Cтраница 4
Метил-фенилполиеилоксаны имеют сравнительно высокую температуру застывания и вязкостно-температурные свойства их хуже, чем у полиметилсилоксанов, но они обладают более высокой термической стабильностью. Жидкости Версилуб Р-50 и Р-44 по низкотемпературным свойствам близки к метилполиеилоксанам, а по термической стабильности к метилфенилполисилоксанам, причем они имеют более высокую смазочную способность, чем другие полиорганосилоксановые жидкости. [46]
В зависимости от строения радикала ( метил -, этил -, фенил -), непосредственно связанного с атомом кремния, основные группы кремнийорганических жидкостей имеют название: полиметилсилок-сановые ( ПМСЖ), полиэтилсилоксановые ( ПЭСЖ), полифенилсилок-сановые ( ПСФЖ), полиметилфенилсилоксановые ( ПМСЖ) - Температура вспышки паров этих жидкостей нормируется не ниже 300 С, температура застывания - ниже - 60 С. При температурах более высоких, чем температура вспышки паров, эти жидкости самовоспламеняются без контакта с открытым пламенем. По своим диэлектрическим характеристикам полиорганосилоксановые жидкости приближаются к неполярным диэлектрикам. [47]
В зависимости от условий эксплуатации пар трения с полиуретаном в композиционные полиуретановые системы были введены Специальные легирующие добавки и присадки. Для уплотнений, работающих в контакте с водой, присадки должны придать полимеру гидрофобные свойства, чтобы исключить поглощение им воды. Такими присадками для полиуретанов являются низкомолекулярные полиорганосилоксановые жидкости типа ПМС, ОКД, ПМФС, которые кроме гидрофобизации повышают термостойкость полиуретанов, снижают коэффициент трения ( следовательно, и температуру на контакте), улучшают антикоррозионные свойства. Структура материала в этом случае благоприятствует образованию и сохранению сервовитной медной пленки на контактной поверхности пары трения. [48]
Новые исследования, представленные ВВС, указывают, что жидкости класса полиорганосилоксанов перспективны при использовании их для гидравлических систем, работающих при высоких температурах, тем более, что недостатки этих жидкостей во многих случаях компенсируются их положительными свойствами. Подчеркивается, что при конструировании гидравлических систем, предназначенных для работы на полиорганосилоксановых жидкостях, необходимо учитывать их сжимаемость, подобно тому как учитывается сжимаемость воздуха. Поскольку полное удаление воздуха из системы чрезвычайно затруднено, должна предусматриваться деаэрация оборудования. [49]
Многие из жидкостей независимо от того, к какому классу они цринадлежат по своей химической природе, могут эксплуатироваться как в одном, так и в другом температурном интервале. Так, к I группе относятся нефтяные жидкости, жидкости на основе эфиров фосфорной кислоты, эфиров кремневой кислоты, полиорганосилоксановые жидкости, жидкости на водной основе, эмульсии, полиалкиленгликолиевые жидкости, жидкости на основе эфиров органических кислот и галоидированных углеводородов. Во II группу входят нефтяные жидкости, жидкости на основе некоторых эфиров фосфорной и кремневой кислот, полиорганосилоксановые жидкости, жидкости на основе галоидированных углеводородов, жидкости на основе органических эфиров и полиалкиленгликолиевые жидкости, К жидкостям III группы относятся некоторые эфиры кремневой кислоты, ди-силоксаны, полиорганосилоксаны и многие продукты, находящиеся в стадии разработки, такие как силаны, нефтяные жидкости, полученные с применением специальных методов переработки, жидкости на основе эфиров, не имеющих водорода в р-положении к эфирной группе, и другие. Жидкости IV группы составляют некоторые эфиры кремневой кислоты, дисилоксаны, полиорганосилоксаны, нефтяные жидкости, полученные специальными методами переработки, и другие продукты, находящиеся в стадии разработки. В V группу входят полиорганосилоксаны, нефтяные жидкости, полученные специальными методами переработки, силаны и полифениловые эфиры. VI группа включает жидкие металлы и полифениловые эфиры. [50]
Испытания показали, что все полярные жидкости - сложные эфиры - сорбировали хлористый бор необратимо, что являлось, по-видимому, результатом образования устойчивых комплексов. В табл. 1 приведены характеристики разделения смеси для всех компонентов, за исключением окиси и двуокиси углерода, которые в условиях эксперимента не разделялись. Из таблицы видно, что наилучшее разделение НС1, С12, СОС12 и SiCI4 при необратимой сорбции хлористого бора имело место на динонилфталате, наименее полярном из сложных эфиров. Что касается полиорганосилоксановых жидкостей Е-301 и ПФМС-3, то они давали неустойчивые результаты по хлористому бору, так как десорбировали его неполностью. [51]