Тормозящий нейрон
Cтраница 2
 |
Области связей когнитрона. [16] |
В [4] описываются результаты компьютерного моделирования четырехслойного когнитрона, предназначенного для целей распознавания образов. Каждый слой состоит из массива 12x12 возбуждающих нейронов и такого же количества тормозящих нейронов. Область связи представляет собой квадрат, включающий 5x5 нейронов. Область конкуренции имеет форму ромба высотой и шириной в пять нейронов. Латеральное торможение охватывает область 7x7 нейронов. [17]
Каждый слой когнитрона ( рис. 2.13) содержит два типа нейронов: возбуждающие и тормозящие. Возбуждающие нейроны одного слоя стремятся вызвать активизацию соединенного с ними нейрона следующего слоя. Тормозящие нейроны нейтрализуют это возбуждение. Возбуждение нейрона определяется значением нелинейной функции активации от взвешенной суммы его возбуждающих и тормозящих входов. [18]
 |
Слои когнитрона. [19] |
В когнитроне слой состоит из возбуждающих и тормозящих узлов. Аналогично в слое 1 существует тормозящий нейрон, имеющий ту же область связи. Синаптические веса тормозящих узлов не изменяются в процессе обучения; их веса заранее установлены таким образом, что сумма весов в любом из тормозящих нейронов равна единице. В соответствии с этими ограничениями, выход тормозящего узла INHIB является взвешенной суммой его входов, которые в данном случае представляют собой среднее арифметическое выходов возбуждающих нейронов, к которым он подсоединен. [20]
Тормозящий нейрон соответствует области связи возбуждающего нейрона. Веса тормозящих нейронов устанавливаются заранее таким образом, чтобы их сумма была равна единице. Кроме того, они не изменяются в процессе обучения. Значение на выходе тормозящего нейрона представляет собой среднее арифметическое значений выходов возбуждающих нейронов из соответствующей области связи. [21]
Я предполагаю, что все импульсы хорошо согласованы по времени, и что в случае двойного импульса, для определенности, синхронизация осуществляется по первой паре импульсов. Один из способов его построения приведен на рис. 9.14. Входной сигнал поступает по аксону, разделяющемуся на две ветви. Одна из ветвей имеет увеличенную длину, такую, чтобы сигнал при движении по ней запаздывал ровно на время, равное промежутку между импульсами в паре. Затем обе ветви снова разделяются, и одно из ответвлений каждой ветви отходит к тормозящему нейрону, причем аксон от ветви с задержкой предварительно разделяется снова, образуя прямую ветвь и ветвь с задержкой. [22]
Я предполагаю, что все импульсы хорошо согласованы по времени, и что в случае двойного импульса, для определенности, синхронизация осуществляется по первой паре импульсов. Один из способов его построения приведен на рис. 9.14. Входной сигнал поступает по аксону, разделяющемуся на две ветви. Одна из ветвей имеет увеличенную длину, такую, чтобы сигнал при движении по ней запаздывал ровно на время, равное промежутку между импульсами в паре. Затем обе ветви снова разделяются, и одно из ответвлений каждой ветви отходит к тормозящему нейрону, причем аксон от ветви с задержкой предварительно разделяется снова, образуя прямую ветвь и ветвь с задержкой. Аксон тормозящего нейрона разделяется на три ветви, каждая из которых образует тормозящий синапс на оконечном нейроне. Оставшиеся два ответвления исходного аксона снова разделяются, так что к конечному нейрону подходят уже четыре терминали, образующие возбуждающие синапсы. [23]
В начале этого века несколько исследователей сообщили, что адреналин, введенный в больших дозах внутривенно или интрацистернально, вызывает общую анестезию как у животных, так и у человека. Фельдберг и Шервуд [124] показали, что инъекция 4 - 6 мкг адреналина или норадреналина через канюлю, вживленную в латеральные желудочки мозга кошки, приводит к ступор-ному состоянию, напоминающему обычную анестезию. У кошек это состояние можно вызвать также введением аминов внутриартериально или внутривенно в дозе до 250 мкг. Вначале эти амины вызывают тошноту и рвоту, но после длительного латентного периода ( до 2 час) наступает анестетическое состояние. Однако даже если животное спит, на ЭЭГ будут наблюдаться десинхронизированные волны. Возможно, что эти успокаивающие эффекты вызваны аминами, либо стимулирующими тормозящие нейроны, либо угнетающими возбуждающие нервные клетки. Тем не менее характер действия в мозгу экзогенных катехинаминов и эндогенных катехинаминов должен быть различным, так как было показано, что блокирование распада катехинаминов в мозгу вызывает возбуждение, а не успокоение. [24]
Страницы: 1 2