Cтраница 1
Нематоды рода Neoaplectana уже давно используются в США для борьбы с насекомыми. [1]
Все нематоды рода Neoaplectana могут развиваться в разлагающихся тканях мертвого насекомого, но в естественных условиях это невозможно, так как они не выдерживают конкуренции других сап-рофагов за корм. Нормальное развитие их может протекать только в стерильных условиях. Они развиваются по сапробиотическому циклу с образованием единственной генерации малых форм. [2]
Среди нематод рода Pristionchus особенно подробно изучен вид P. Эти нематоды имеют практическое значение в уничтожении популяций колорадского жука во время зимовки. Такие насекомые обычно погибали. [3]
Цикл развития нематод рода Neoaplectana состоит из двух этапов: паразитического и сапробиотического. Паразитический цикл начинается пассивным или активным проникновением инвазионных личинок нематод из почвы или с поверхности растений в кишечник или органы дыхания насекомого. Активное проникновение происходит через ротовое отверстие, задний проход или дыхательные пути. Пассивное попадание личинок в пищеварительный тракт происходит вместе с кормом, в котором они находятся. [4]
В разных видах нематод рода Neoaplectana обитает несколько разных микроорганизмов. Установлено [137], что бактерия Pseu-domonas aeruginosa является спутницей нематоды Neoaplectana carpocapsae от первой ее личиночной стадии до взрослой особи. Бактерия хорошо приспосабливается к условиям в организме нематоды, и симбиоз их очень прочный. На некоторых стадиях развития нематоды в ней, помимо Pseudomonas aeruginosa, обитают и другие бактерии, как, например, Proteus morgani, но P. [5]
В приведенном обзоре нематод рода Neoaplectana описаны известные в данное время виды. В связи с тем, что описания этих видов были сделаны в разное время, сведения о развитии нематод в хозяевах, данные о размерах самок, некоторые морфологические признаки, приведенные в этих описаниях, обработаны разными методами и не всегда могут быть обобщены. Несмотря на это, для всех видов характерны основные признаки рода: существование гигантских самок наряду с мелкими, нормальными самками, перенос в кишечнике бактерий, широкая специфичность в отношении хозяев и относительно четко ограниченные ареалы. Все виды нематод данного рода играют существенную роль в снижении численности насекомых, которым свойственно массовое размножение. [6]
На растениях в теплицах паразитирует несколько видов галловых нематод рода Meloido-gyne. Они обитают и питаются на корнях многих овощных культур. [7]
Различные стадии развития этой нематоды аналогичны стадиям развития, описанным для нематод рода Neoaplectana. Рабди-тоидные личинки первого возраста отрождаются из яиц вне тела самки. Из них развиваются покоящиеся ( инвазионные) личинки с маслянистой поверхностью тела. [8]
В последнее время в Польше проводят опыты, в которых определяют, как действуют нематоды рода Neoaplectana на насекомое в зависимости от его вида, веса тела и стадии развития. Для исследований берут насекомых в разные стадии развития, каждое из них взвешивают и заражают путем инокуляции кокона. [9]
![]() |
Нематоды двух родов, представляющие различные морфологические формы. [10] |
Симптомы повреждения корней разнообразны. Нематоды рода Meloidogyne образуют на корнях галлоподобные выросты и известны как корневые галловые нематоды. Эти легкоразличимые признаки позволяют точно идентифицировать повреждение нематодами и их используют в качестве критерия при ревизии посадочного материала. Зараженные корни постепенно разрушаются, что способствует проникновению возбудителей бактериальных и грибных гнилей. Ткани, особенно сосудистые, в галлах сильно изменяются, образующиеся клетки часто достигают гигантских размеров. Другие паразитирующие на растениях нематоды, например рода Praty-lenchus ( луговая нематода), не образуют галлов. Симптомы повреждения ими корней и надземной части сходны с другими корневыми гнилями. [11]
Виды нематод из Tylenchoidea имеют очень сходные приспособления. У нематод рода Stictylus Thome также происходит вывертывание яичников наружу из тела самок; другие виды утрачивают червеобразную форму тела, принимая моховидную форму, приспособленную к абсорбции питательных веществ всей поверхностью тела и к образованию массы яиц. [12]
Болезни, вызываемые нематодами ( Nematodes, Gordioidea), во многих случаях сопровождаются септицемиями. О переносах некоторыми нематодами бактерии Pseudomonas aeruginosa говорится в другой главе книги. После выхода из тела хозяина личинок нематод рода Mermis практически всегда наступает септицемия. Через отверстие в кожном покрове, проделанном нематодой, в тело насекомого извне проникают бактерии и вызывают септицемию независимо от состава кишечной микрофлоры. [13]
Это очень важное в патологии насекомых семейство нематод состоит только из двух родов, Steinernema Travassos и Neoaplec-tana Steiner. По нашему мнению, род Steinernema отличается прежде всего размерами спикул и губернакулума, по деталям устройства ротовой полости, но также своей патогенностью для насекомых и локализацией в хозяевах. В то время как нематоды из рода Oxysomatium - кишечные пассанты, не оказывающие патогенного воздействия на насекомых, нематоды рода Steinernema - безусловно патогенные, проникающие в тело пилильщиков и убивающие их. Neoaplectanidae объединены нематоды - паразиты полости тела насекомых. Neoaplectanidae характерны слаборазвитые губы и короткая ротовая полость. Пищевод в передней части не утолщен, за нервным кольцом постепенно расширяется в слаборазвитый бульбус. Самки имеют двойной яичник с загнутыми вершинами, соединяющийся перед цилиндрической вульвой, выдающейся из тела коротким выступом. В теле хозяина первого поколения образуются гигантские самки. Самцы не имеют крыловидной совокупительной сумки, анальные папиллы расположены правильными симметричными рядами, их количество различно у разных видов. Спикулы самцов довольно массивные, серповидные, губернакулум клиновидный и не обхватывает спикулы. Все виды этого семейства имеют сходную эколо гию, которая характеризует их в достаточной мере: они проникают в насекомых, паразитируют в их тканях и вызывают гибель хозяев. [14]