Cтраница 1
Нейраминидазы были выделены из вирусов некоторых бактерий ( см., например 174) и тканей животных. Природным субстратом нейраминидаз являются сложные углеводсодержа-щие биополимеры или олигосахариды; при действии этих ферментов отщепляются концевые остатки N-ацетил -, N-гликолил - или N. O - диаЦетил - нейраминовой кислот, присоединенные a - гликозидной связью. Простые гликозиды нейраминовой кислоты устойчивы к действию фермента. [1]
Нейраминидазу продуцируют многие вирусы, бактерии и паразиты. Антитела к нейра-минидазе способны блокировать ее ферментные свойства. [2]
Итак, нейраминидазы патогенных микроорганизмов объединяет единство субстратной специфичности, характер каталитического действия, сходное отношение к одним и тем же активирующим или ингибирующим агентам. Особенности ферментативных свойств нейраминидазы определяют и характер ее действия на системы макроорганизма. Ферментативное десиалирование, осуществляемое ней-раминидазой, является основой биологического эффекта, который вызывает этот фермент как фактор патогенности возбудителей инфекционных заболеваний. [3]
Длительное время считалось, что нейраминидазы могут действовать только на поверхности клеток, однако, в настоящее время доказано, что они могут проникать внутрь клетки. [4]
Сейчас известен целый ряд микроорганизмов, продуцирующих нейраминидазу. Этот фермент обнаружен также в тканях животных: куриных эмбрионах, почках, печени, селезенке, мозге крыс и морских свинок и в слюне человека. Богаты нейраминидазой некоторые мембраны, митохондрии и лизосомы. [5]
Итак, биологическое действие патогенных бактерий на организм хозяина представлено действием двух ферментов: нейраминидазы и гиалуронидазы, причем первая имеет широкий спектр действия, так как сиаловые кислоты, которые он отщепляет, содержатся почти во всех тканях и биологических жидкостях микроорганизма. Гиалуронидаза имеет более узкую субстратную специфичность, может активно воздействовать на молекулярную структуру тканей. Биологическое действие патогенных бактерий, видимо, не ограничивается действием этих двух ферментов, нет пока данных относительно действия ферментов другой субстратной специфичности, это вопрос будущего. [6]
Так, нейраминидазы и L-фукозидазы отщепляют концевые моносахаридные остатки сложных углеводсодержащих биополимеров и, например, поверхностных антигенов эритроцитов, изменяя их биологическую специфичность. [7]
Пути распада гликосфинголипидов также интенсивно изучаются. Хорошо изучен ряд ферментов, например цереброзидазы, гидролизующие цереброзиды, и нейраминидазы, отщепляющие сиаловые кислоты от ган-глиозидов. [8]
Семидневную культуру гриба отделяли от культу-ральной жидкости и осторожно промывали 0 1 М фосфатным буфером с рН 5 0 - 1 г мицелия, помещали в 20 мл фосфатного буфера, содержащего 1 мл нейраминидазы, выделенной в Горьковском НИИЭМ из V. Пробы инкубировали 3 часа на качалках при температуре около 30 С, после чего мицелий отфильтровывали, промывали питательной средой и снова помещали в 20 мл питательной среды ( рН 5 8), содержащей 0 05 % растворы аргинина, орнитина или аланина. [9]
В соответствии с целью нами были поставлены задачи изучить влияние гипорамина и его компонентов на репродукцию вируса гриппа А в клетках MDCK и его нейраминидазную активность для выявления взаимосвязи их противовирусной активности с воздействием на нейраминидазу. [10]
В табл. 1 и на рис. 6 приведены результаты оценки режимов эволюции для ряда белковых семейств. Исходя из характера наклона зависимости H ( KS - определяемого значением коэффициента линейной аппроксимации BI ( можно видеть, что гены глобиновых, гистоновых и др. семейств эволюционируют в рамках режима с изменяющейся локализацией коварионов, в то же время, для генов гемагглютинина и нейраминидазы свойственен режим эволюции с постоянной локализацией коварионов. [11]
В изучении механизма вирусспецифического действия лекарственного средства существенным является определение мишени его воздействия в звене вирусной репродукции. Поэтому особый интерес при изучении нового противовирусного средства представляют данные о воздействии его на синтез вирусспеци-фических белков. Однако, его действие может быть связано и с другими стадиями вирусной репродукции. Другим вирусным белком, играющим важную роль на различных этапах репродукции вирусов является поверхностный вирусный гликопротеин нейраминидаза. Это фермент, входящий в состав вирионов гриппа, гидролизует гликозидную связь, соединяющую кетогруппу N-ацетилнейраминовой кислоты с D-галактозой, D-галактозамином или другими сахарами. [12]