Полиметилфенилсилоксановая жидкость

Cтраница 2

Нами был опробован ряд неподвижных жидких фаз, обычно применяемых для разделения и анализа хлорсодержащих соединений: полиметилсилокса-новая жидкость ПМС-100, силиконовый эластомер Е-301, нитрилсиликоно-вые каучуки ХЕ-60 и НСКТ-33, динонилфталат, 1 2 3-трицианэтоксипропан, полиметилфенилсилоксановая жидкость ДС-550; вазелиновое масло, трикре-зилфосфат, триметилхлорфенилсилоксановая жидкость ХС-2-1, полиэтплен-гликольизофталат, сквалан, карбовакс 20М, р, Р - оксидипропионитрил. [16]

Полиэтилсилоксановые жидкости при равных с ПМСЖ значениях вязкости при 20 С имеют более высокую, чем последние, вязкость при отрицательных температурах. Полиметилфенилсилоксановые жидкости также отличаются более крутой по сравнению с ПМСЖ кривой зависимости вязкости от температуры, причем этот эффект тем более заметен, чем больше число фе-нильных групп. [17]

Зависимость вязкости от температуры для ПОСЖ [ Л. 4 - 2 ]. [18]

Биологическое воздействие ПОСЖ на человеческий организм значительно слабее, чем хлорированных углеводородов. Полиметилфенилсилоксановые жидкости могут оказывать большее воздействие, чем ПМСЖ. При разложении ПХ ( Ф) ОСЖ могут образоваться токсичные продукты. [19]

Исследование органосилоксановых жидкостей показало, что в зависимости от их структуры и характера радикалов меняются не только степень разделения и объемы удерживания, но и порядок выхода компонентов. Полное разделение указанной выше смеси было достигнуто на полиметилфенилсилоксановой жидкости ПФМС-3 и ДС-703, на бензилбензоате и дибутилфталате. [20]

Наибольшее распространение в промышленности получили полиэтил - полиметил - и полиметилфенилсилоксановые жидкости. [21]

В качестве сорбентов использовали: 1) диатомитовый кирпич, смоченный полиметилфенилсилоксановой жидкостью ПФМС-4Р или поли-этиленгликолем с мол. ВКЖ-94Б ( в количестве 12 % от веса твердой фазы); 3) пористое стекло, обработанное 3 Л НС1 и прокаленное при 700 С в течение 5 - 6 час. В опытах по разделению моносилана с аммиаком применяли гелий. [22]

Наряду с основной реакцией совместного гидролиза протекают реакции раздельного гидролиза мономеров, при этом из триметилхлорсилана образуется гексаметилдисилоксан, из метилфенилдихлорсилана - циклометилфенилсилоксаны; в результате гидролиза диметилдихлорсилана образуются циклодиметилсилоксаны. Таким образом, продукт гидролиза представляет собой сложную смесь полиорганосилоксанов разнообразного строения. Для увеличения выхода нужного полимера продукт гидролиза подвергают каталитической перегруппировке. В качестве катализатора перегруппировки в производстве полиметилфенилсилоксановых жидкостей используют соляную кислоту. В процессе каталитической перегруппировки протекают в основном реакции образования линейных молекул из гексаметилдисилоксана и циклоорганополисилоксанов. Продукты каталитической перегруппировки очищают активированным углем и далее подвергают молекулярной разгонке. Целевым продуктом является кубовый остаток от разгонки продуктов перегруппировки. [23]

Кремнийорганические жидкости применяются как диэлектрики для пропитки конденсаторов, предназначенных для работы при повышенной температуре, а также для заполнения выключателей, где выгодно используется их высокая теплостойкость и дугостой-кость. Введение фенильных радикалов в структуру молекулы повышает нагревостойкость жидкостей. Полиметилфенилсилоксановые жидкости допускают ограниченный срок эксплуатации ( до 1500 час) при температуре до 250 С. [24]

Кремнийорганическими жидкостями пропитывают конденсаторы, предназначенные для работы при повышенной температуре, заполняют выключатели, где выгодно используется высокая теплостойкость и дугостойкость этих жидкостей. Введение фенильных радикалов в структуру молекулы повышает нагревостойкость жидкостей. Полиметилфенилсилоксановые жидкости допускают ограниченный срок эксплуатации ( до 1500 ч) до 250 С. [25]

В основу метода положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. Для упрощения состава бен-зино-лигроииовых фракций использованы точная ректификация и жидкостная адсорбционная хроматография с последующим анализом фракций с помощью газо-жидкостной хроматографии. С этой целью применены конструкции безнасадочной колонки для ректификации 1 - 3 мл пробы и установки для жидкостной адсорбционной хроматографии пробы объемОхМ 0 5 - 2 мл. Для газожидкостной хроматографии был изготовлен сдвоенный хроматограф эффективностью 8000 т.т., рассчитанный на работу при температуре до 150 С. В качестве фазы в колонке с наполнителем длиной 16 м служила полиметилфенилсилоксановая жидкость. [26]

Страницы: 1 2