Независимость - реакция
Cтраница 1
Независимость реакции ( 43) от однократно возбужденных состояний может быть рационально объяснена, если осознать, что электроны не перемещаются от одной атомной орбитали к другой, как то характерно для большинства химических реакций. [1]
Независимость реакций гидрирования и расщепления при жидко-фазной гидрогенизации подтверждается хотя бы тем фактом, что бензины жидкой фазы содержат большое количество алкенов; содержание их в бензине доходит до 20 - 25 %, несмотря на высокое давление водорода. По содержанию алкенов эти бензины приближаются к крекинг-бензинам. [2]
 |
Восстановление 4 - ( 4-бензоилфенил - 2-бутанона. [3] |
Независимость реакции Дильса - Альдера от окружающей среды ( см. работу Берсона и Реманика [117]) означает, что хотя в реакции и образуется комплекс с переносом заряда, но донорно-ащепторное взаимодействие в переходном состоянии выражено слабо. [4]
Обнаруживается независимость реакции от межатомных расстояний в кристаллической решетке металла. [5]
Такая независимость реакций ионов друг от друга является одним из наиболее убедительных доказательств их раздельного существования в растворе и была бы совершенно непонятной без теории электролитической диссоциации. [6]
Однако для практической проверки независимости реакций он не очень удобен. Может случиться, что нетривиальный набор множителей не найден из-за нашего неумения, а не потому, что его действительно не существует. [7]
Эти условия обеспечивают при заданном базисе независимость реакций ( 5) и единственность подбора их коэффициентов. [8]
Вольфа [22], в которой была доказана независимость реакций углеродного атома отдачи от начальной энергии отдачи. Кроме того, было показано, что при взаимодействии углеродного атома отдачи с бензолом образование меченого бензола, представляющего продукт ре-вступления, даже не является результатом горячей реакции, а происходит в значительной мере в тепловой области. Это доказывается существенным уменьшением ( с 4 6 % общей активности до - 2 6 %) выхода меченого бензола при добавлении 1 1-дифенил - 2-пикрилгидразида, связывающего свободные радикалы. Что же касается продукта синтеза ( меченого толуола), то он, напротив, целиком образуется в результате горячей реакции, поскольку выход его ( 2 4 %) не изменяется ни при добавлении веществ, связывающих свободные радикалы, ни при переходе от жидкой фазы к твердой. [9]
Таким образом, из анализа вышеприведенных фактов, а также из известного принципа независимости реакций Оствальда, заклю - чающегося в том, что если в среде протекает одновременно не - сколько реакций, то они идут так, как будто бы каждая протекала отдельно, следует, что каталитические реакции окисления - восстановления, карбидирования - газификации, протекающие каждая в отдельности, протекают и в совокупности в условиях каталитической конверсии углеводородов. [10]
 |
Принципиальная технологическая схема установки для производства водорода. I - сырье. II - водяной пар. III - водород. IV - двуокись углерода. V - вода. VI - водный раствор карбоната калия. [11] |
Таким образом, из анализа вышеприведенных фактов, а также из известного принципа независимости реакций Оствальда, заключающегося в том, что если в среде протекает одновременно несколько реакций, то они идут так, как будто бы каждая протекала отдельно, следует, что каталитические реакции окисления - восстановления, карбидирования - газификации, протекающие каждая в отдельности, протекают и в совокупности в условиях каталитической конверсии углеводородов. [12]
Однако первый базис не является стехиометрическим, так как маршрут III, хотя и независим, но отвечает итоговому уравнению, не удовлетворяющему условию независимости реакций. [13]
Рекомендация не учитывает возможную зависимость между реакциями. Условия независимости реакций здесь не рассматриваем. [14]
Принято различать склерономную и реономную неупругую деформацию. Склерономность - свойство независимости реакции материала на внешнее воздействие от масштаба времени нагружения: существенны лишь значения а ( или е) и Т, а также последовательность их изменения. [15]
Страницы: 1 2