Оттитрованная жидкость
Cтраница 1
Оттитрованная жидкость продолжительное время остается бесцветной. [1]
Оттитрованную жидкость так же, как и все растворы, содержащие соединения серебра, во всех случаях необходимо выливать не в раковину, а в специальный сосуд. [2]
К оттитрованной жидкости добавляют предварительно нейтрализованный по фенолфталеину глицерин, раствор фенолфталеина и титруют раствором едкого натра борную кислоту. [3]
Затем, не прекращая тока кислорода ( пробка 1 вставлена в трубку 2), вставляют в отверстие трубки 3 сифон 4 ( состоящий из резиновой пробки диаметром 8 мм и слегка изогнутой стеклянной трубки, доходящей до дна банки), вытесняют оттитрованную жидкость из банки, собирая ее в стакан, и отбрасывают. [4]
 |
Поглотительная склянка Lunge.| Поглотитель-вый сосуд Henz a. [5] |
В сосуд наливают 25 мл нормального раствора щелочи и просасывают измеренный объем газа ( при помощи воды, вытекающей из большого глиняного горшка), сливают раствор в стакан ( без промывки), титруют избыток щелочи кислотой до изменения цвета индикатора, переливают оттитрованную жидкость обратно в поглотительный сосуд, снова сливают в стакан и окончательно дотитро-вывают. [6]
Для облегчения обслуживания отделения аппаратчику возле второго абсорбера на уровне нижней его части устанавливают стол для титрования, щит с контрольно-измерительными приборами, приборами автоматического регулирования процесса абсорбции и устройствами дистанционного управления потоками. В непосредственной близости от титровального стола устанавливают воронку для слива оттитрованной жидкости; к воронке подводят по трубкам, снабженным краниками, жидкость из аппаратов отделения абсорбции, чтобы аппаратчик в этом месте мог отбирать пробы жидкости для анализа. [7]
Для отмеривания в кювете определенного объема воды, поступающей на анализ, используют объемный мерник. Его действие сводится к следующему: после проведения очередного титрования в кювету подается непрерывная струя исследуемой воды, которая выталкивает из нее оттитрованную жидкость и затем промывает кювету; вода вытекает через сливной штуцер и сифонную трубку. По истечении определенного времени, когда промывку кюветы можно считать законченной, прекращается подача воды. При этом по сифонной трубке вода продолжает сливаться до те пор, пока уровень ее в кювете не опустится до нижнего края сифона. При емкости кюветы 250 мл погрешность в отмеривании составляет 0 4 %, что вполне удовлетворительно для приборов технического класса. [8]
Хиной восстанавливают в кислом растворе небольшим количеством цинковой пыли. После того как определен об-вем раствора иода, израсходованного на титрование, и вычислено содержание хинона, это определение можно проконтролировать, подкислив оттитрованную жидкость. [9]
Хинон восстанавливают в кислом растворе небольшим количеством цинковой пыли. После того как определен объем раствора иода, израсходованного на титрование, и вычислено содержание хинона, это определение можно проконтролировать, подкислив оттитрованную жидкость. [10]
Водный экстракт из шарика вагилена пропускают через колонку с катионитом и промывают водой до нейтральной реакции на метиловый оранжевый. В фильтрате находятся серная кислота, освободившаяся от хинозола, и борная кислота. В оттитрованной жидкости после добавления глицерина и раствора фенолфталеина титруют борную кислоту. [11]
В коническую колбу вместимостью 250 мл вливают 100 мл дистиллированной воды, 2 мл анализируемой пробы и 2 - 3 капли метилового оранжевого. Замечают количество раствора едкого натра, пошедшее на титрование. Затем к оттитрованной жидкости прибавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и продолжают титровать до появления розовой окраски раствора. Определяют количество раствора едкого натра, пошедшее на титрование с фенолфталеином. [12]
Помимо операций, описанных выше, в анализаторе осуще-с вляется тщательное промывание аналитической ячейки и в особенности электродов от протитрованного раствора. Для этой цели дозатором добавляется три порции промывной жидкости. Первая порция освобождает ячейку от оттитрованной жидкости с помощью сифона 19, который начинает работать при достижении определенного уровня. Вторая порция промывает ячейку и электроды. Третья порция освобождает ячейку от загрязненной промывной жидкости. [13]
По истечении 2 часов все колбы вынимают из термостата, помещают в темный ящик, где медленно их охлаждают при комнатной температуре. После этого в каждую колбу вносят пипеткой по 25 мл дистиллированной воды и по 1 мл 5 % раствора йодида калия, который вступает в реакцию с невоссташ. К титрованию приступают через 1 - 2 минуты после прибавления раствора йодида калия. Последующее посинение оттитрованной жидкости во внимание не принимается. [14]
Кроме того, следует проделать контрольный опыт - титровать при свидетеле. Для этого берут 40 - 50 мл дистиллированной воды, прибавляют не более одной капли рабочего раствора и такое же количество индикатора, какое было добавлено в титруемый раствор. Окраску полученного раствора - свидетеля - сравнивают с окраской оттитрованного раствора. Чтобы окончательно убедиться в правильности титрования, к оттитрованной жидкости добавляют каплю анализируемого ( определяемого) раствора. Цвет раствора должен резко измениться. [15]
Страницы: 1 2