Cтраница 2
Анодные кривые сплавов, содержащих до 40 % ниобия, имеют вид, соответствующий кривой ванадия. При более высоком содержании ниобия на анодных кривых появляется область независимости плотности тока от потенциала. [16]
Затем следует участок возрастающей кривой ( участок 2), к которому экспоненциальное уравнение неприменимо. Участок 3 соответствует затуханию роста i с ц; он переходит в площадку, отвечающую независимости плотности тока от потенциала. [17]
На рис. 8 приведена потенциостатическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала. [19]
Полные поляризационные кривые сталей XI7, ОХ17Т, Х1 / Д и Х17Н 1Х17Н2 имеют вид, характерный для пассивирующихся металлов. Наблюдается тот же общий тип зависимости плотности анодного тока от потенциала, присущий нержавеющим сталям в изученных средах - азотной, серной кислотах и др. На анодной поляризационной кривой имеются следующие участки: увеличения плотности тока с ростом потенциала - активная область; область уменьшения плотности анодного тока с ростом потенциала - область пассивации; независимости плотности анодного тока от потенциала в широком диапазоне потенциалов - пассивная область; повторного увеличения плотности тока с ростом потенциала - область перепассивации; вторичной независимости плотности анодного тока от потенциала - вторичной пассивности. [20]
Полные поляризационные кривые сталей XI7, ОХ17Т, Х1 / Д и Х17Н 1Х17Н2 имеют вид, характерный для пассивирующихся металлов. Наблюдается тот же общий тип зависимости плотности анодного тока от потенциала, присущий нержавеющим сталям в изученных средах - азотной, серной кислотах и др. На анодной поляризационной кривой имеются следующие участки: увеличения плотности тока с ростом потенциала - активная область; область уменьшения плотности анодного тока с ростом потенциала - область пассивации; независимости плотности анодного тока от потенциала в широком диапазоне потенциалов - пассивная область; повторного увеличения плотности тока с ростом потенциала - область перепассивации; вторичной независимости плотности анодного тока от потенциала - вторичной пассивности. [21]
![]() |
Анодные потенциокинетические кривые титана в 40 % H2SO4 при различных температурах. [22] |
На рис. 7 приведены анодные потенциокинетические кривые титана при различных температурах. Критические токи пассивации и токи о пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала. [23]
![]() |
Анодные потенциостатические кривые сталей 18Cr - 14Ni и дополнительно легированных 2 5 о V, Si, Mo или Re в 1 5 N растворе Nad. [24] |
Сг-14 Ni, а также дополнительно легированных сталей, наблюдается отклонение от тафелевской зависимости, связанное с началом процесса пассивации. У сталей с Мо и Re после уровня MN наблюдается переход в устойчивое пассивное состояние. Потенциал питтинго-образования в данном случае следует уже после прохождения вертикального участка независимости плотности тока от потенциала. [25]
На рис. 2.11 приведены анодные потенциодинамические кривые титана при различных температурах. Потенциалы Ет и Епп с изменением температуры практически не меняются и равны соответственно - 0 21 и 0 14 В. Критические токи пассивации и токи в пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала. На рис. 2.12 приведена потенцио-статическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала. [26]
На анодной кривой 2 нелегированното тантала ( рис. 18), напротив, отсутствует область, где он активно растворяется. При легировании ванадия танталом потенциал коррозии сплавов смещается в положительную сторону. Анодные кривые сплавов располагаются между кривыми нелегированных металлов. При этом в зависимости от содержания тантала в сплаве меняется характер кривых. Для сплавов с 50 % тантала и выше на анодных кривых отчетливо проявляется область независимости плотности тока от потенциала. [28]
На рис. 2.11 приведены анодные потенциодинамические кривые титана при различных температурах. Потенциалы Ет и Епп с изменением температуры практически не меняются и равны соответственно - 0 21 и 0 14 В. Критические токи пассивации и токи в пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала. На рис. 2.12 приведена потенцио-статическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала. [29]