционные превращения в мембране, приводящие к изменениям ее ионной проницаемости. [5]