Cтраница 1
Некал А представляет натриевую соль диизопропилнафталинсульфо-кислоты. Его получают из проншкшого спирта, нафталина и серной кислоты аналогично пекалу ВХ. [1]
Эмульгатором служит некал ВХ ( сульфированный дибутилнафталин), а инициатором - персульфат калия. [2]
Алкилнафталинсульфокислоты, в число которых входят некал и неомерпин. [3]
При применении высокомолекулярных хлористых алкилов и бензола в качестве ароматического компонента получают поверхностно-активные вещества, по своей моющей и очищающей способности значительно превосходящие некалы, которые были разработаны лишь для применения в качестве смачивающих веществ. [4]
В настоящее время в СССР выпускается уже около 30 различных типов этих синтетических веществ, например, эмульгатор ОП-4, Лейканол, Некал, ОП-7, ОП-10, ОП-20, смачиватель НВ, Смачиватель ДВ, Сульфонал, Сульфирол 8, Сульфинол ОП, Сульфолеин СК, Сульфенол ТМС и др. В ЧССР также производится ряд различных продуктов в основном типа алкилсуль-фатов и алкиларилсульфонатов, например ААС - паста, Ду-барал, Дубарил, Дубазол, Дубоэмулгол, Катехол, Кортамол, КТФ-21, Неокал, Синтапон ЦН, Синтапон Л, Синтапон Б, Ре-тардон и др. Подобная картина наблюдается и в ГДР, Польше и других странах социалистического лагеря. [5]
В связи с тем, что интенсивность и время токсического действия на гидробионты зависит от скорости уничтожения активного вещества, анионактивные СПАВ более опасны, чем алкиларилсульфонаты, такие как Некал, Вервекал, Дубарал, Сульфанол, но алкилсульфаты с этой точки зрения из-за быстрого биохимического разложения более приемлемы. [6]
Сложные эфиры не обязательно требуют двухосновной кислоты. Для изготовления распространенной марки некал № 5 применена лимонная кислота. [7]
Расщепление реактивами или контактами по Твитчелю - Петрову является каталитическим способом. Так называемые реактивы Твитчеля получаются сульфированием смеси олеиновой или рицинолевой кислот с бензолом или нафталином. Применяются также детергенты некал или, согласно Г. С. Петрову, высшие сульфокислоты, получаемые сульфированием нефтяных фракций. [8]
Твитчелю-Петрову является каталитическим способом. Так называемые реактивы Твитчеля получаются сульфированием смеси олеиновой или рицинолевой кислот с бензолом или нафталином. Применяются также детергенты некал или, согласно Г. С. Петрову, высшие сульфокислоты, получаемые сульфированием нефтяных фракций. [9]
В 1916 г. ввиду нехватки натуральных масел в Германии во время первой мировой войны была синтезирована натриевая соль диизопропилнафталинсульфокислоты ( герм. Продукт, полученный при алкилировании бутиловым спиртом, был назван некал ВХ. [10]
В 1916 г. ввиду нехватки натуральных масел в Германии во время первой мировой войны была синтезирована натриевая соль диизопропилнафталинсульфокислоты ( герм, пат. Продукт, полученный при алкилировании бутиловым спиртом, был назван некал ВХ. [11]
Для алкилирования ароматических углеводородов могут применяться также спирты. Процесс проводится преимущественно в присутствии серной кислоты как катализатора. Реакцию можно представить себе таким образом, что собственно алкилирующим агентом является алкилсульфат, образующийся в результате действия серной кислоты на спирт. Подобная реакция имеет место и при алкилировании олефипами в присутствии серной кислоты. Здесь также продукт присоединения серной кислоты к олефину - алкилсульфат - является промежуточным, алкилирующим продуктом. В этом случае алкилирование может проходить одновременно с сульфированием. Типичным примером может служить получение продукта некал. Он относится к первым полностью синтетическим, капиллярно-активным соединениям, получавшимся в промышленных количествах. [12]