Независимость - плотность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Независимость - плотность

Cтраница 2


Анодные кривые сплавов, содержащих до 40 % ниобия, имеют вид, соответствующий кривой ванадия. При более высоком содержании ниобия на анодных кривых появляется область независимости плотности тока от потенциала.  [16]

Затем следует участок возрастающей кривой ( участок 2), к которому экспоненциальное уравнение неприменимо. Участок 3 соответствует затуханию роста i с ц; он переходит в площадку, отвечающую независимости плотности тока от потенциала.  [17]

18 Участок стационарной анодной потенциостатической кривой титана в интервале потенциалов 0 14 - 2 2В ( 40 % H2SO4, 80 С.| Зависимость логарифма плотности анодного тока от величины изменения электродного потенциала титанового электрода со стационарной пассивной пленкой, сформированной при различных потенциалах ( 0 7, 1 0 и 1 4 В в 40 % H2SO4 при 80 С. [18]

На рис. 8 приведена потенциостатическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала.  [19]

Полные поляризационные кривые сталей XI7, ОХ17Т, Х1 / Д и Х17Н 1Х17Н2 имеют вид, характерный для пассивирующихся металлов. Наблюдается тот же общий тип зависимости плотности анодного тока от потенциала, присущий нержавеющим сталям в изученных средах - азотной, серной кислотах и др. На анодной поляризационной кривой имеются следующие участки: увеличения плотности тока с ростом потенциала - активная область; область уменьшения плотности анодного тока с ростом потенциала - область пассивации; независимости плотности анодного тока от потенциала в широком диапазоне потенциалов - пассивная область; повторного увеличения плотности тока с ростом потенциала - область перепассивации; вторичной независимости плотности анодного тока от потенциала - вторичной пассивности.  [20]

Полные поляризационные кривые сталей XI7, ОХ17Т, Х1 / Д и Х17Н 1Х17Н2 имеют вид, характерный для пассивирующихся металлов. Наблюдается тот же общий тип зависимости плотности анодного тока от потенциала, присущий нержавеющим сталям в изученных средах - азотной, серной кислотах и др. На анодной поляризационной кривой имеются следующие участки: увеличения плотности тока с ростом потенциала - активная область; область уменьшения плотности анодного тока с ростом потенциала - область пассивации; независимости плотности анодного тока от потенциала в широком диапазоне потенциалов - пассивная область; повторного увеличения плотности тока с ростом потенциала - область перепассивации; вторичной независимости плотности анодного тока от потенциала - вторичной пассивности.  [21]

22 Анодные потенциокинетические кривые титана в 40 % H2SO4 при различных температурах. [22]

На рис. 7 приведены анодные потенциокинетические кривые титана при различных температурах. Критические токи пассивации и токи о пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала.  [23]

24 Анодные потенциостатические кривые сталей 18Cr - 14Ni и дополнительно легированных 2 5 о V, Si, Mo или Re в 1 5 N растворе Nad. [24]

Сг-14 Ni, а также дополнительно легированных сталей, наблюдается отклонение от тафелевской зависимости, связанное с началом процесса пассивации. У сталей с Мо и Re после уровня MN наблюдается переход в устойчивое пассивное состояние. Потенциал питтинго-образования в данном случае следует уже после прохождения вертикального участка независимости плотности тока от потенциала.  [25]

На рис. 2.11 приведены анодные потенциодинамические кривые титана при различных температурах. Потенциалы Ет и Епп с изменением температуры практически не меняются и равны соответственно - 0 21 и 0 14 В. Критические токи пассивации и токи в пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала. На рис. 2.12 приведена потенцио-статическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала.  [26]

27 Зависимость плотности тока ( а и скорости коррозии ( б от потенциала 1 - ванадия, 2 - тантала и двойных сплавов ванадий-тантал с различным содержанием тантала. 3 - 30 %. 4 - 50 %. 5 - 70 %. в - 90 %. ( в - влияние тантала на потенциал коррозии сплавов ванадия с танталом в40 % - ной серной кислоте при 100 - С. [27]

На анодной кривой 2 нелегированното тантала ( рис. 18), напротив, отсутствует область, где он активно растворяется. При легировании ванадия танталом потенциал коррозии сплавов смещается в положительную сторону. Анодные кривые сплавов располагаются между кривыми нелегированных металлов. При этом в зависимости от содержания тантала в сплаве меняется характер кривых. Для сплавов с 50 % тантала и выше на анодных кривых отчетливо проявляется область независимости плотности тока от потенциала.  [28]

На рис. 2.11 приведены анодные потенциодинамические кривые титана при различных температурах. Потенциалы Ет и Епп с изменением температуры практически не меняются и равны соответственно - 0 21 и 0 14 В. Критические токи пассивации и токи в пассивном состоянии с ростом температуры увеличиваются. При этом на кривых в пассивном состоянии исчезает область независимости плотности тока от потенциала. На рис. 2.12 приведена потенцио-статическая кривая титана, начиная с потенциала полной пассивации. Стационарная плотность тока для титана с изменением потенциала от 0 14 до 1 4 В уменьшается почти на два порядка, и лишь начиная от потенциала 1 4 В наблюдается независимость плотности тока от потенциала.  [29]



Страницы:      1    2