Cтраница 4
Женни имеет в виду фигуры львов, украшающие цоколь колонны с памятником Нельсону на Трафальгар-сквер в Лондоне. [46]
![]() |
Физико-химические константы некоторых триалкилсиланов. [47] |
Необходимые для работы триалкилсиланы могут быть получены магний-органическим синтезом, по Краусу и Нельсону. Для этого в полуторалитро-вую круглодонную колбу, которая снабжена мешалкой, работающей от швейного мотора, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным со склянкой Тищенко с концентрированной H2SO4, помещается 1 5 г-атома магния, активированного несколькими кристалликами иода. В охлаждаемую льдом колбу приливается 150 мл абсолютного эфира и при постоянном прикапывании из капельной воронки и энергичном перемешивании раствора ( 1 5 моля хлористого или бромистого алкила в 225 мл абсолютного эфира) получается реактив Гринь-яра. Затем 58 5 г кремнехлороформа, растворенного в 150 мл абсолютного эфира, осторожно приливается из капельной воронки при перемешивании к полученному ранее реактиву Гриньяра. Полученной реакционной смеси дают стоять при комнатной температуре несколько часов и затем кипятят с обратным холодильником в течение 18 - 20 часов. [48]
Эквивалентный молекулярный вес фракции С7 определяется посредством расчета ее характеристического фактора по Ватсону, Нельсону и Мэрфи и использования рис. XVII. При использовании характеристического фактора следует учитывать парафинистость высококипящей части нефти. [49]
Хотя в идейном отношении Беркенгейм и не был оригинален, следуя подобно Фальку, Нельсону и Фраю за Томсоном, ему принадлежит первая в истории химии попытка систематического распространения электронных представлений на всю огромную область органической химии. Им были рассмотрены не только общие положения электростатической теории строения органических соединений, в частности вопрос о валентности углерода, но дана также обстоятельная электронная интерпретация ( и соответствующая систематизация) разнообразным реакциям органических соединений: реакциям обменного разложения, окисления и восстановления, присоединения к предельным и непредельным соединениям, включая и сопряженные системы, реакциям отщепления и расщепления, полимеризации и деполимеризации. Отдельная глава посвящена электроанализу и электросинтезу органических соединений. Как мы уже упоминали, в этом курсе Беркенгейма отведено место и теории комплексообразовання, а комплексным органическим соединениям посвящена специальная глава. [50]
Детальное исследование анионного обмена комплексов методом меченых атомов ( например, рассмотренные выше методы Крауса - Нельсона и Маркуса - Кориелла) требует определенных сведений о составе комплексов, находящихся в фазе ионита. [51]