Спинномозговая жидкость

Cтраница 2

Защитное коллоидное действие желатины на золотой золь. [16]

Золотое число спинномозговой жидкости используется в клинической химии для диагностики некоторых заболеваний, сопряженных с изменениями белкового состава спинномозговой жидкости. [17]

Микроскопическое исследование спинномозговой жидкости и крови дает возможность определить наличие возбудителя. Если спинномозговая жидкость имеет вид гноя, то мазки готовят без ее предварительной обработки; при незначительной мутности спинномозговую жидкость центрифугируют и из осадка делают мазки. Окрашивают их по Граму, водным раствором основного фуксина и / или метиленовым синим. При окраске по Граму форменные элементы спинномозговой жидкости могут изменяться, что осложняет обнаружение возбудителя. Менингококки имеют вид диплококков бобовидной формы, соприкасающихся вогнутыми краями и расположенных внутри цитоплазмы лейкоцитов. Часто обнаруживается нежная капсула. [18]

Лептоспиры ( сканирующая электронная микроскопия. [19]

Мочу, спинномозговую жидкость изучают непосредственно после взятия, их осадок исследуют после центрифугирования в течение 30 мин при 10 000 об / мин. Секционный материал гомогенизируют, готовят 10 % - ю суспензию, которую центрифугируют 15 мин при 2000 об / мин, отбирают над осад очную жидкость и далее ведут исследование, как при обнаружении лептоспир в моче. [20]

Электрофоретическая подвижность. [21]

Измерения золотого числа спинномозговой жидкости используются для диагностических целей при некоторых заболеваниях. Показано, что высокомолекулярная фракция желатины обладает более сильным защитным действием в водных растворах ( С. М. Липатов), тогда как органозоли вольфрама в толуоле лучше защищаются высокомолекулярной фракцией каучука ( Э. М. Натансон), что, естественно, объясняется более легким образованием гелеподоб-ных структур этими фракциями. [22]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей ( карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [23]

Паразитируют в крови, спинномозговой жидкости и др. тканях позвоночных. [24]

Неомнцин хорошо проникает в спинномозговую жидкость. [25]

Кровь, мочу, спинномозговую жидкость асептически засевают в количестве 5 - 20 капель в 3 - 5 пробирок с водно-сывороточной средой, средой Флетчера, Картофа или другой жидкой ( полужидкой) специальной средой. Кроличья сыворотка или другие субстраты, добавляемые в среду, служат источником жирных кислот, необходимых для роста лептоспир. Для подавления роста сопутствующей микрофлоры, что особенно важно при культивировании лептоспир, в состав сред вводят неомицин или 5-фторурацил. [26]

Спектр суммарных жирных кислот в спинномозговой жидкости, определенный методом газовой хроматографии. [27]

Экспресс-диагностика основана на обнаружении в спинномозговой жидкости или крови больного специфического антигена, осуществляется с помощью латекс-агглютинации, ИФА, встречного иммуноэлектрофореза с групповыми преципитирующими антисыворотками. Эти методы приобретают особое значение при неэффективности микроскопической диагностики и посевов. [28]

Описаны случаи нахождения микрофилярий в спинномозговой жидкости. [29]

Материалом для исследования служат кровь, спинномозговая жидкость, смывы из носоглотки, моча и плевральная жидкость, которые берут в течение первых 3 - 4 дней острого периода. Кусочки мозга, печени, селезенки, легких, почек у трупа желательно отбирать в течение 3 - 4ч после смерти. Выделение вируса наиболее вероятно при использовании материала от людей, погибших в течение первой недели острого периода болезни. [30]

Страницы: 1 2 3 4