Cтраница 2
Для нейтрализации серной кислоты в составах с серой Демидов предлагает употреблять карбонаты металлов, окрашивающие одновременно пламя в соответствующий цвет. [16]
При нейтрализации серной кислоты аммиаком до рН около 5 получаются вполне удовлетворительные результаты. Вообще присутствие ионов аммония в исследуемом растворе улучшает результаты титрования вследствие того, что замещение ионов калия ионами аммония в двойных ферроцианидах приводит к значительному уменьшению растворимости осадка. [17]
Кинетика нейтрализации серной кислоты известковой суспензией приведена на рис. 8.5 ( см. Гордин И. В. и др. Оптимизация химико-технологических систем очистки промышленных стоков. [18]
Наиболее надежна нейтрализация серной кислоты реагентами путем добавки в сточную воду извести-пушенки или известкового молока. Этот способ и следует рекомендовать для применения на нефтезаводах. При этом следует, конечно, учитывать нейтрализующую способность водоема. [19]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружается избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии, после очистки раствора от примесей, добавкой к нему серной кислоты. По окончании реакции раствор отстаивается от остатка нерастворенного цинкового сырья и фильтруется через фильтр-пресс. В реактор с остатком сырья заливается новая порция серной кислоты и добавляется цинковое сырье. При содержании в сырье значительных количеств свинца и олова, не переходящих при сернокислотной обработке в раствор, твердый остаток после промывки направляют на переработку для извлечения этих металлов. [20]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружают избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии добавкой серной кислоты после удаления раствора. По окончании реакции, когда содержание свободной серной кислоты в растворе понизится до 1 - 2 г / л, раствору дают отстояться и фильтруют его через барабанный вакуум-фильтр, а в реактор с остатком сырья заливают новую порцию серной кислоты и добавляют цинковое сырье. [21]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружают избыток цинкового сырья. [22]
Из-уравнений реакции нейтрализации серной кислоты видно, что 0 03 г-моль гидросу. Значит, в растворе было 0 05 г-моль ( 0 03 0 02 0 05), или 0 05 98 4 9 г, серной кислоты. [23]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружают избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии добавкой серной кислоты после удаления раствора. По окончании реакции, когда содержание свободной серной кислоты в растворе понизится до 1 - 2 г / л, раствору дают отстояться и фильтруют его через барабанный вакуум-фильтр, а в реактор с остатком сырья заливают новую порцию серной кислоты и добавляют цинковое сырье. [24]
В процессе нейтрализации серной кислоты едким натром охлажденный ацетоновый раствор приливают при энергично работающей мешалке ( 250 - 300 об / мин) и температуре не выше 5 в нейтрализатор. По окончании процесса нейтрализации получается легко фильтрующийся десятиводный гидрат сернокислого натрия ( Na2SO4 - 10Н2О) и раствор, имеющий строго слабощелочную реакцию на фенол-фталеин, содержащий моно - и ди-ацетонсорбозу. Из раствора моно - и диацетонсорбозы отгоняют до 100 % ацетона и в очищенный раствор добавляют при перемешивании 44 - 46 % раствор едкого натра, при этом диацетонсор-боза выделяется в кристаллическом виде. [25]
Наряду с нейтрализацией серной кислоты происходит гидролиз солей цинка, которые выпадают: в виде гидроокиси. Если из стоков не был удален сероводород, то с цинком он образует нерастворимый сульфид цинка, также выпадающий в осадок. [26]
Наряду с нейтрализацией серной кислоты происходит гидролиз солей цинка, которые выпадают в виде гидроокиси. Если из стоков не был удален сероводород, то с цинком он образует нерастворимый сульфид цинка, также выпадающий в осадок. [27]
Второй поток после нейтрализации серной кислоты щелочью в нейтрализаторе с мешалкой поступает в экстрактор. Уксусная кислота и пероксидные соединения экстрагируются этилацета-том. Выделение из образовавшейся смеси этилацетата осуществляется в тарельчатых ректификационных колоннах. Очищенный этилацетат вновь используют для экстракции уксусной кислоты и пероксидных соединений. Раствор уксусной кислоты и пероксидных соединений из куба ректификационных колонн перекачивается в реактор эпоксидирования. [28]
Вследствие экзотермической реакции нейтрализации серной кислоты маточного раствора и разложения сульфата пиридина температура в нейтрализаторе повышается до 100 - 102 С. При этом легкие пиридиновые основания испаряются и поступают в конденсатор 13, где в результате охлаждения технической водой происходит их конденсация. Вместе с парами легких пиридиновых оснований в конденсатор поступают водяные пары, а также двуокись углерода, сероводород и другие газы. [29]
Тепла, выделяющегося при нейтрализации серной кислоты аммиаком, недостаточно для испарения избыточной влаги. Недостающее количество тепла подводится в сатуратор с подогретым в решофере коксовым газом. [30]