Бельштейн
Cтраница 1
Реакция Бельштейна обнаруживает присутствие галоида. Нет сомнения, что выделился дифенилхлорметан. [1]
Дает пробу Бельштейна на галоиды. Согнутую в петлю медную проволоку окисляют нагреванием в несветящемся пламени газовой горелки. На петлю помещают каплю продукта и быстро вносят в пламя, которое окрашивается в зеленый цвет. [2]
В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что при нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95 - 100 американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества нитрогептана. [3]
В чем состоит проба Бельштейна на галогены. [4]
Самый полный перечень органических соединений - Hand-buch der Organischen Chemie Бельштейна - был задуман как каталог всех соединений углерода, описанных в химической литературе. [5]
В конце прошлого столетия ряд исследователей ( Байер, Вреден, Бельштейн и др.) изучали нитрование предельных циклических углеводородов. Применяя при этом концентрированную азотную кислоту, они получали преимущественно продукты окисления; ни-тросоединения же образовывались лишь с незначительным выходом. [6]
 |
Градуировочная кривая радиоактивного детектора. [7] |
В ряде работ [33-35] приведено описание детекторов, основанных на пробе Бельштейна. Эти детекторы применяются для идентификации разделенных хроматографи-ческих галоидсодержащих органических веществ в газовом потоке, выходящем из хроматографа. [8]
В ряде работ [117-119] приведено описание детекторов, основанных на пробе Бельштейна. Эти детекторы применяются для идентификации хроматогра-фически разделенных галоидсодержащих органических веществ в газовом потоке, выходящем из хроматографа. Весь поток или его часть пропускают после катарометра через горелку, в пламени которой находится медная сетка. При этом пламя окрашивается в зеленый цвет. [9]
Органические соединения и их реакции можно систематизировать подобно тому, как это сделано Бельштейном. Его систематизация представляет большую ценность, однако для удобного использования всей информации часто необходимо иметь ее в более компактном виде, что возможно сделать, углубив наше понимание того, как происходят химические реакции. Мы еще далеки от полного понимания химических реакций, и, вероятно, в ближайшем будущем не будут исчерпаны все важные проблемы в этой области. Однако даже неполное понимание вопроса сильно облегчает решение проблем, возникающих при синтезах. Наши последние достижения в синтезе очень сложных веществ - стероидов, белков, хлорофиллов - в некоторой степени указывают на это. [10]
 |
Градуировочная кривая радиоактивного детектора. [11] |
На рис. 19 приведены хроматограммы, полученные при регистрации детектором, основанным на реакции Бельштейна, и пламенно-ионизационным детектором. Селективный детектор, основанный на этой реакции, регистрирует только галоидопроизводные; его чувствительность приближается к чувствительности пламенно-ионизационного детектора, который регистрирует все органические соединения. [12]
Удивительно, что химия алифатических и алициклических нитросоединений начала развиваться лишь с 30 - х годов нашего столетия. Бельштейна, М. И. Коновалова, В. В. Марковни-кова была показана возможность синтеза нитролроизводных алифатических и алициклических углеводородов. Однако после этих работ потребовалось еще 40 - 50 лет для того, чтобы были найдены промышленные методы получения нитроалканов и нитроцикланов. [13]
Фенилтригидроксисилан получают в посуде, гидрофобизированной кремнийорганической жидкостью ГКЖ-94. Исходный фенилтриме-токсисилан получают этерификацией фенилтрихлорсилана метиловым спиртом в растворе серного эфира в присутствии пиридина и анализируют на хлор по Бельштейну. В трехгор-лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 99 г ( 0 5 моля) СвН551 ( ОСНз) з и 50 г 0 5 % - ной уксусной кислоты. Поддерживая температуру в колбе в пределах 5 - 10 С охлаждением, перемешивают содержимое колбы в течение 3 - 5 час. По окончании гидролиза суспензию охлаждают до - 10 С и кристаллы отфильтровывают под вакуумом. Кристаллы на фильтре промывают охлажденной дистиллированной водой и сушат на воздухе или в вакуум-эксикаторе. Хранение при обычной температуре возможно только в течение нескольких суток. Длительное хранение ( в течение нескольких месяцев) возможно над твердой углекислотой. [14]
Октябрьской революции служило средоточием русской академической химии. В нем имели лаборатории и работали с 1867 по 1917 год академики Якоби, Фрицше, Зинин, Бутлеров, Бельштейн, Бекетов и, наконец, Курнаков. [15]
Страницы: 1 2