Cтраница 4
Выходы нейронов слоя Гроссберга также являются взвешенными суммами выходов нейронов слоя Кохонена. Однако каждый нейрон слоя Гроссберга выдает величину веса, который связывает этот нейрон с единственным нейроном Кохонена, чей выход отличен от нуля. [46]
Если слой Кохонена функционирует таким образом, что лишь у одного нейрона величина NET равна единице, а у остальных равна нулю, то лишь один элемент вектора К отличен от нуля, и вычисления очень просты. Фактически каждый нейрон слоя Гроссберга лишь выдает величину веса, который связывает этот нейрон с единственным ненулевым нейроном Кохонена. [47]
В результате проведенных исследований установлено, что развитие слоев сетчатки глаза кролика идет от слоя гангли-озных клеток к слою нейроэпителия. Первыми дифференцируются нейроны ганглиозного слоя. [48]
Назначением нейронов слоя Гроссберга является формирование требуемых выходных векторов после того, как нейроны слоя Кохонена разделили входные векторы на классы. Фактически каждый нейрон слоя Гроссберга лишь выдает значение веса, который связывает этот нейрон с нейроном-победителем слоя Кохонена. [49]
К 15-му дню в сетчатке относительно высокую активность АТФ-аз обнаруживали во всех клеточных образованиях, причем она в основном была приурочена к ее ядерным структурам. В ганглиозных клетках и нейронах внутреннего ядерного слоя наибольшая АТФ-азная активность определялась в оболочке, ядрышке и хроматиновой зернистости и значительно меньшая в других структурах клетки. В фоторецепторных клетках наружного ядерного слоя относительно высокая активность АТФ-азы имеется в оболочке и в структурах ядра, причем в последних отмечается диффузное распределение фермента. В этом возрасте в сетчатке выявлялась активность АТФ-азы преимущественно во внутренних члениках палочек и колбочек, наружные членики еще не полностью дифференцированы. В плексиформных слоях и слое нервных волокон активность АТФ-азы относительно низкая. На фоне более интенсивной ее активности в ядерных слоях видны полосы просветления с низкой активностью в плексиформных слоях и слое нервных волокон. [50]
Процесс обучения является устойчивым. Обучение не будет вызывать переключения с одного возбужденного нейрона слоя распознавания на другой. [51]
Нейроны слоя 0 ( показанные кружками) служат лишь точками разветвления и не выполняют вычислений. Каждый нейрон слоя 0 соединен с каждым нейроном слоя 1 ( называемого слоем Кохонена) отдельным весом wmn. Эти веса в целом рассматриваются как матрица весов W. Аналогично, каждый нейрон в слое Кохонена ( слое 1) соединен с каждым нейроном в слое Гроссберга ( слое 2) весом vnp. Эти веса образуют матрицу весов V. Все это весьма напоминает другие сети, встречавшиеся в предыдущих главах, различие, однако, состоит в операциях, выполняемых нейронами Кохонена и Гроссберга. [52]
Разветвления коротких аксонов разных клеток тесно переплетаются и многократно взаимно перекрываются. На том же уровне коры, где концентрируются собрания корот-коаксонных специальных переключательных нейронов слоя IV, заложено густое сплетение также взаимно перекрывающихся концевых разветвлений афферентных волокон, приходящих из подкорковых образований мозга. [53]
Полный алгоритм обучения имеет примерно такую же структуру, как в методах Хебба, но на шаге 3 из всего слоя выбирается нейрон, значения синапсов которого максимально походят на входной образ, и подстройка весов по формуле (1.27) проводится только для него. Эта, так называемая, аккредитация может сопровождаться торможением всех остальных нейронов слоя и введением выбранного нейрона в насыщение. Выбор такого нейрона может осуществляться, например, расчетом скалярного произведения вектора весовых коэффициентов с вектором входных значений. Максимальное произведение дает выигравший нейрон. [54]
Мюллеров-ские клетки в этом возрасте выделяются среди нейронов данного слоя более мелким ядром неправильной формы и отсутствием отростков, характерных для клеток данного типа взрослых ивотных. Внутренний плексиформный слой слабо выражен, так как дендриты ганглиозных клеток и аксоны нейронов внутреннего ядерного слоя еще окончательно не сформированы. Контакт между фоторецепторами и нейронами внутреннего ядерного слоя, типичного для взрослых животных, практически еще нет. Поэтому не выявляется наружный плексиформный слой, а внутренний и наружный ядерные слои представлены единым зернистым слоем малодифференцированных клеток. Зачатки внутренних члеников палочек и колбочек едва лишь намечаются. [55]