Cтраница 4
Если при адсорбции не происходит нейтрализации зарядов, то анионоактивные вещества смещают значение стабилизирующего потенциала в отрицательную сторону, а катио-ноактивные вещества - в положительную. На частицах, не имеющих двойного слоя, он может возникать при адсорбции поверхностно-активного вещества. Это происходит, например, если при адсорбции гидрофильная головка поверхностно-активного вещества находится в дисперсионной фазе и ионизирована. Если гидрофильная головка не полярна, частицы могут быть окружены сцепленной с ними оболочкой молекул воды, образованной путем гидратации с помощью водородных связей. Это, как и в предыдущем случае, обеспечивает создание сил отталкивания, необходимых для предотвращения флоккуляции. [46]
Хотя в участии металлов в нейтрализации зарядов при ферментативных реакциях переноса фосфата не приходится сомневаться, можно отметить, что эта функция не обязательно выполняется металлом. Белки содержат и другие заряженные центры, не содержащие металл, - амилные и имидазольные группы, которые с успехом могут участвовать в связывании отрицательно заряженных фосфатных групп. Многие ферменты, в том числе некоторые из переносящих фосфат, работают в отсутствие металлов, хотя их субстраты заряжены отрицательно. [47]
Какие же другие функции кроме нейтрализации зарядов ДНК выполняют гистоны. Первоначально считали, что эти белки могут играть-роль репрессоров генов аналогично тому, как это происходит у бактерий. [48]
В случае моноаминоацидатов имеет место нейтрализация меньших зарядов. Если принять во внимание хорошо установленный хелатный эффект для бидентатных лигандов, то не является неожиданным тот факт, что лиганд с большим числом хелатных колец будет давать еще более устойчивые комплексы. При этом предполагается, что геометрия лиганда и иона металла разрешают координацию всех донорных атомов. [49]
Роль этих добавок заключается в нейтрализации заряда коллоидных частиц и образования их агрегатов - микрофлоков. [50]
При образовании внутрикомплексных соединений происходит нейтрализация заряда катиона металла и замещение молекул воды его гидратной оболочки на ионы органического реагента. В зависимости от состава комплекса, заряда катиона, его координационного числа в данном соединении, дентатности и основности реагента могут возникнуть, как легко видеть, соединения различного состава, различной зарядности, соединения гидратированные и лишенные координированных к металлу молекул воды. [51]