Темно-красная жидкость
Cтраница 2
Двуокись теллура образует бесцветные кристаллы, плавящиеся при 733 С, переходя в темно-красную жидкость; ДЯ испарения ее 55 ккал / моль, а теплота плавления 3 ккал / моль. Получается двуокись теллура при обезвоживании теллуристой кислоты, при сжигании Те в кислороде и при разложении 2ТеО2 НМО3 при 400 С. В воде ТеО2 хорошо растворяется; при 500 С ТеО2 окисляет уголь, алюминий, цинк. [16]
В отличие от оксидов С12О и СЮ2, это вещество при комнатной температуре представляет собой вязкую темно-красную жидкость. [17]
Фтор и хлор в обычных условиях газы, окрашенные в слабожелтый цвет, бром - тяжелая темно-красная жидкость, иод и астат - твердые тела темного, почти черного цвета. Увеличение поглощения в видимой части спектра, выражающееся в углублении окраски от фтора к астату, обусловлено увеличением числа электронных оболочек и уменьшением разности в энергиях между соседними электронными уровнями. [18]
Карбофос, 40 % - ный раствор ( ТУ 6 - 11 - 183 - 72), легковоспламеняющаяся темно-красная жидкость. [19]
 |
Прибор для получения трехбро-мистого фосфора. [20] |
Когда значительная часть фосфора прореагирует, прекращают нагревание и приливание брома и, если нужно получить большее количество РВг3, вносят новую порцию фосфора ( 100 г) и далее проводят реакцию, как указано выше. Затем темно-красную жидкость охлаждают, Сливают 3 / 4 ее, а к оставшейся части добавляют фосфор и повторяют синтез. [21]
 |
Прибор для получения трехбро-мистого фосфора. [22] |
Когда значительная часть фосфора прореагирует, прекращают нагревание и приливание брома и, если нужно получить большее количество РВг3, вносят новую порцию фосфора ( 100 г) и далее проводят реакцию, как указано выше. Затем темно-красную жидкость охлаждают, сливают 3 / 4 ее, а к оставшейся части добавляют фосфор и повторяют синтез. [23]
 |
Прибор для получения трехбро-мистого фосфора. [24] |
Когда значительная часть фосфора прореагирует, прекращают нагревание и приливание брома и, если нужно получить большее количество РВг3, вносят новую порцию фосфора ( 100 г) и далее проводят реакцию, как указано выше. Затем темно-красную жидкость охлаждают, Сливают 3 / 4 ее, а к оставшейся части добавляют фосфор и повторяют синтез. [25]
 |
Прибор для получения тет-рахлорида серы. [26] |
В соответствии со способом, предложенным Руффом и Винтерфельдом [1], в сухой сосуд для проведения реакций под давлением ( выдерживающий давление до 20 бар) емкостью 500 мл помещают 119 г перекристаллизованной из сероуглерода серы и медленно приливают к ней 94 мл брома. Полученную темно-красную жидкость перегоняют при давлении 0 1 мм рт. ст. Предгон состоит в основном из непрореагировавшего брома. Фракция, кипящая между 46 и 48 С, представляет собой чистый Дибромодисульфан. Сера остается в перегонной колбе. [27]
Бром удаляют током воздуха. Он представляет собой при комнатной температуре плотную подвижную темно-красную жидкость. [28]
В результате получено 27 3 г ( 84 0 %) темно-красной жидкости. [29]
По внешнему виду после очистки от серы и исходного углеводорода реакционный продукт представлял собой очень вязкую темно-красную жидкость и содержал 40 8 % серы. Кристаллической структуры, характерной для тритионов, получено не было, хотя по содержанию серы и окраске продукт мсг быть отнесен к тритионам. Очевидно, в этом случае, как и при взаимодействии дипентена с серой, образуется соединение, ссдержгщее три атома серы и на два атома водорода больше, чем в исходном углеводсроде. [30]
Страницы: 1 2 3