Cтраница 1
Схема абсорбции с рециркуляцией жидкости ( а и газа ( б. [1] |
Поглощающая жидкость подводится к верхней части аппарата при концентрации распределяемого вещества Х, затем смешивается с выходящей из аппарата жидкостью, в результате чего концентрация повышается до Хс. Рабочая линия представляется на диаграмме отрезком прямой; крайние точки его имеют координаты У, Хк и Ук, Хс соответственно. Величину Хс легко найти из уравнения материального баланса. [2]
Поглощающая жидкость из резервуара-сборника или ( если поглощающая жидкость - вода) непосредственно из водопровода поступает в регулятор напора 2 и оттуда идет на орошение в верхнюю царгу абсорбера. Регулятор напора является необходимым элементом установки, так как он обеспечивает вполне определенную скорость подачи жидкости соответственно требуемому ее расходу. Расход жидкости должен строго соответствовать расходу, определенному расчетом; в противном случае процесс абсорбции пройдет несовершенно и получаемый раствор будет иметь концентрацию, отличную от запроектированной. [3]
Поглощающими жидкостями для RO2 является - 330 г едкого кали ( КОН) и 670 см3 воды, а для О2 - раствор 130 г пирогалловой кислоты, 290 г едкого кали и 580 см3 воды. Так как раствор жадно поглощает кислород воздуха, то поглотительный сосуд закрывают пробкой с резиновым мешочком или наливают поверх раствора слой вазелинового масла толщиной 5 мм. [4]
В качестве поглощающей жидкости ( сорбента) применяются I керосин, лигроин, легкие масла и в отдельных случаях даже легкая i дегазированная нефть. Например, на установках масляной абсорбции Туймазинского газобензинового завода абсорбентом служит керосин с началом кипения 170 С и концом кипения 300 С. На Азербайджанском газобензиновом заводе абсорбентом является выветрившийся конденсат, состоящий в основном из бензиновых фракций. [5]
В качестве поглощающей жидкости используют 2 мл раствора натра едкого ( 0 1 моль / л) и 50 мл воды. По окончании сжигания колбу интенсивно встряхивают в течение 3 мин, затем шлиф, держатель и внутренние стенки колбы промывают 100 мл воды, прибавляют в колбу по каплям до слабо-желтого окрашивания смесь, состоящую из 25 мл 10 % раствора калия ацетата в ледяной уксусной кислоте и 15 капель брома. Колбу оставляют на 2 мин, прибавляют по каплям 85 % муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора и через 1 мин прибавляют 3 мл 3 % раствора кислоты сульфаминовой. [6]
Для слабо поглощающих жидкостей с целью уменьшения влияния ошибок опыта некоторые авторы [3] рекомендуют проводить измерения в области дифракции Фраунго-фера. При этом высказываются соображения в пользу выбора отражателя диаметром в четыре раза меньше диаметра кварца. [7]
Для слабо поглощающих жидкостей, естественно, существует тенденция удлинить путь ультразвукового луча для получения нужного затухания в 10 дб; если затухание в области дифракции Френеля все же недостаточно, то некоторые авторы [5] переходят для измерения поглощения в область дифракции Фраунгофера, вводя соответствующие поправки на расширение луча. [8]
При вращении вала поглощающая жидкость увлекается сетчатыми дисками и частично разбрызгивается, частично же создает жидкостные пленки в ячейках сетки, через которые должен проходить газ. [9]
Каплеуловители с водяным затвором. [10] |
Воду или другую поглощающую жидкость наливают в эту насадку так, чтобы кончик загнутой трубки был только немного погружен в жидкость. Капли жидкости и пар при кипячении проходят. [11]
Схема аппаратуры для следового анализа газов по измерению теплоты реакции ( прибор Thermo-flux фирмы Hartraann und. Braun, Франкфурт-на - Майне. [12] |
Хранящаяся в специальном сосуде поглощающая жидкость по каплям через сифон поступает в воронку с длинной трубкой, снабженной U-образным отводом. Проходя через последний, она соприкасается с анализируемым газом. [13]
При определении сероводорода в качестве поглощающей жидкости используются водные растворы CdCl2, CuSO4 или бромная вода. Если нужно измерять более низкие концентрации, например 0 - 5 мг / м3 HaS, используется бромная вода. [14]
При определении сероводорода в качестве поглощающей жидкости используются водные растворы CdCl2, CuS04 или бромная вода. Если нужно измерять более низкие концентрации, например 0 - 5 мг / м3 H2S, применяют бромную воду. [15]