Cтраница 1
Нейтрализация вытяжки производится 100 % - ным газообразным аммиаком. [1]
Нейтрализацией вытяжки аммиаком до рН 3 8 - 4 при 80 - 90 выделяют основную массу примесей. [2]
Обычно при нейтрализации вытяжек из почв, в которых присутствуют полуторные окислы и большие количества кальция, выпадает осадок. [3]
Однако монокальцийфосфат, образующийся в результате нейтрализации вытяжки, может быть выделен специально в качестве готового, а не промежуточного продукта. Наибольшему выходу монокальцийфос-фата из вытяжки, например при 25, отвечает конечный раствор, по своему составу соответствующий точке N. [4]
В большинстве эксплуатируемых в настоящее время способов нейтрализацию вытяжки производят аммиаком. Это существенно усложняет технологический процесс и приводит к увеличению стоимости продукта. Стремление удалить нитрат кальция в некоторой степени обусловлено его повышенной гигроскопичностью. Однако опытами, проведенными в ЛТИ имени Ленсовета, совместно с ГИАП, установлено, что при добавке 5 - 10 % фосфоритной муки к нитрофоске, содержащей нитрат кальция, гигроскопичность получаемого продукта не превышает гигроскопичности других видов нитрофоски, а по другим физическим свойствам - слеживаемости, рассе-ваемости - этот продукт превосходит их. [5]
Большую часть преципитата производят в настоящее время путем нейтрализации фосфорнокислотных вытяжек, получаемых разложением костяной муки или природных фосфатов соляной и азотной кислотами ( редко - серной кислотой) или нейтрализацией термической фосфорной кислоты. [6]
Выделения Са ( Н2РО4) 2 и загустевания пульпы можно избежать, если нейтрализацию вытяжки аммиаком осуществлять при таких условиях, когда монокальцийфосфат остается в растворенном виде. [7]
Все указанные выше методы очень длительны и малопроизводительны ( двухчасовое взбалтывание, суточное отстаивание, окисление, нейтрализация вытяжки), что затрудняет их выполнение в период студенческого лабораторного практикума и при массовых анализах почвы зональными агрохимическими лабораториями. [8]
![]() |
Прибор для отгонки спирта в вакууме. 1 - круглодонная колба. 2 - холодильник. 3 - термометр. [9] |
Обычно в растворе проводят три отдельных определения: 1) в 20 мл вытяжки определяют восстанавливающие сахара по Бертрану ( в случае малого количества саха-ров определения проводят микрометодом); 2) в 20 мл вытяжки определяют восстанавливающие сахара после предварительного гидролиза 2 % - ной НС1 ( 20 мл раствора 2 2 мл 20 % - ной НС1) в течение 6 минут на водяной бане при температуре 68 - 70 ( перед определением раствор нейтрализуют сухой содой), в данном случае в результате определения к восстанавливающим сахарам ( моносахариды / 2 мальтозы) прибавляют сахарозу, которая в этих условиях разлагается на глюкозу и фруктозу; 3) в 20 мл вытяжки гидролизом с 25 % - ной НС1 в течение 3 часов на кипящей бане с последующей нейтрализацией вытяжки содой определяют всю мальтозу, сахарозу и моносахариды. Гидролиз проводят в той же колбочке, в которой будут определять сахара по Бертрану. [10]
При разложении апатита азотной кислотой вначале получают азотнокислотную вытяжку, которую затем перерабатывают в конечные продукты нейтрализацией ее аммиаком. Са ( Н2РО4) 2 оно равно 1: 1, а в СаНРО4 - 2: 1 ], то в процессе нейтрализации вытяжки часть кальция должна быть связана в форме других соединений. Этого достигают осаждением дикальцийфос-фата, оставляя в растворе азотнокислый кальций, или вымораживанием из вытяжки части азотнокислого кальция, или выделением части кальция в виде сульфата при помощи серной кислоты или сульфатов щелочных металлов, или осаждением кальция в виде карбоната путем карбонизации раствора в процессе аммонизации. С этой же целью - достижения требуемого отношения СаО: Р2О5 - к вытяжке добавляют также необходимое количество фосфорной кислоты. [11]
Сосуд, служащий нейтрализатором-реактором, в отличие от карбонатора алюминатного раствора должен быть меньших размеров и снабжен пропеллерной мешалкой, вращающейся со значительно большей скоростью ( 250 - 500 об / мин), и приспособлением для подачи серной кислоты. В реактор, установленный в термостат, помещают 100 - 200 см3 азотнокислотной вытяжки известного состава. Нейтрализацию вытяжки и получение нитрофоски по карбонатному или сернокислотному способу ведут следующим образом. [12]
Переработка азотнокислотного раствора основана на его нейтрализации аммиаком. При нейтрализации вытяжки аммиаком в зависимости от степени аммонизации кальций взаимодействует с РгОя с образованием усвояемых моно - и дикалъцийфосфатов или неуевояемого трикальцийфосфата. [13]
Азотнокислотную вытяжку ( пульпу) анализируют на содержание в ней водорастворимой и общей Р2О5, свободной азотной кислоты, общего нитратного азота, окиси кальция и магния ( стр. Получение нитрофоски, как указано было выше, заключается в обработке азотнокислотной вытяжки аммиаком. При получении карбонатной нитрофоски нейтрализацию вытяжки аммиаком ведут при одновременной карбонизации раствора; при получении сернокислотной нитрофоски нейтрализацию раствора аммиаком чередуют с предварительной и промежуточной обработками раствора кислотой. [14]
Азотнокислотную вытяжку ( пульпу) анализируют на содержание в ней водорастворимой и общей РгО5, свободной азотной кислоты, общего нитратного азота, окиси кальция и магния ( стр. Получение нитрофоски, как указано было выше, заключается в обработке азотнокислотной вытяжки аммиаком. При получении карбонатной нитрофоски нейтрализацию вытяжки аммиаком ведут при одновременной карбонизации раствора; при получении сернокислотной нитрофоски нейтрализацию раствора аммиаком чередуют с предварительной и промежуточной обработками раствора кислотой. [15]