Cтраница 1
![]() |
Аппарат для молекулярной дистилляции. [1] |
Исчерпанная жидкость переливается через края конуса в отводной желобок. Тонкий слой является, условием, облегчающим диффузию более летучих компонентов из жидкойс фазы. [2]
![]() |
Графический метод опре - ПРИ помощи треугольной диаграммы, деления баланса азеотропной дистил - особенности которой будут рассмо-ляции. трены подробнее в связи с процессом. [3] |
Исчерпанная жидкость из второй колонны поступает на обычную ректификацию, дистиллат которой представляет собой азеотропную смесь спирт-вода с содержанием 96 % спирта, и направляется в первую колонну вместе со свежей исходной смесью того же состава. [4]
Исчерпанная жидкость из нижней колонны, обогащенная кислородом ( около 45 %), после дросселирования поступает на соответствующую тарелку верхней колонны в качестве дополнительного питания. [5]
![]() |
Схема процесса молекулярной дистилляции.| Аппарат для молекулярной дистилляции. [6] |
Исчерпанная жидкость переливается через края конуса в отводной желобок. Тонкий слой является условием, облегчающим диффузию более летучих компонентов из жидкой фазы. [7]
![]() |
Простейшая схема многоступенчатой дистилляции. [8] |
По фазовой диаграмме составы исчерпанной жидкости ( кубового остатка) близки к составу исходной, питающей куб жидкости. [9]
В качестве остатка ( исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь А3 и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне; получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [10]
В качестве остатка ( исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Л3 и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне; получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [11]
![]() |
Различные методы определения числа тарелок в колонне. [12] |
При высоких требованиях к чистоте исчерпанной жидкости построение очень малых ступеней затрудняется. Увеличение масштаба тоже не облегчает задачи. [13]
![]() |
Вращающийся аппарат для дистилляции.| Аппарат Подбиль-няка для дистилляции. [14] |
Пар образуется за счет частичного испарения уходящей исчерпанной жидкости. С оси аппарата пар отводится в дефлегматор. [15]