Немонотонность - изменение
Cтраница 3
Как следствие этого, немонотонный характер проявляется и в изменении других свойств, например теплот образования соединений ( см. стр. Это явление обусловлено характером проникновения внешних электронов к ядру. Так, немонотонность изменения атомных радиусов при переходе от Si к Ge и от Sn к РЬ обусловлено проникновением s - электронов соответственно под экран Зй10 - электронов у Ge и двойной экран 4 / 14 - и 5й10 - электронов у РЬ. [31]
 |
Изменение параметра решетки типа NaCl моносоединений лантаноидов с элементами групп кислорода и азота с возрастанием атомного номера лантаноида. [32] |
Так, температуры плавления нитридов намного превышают температуры плавления фосфидов. Характерный излом отмечается для температур плавления арсенидов. Аналогичные изломы для свойств соединений AniBv наблюдаются на кривых микротвердости и ширины запрещенной зоны в зависимости от атомного номера аниона. Так характеристики полупроводниковых соединений отражают немонотонность изменения ковалентных радиусов ( см. рис. 47), обусловленную в свою очередь различиями строения внутренних электронных оболочек атомов. [33]
При увеличении концентрации наполнителя возрастает доля граничных слоев. Повышение же концентрации граничных слоев с большими временами релаксации способствует увеличению среднего времени релаксации системы. В результате противоположно направленного действия этих двух факторов среднее время релаксации наполненного полимерным наполнителем полимера оказывается немонотонной функцией концентрации наполнителя. Отмеченная немонотонность изменения вязкоупругих свойств может быть связана также с немонотонностью изменения структуры граничных слоев полимера на поверхности частиц при изменении их объемной доли. [34]
Как видно из рис. 6.12, зависимость эта имеет немонотонный характер с минимумом в области 15 - 20 % - й концентрации наполнителя. Наряду с причинами, изложенными выше, такой характер может быть обусловлен также уменьшением среднего времени релаксации системы при повышении концентрации наполнителя, поскольку среднеее время релаксации самого полимерного наполнителя меньше среднего времени релаксации связующего, отвержденного в присутствии наполнителя. В то же время при увеличении концентрации наполнителя повышается и доля граничных слоев, вследствие чего растет среднее время релаксации системы. В результате противоположного действия этих двух факторов среднее время релаксации наполненного полимерным наполнителем полимера является немонотонной функцией концентрации наполнителя. Отмеченная немонотонность изменения вязкоупругих свойств может быть связана также с немонотонностью изменения структуры граничных слоев полимера на поверхности частиц при изменении их объемной доли и толщины. [35]
Параметр взаимодействия е при е 0 отвечает притяжению, при е 0 - отталкиванию. Получение Б из более или менее реалистической квантово-механической модели системы взаимодействующих адатомов - задача трудная и зачастую плохо определимая. В случае хемосорбции ясно лишь, что адсорбция однотипных частиц приводит к эффективному отталкиванию, связанному в первую очередь с отталкиванием между диполями и с отталкиванием между насыщенными химическими связями. Этому отвечает большое разнообразие поведения теплот физической адсорбции ( рост с заполнением, падение с заполнением, различного рода немонотонность изменения с заполнением); при хемосорбции, как правило, имеем падение теплоты адсорбции с заполнением. По этой причине нам представляется разумным ввести параметр взаимодействия е, формально определив соответствующий гамильтониан по ( 1) и дополнив его взаимодействиями неконфигурационного происхождения и коллективного типа, последовательно рассмотреть равновесную статистику такой системы. [36]
При этом наблюдается так называемое поглощение носителей заряда. Полученные в работе [119] экспериментальные данные позволяют предположить, что большое число носителей зарядов, создаваемых облучением в аморфных областях полимера, очень быстро рекомбини-рует после окончания облучения вследствие благоприятных условий для молекулярного движения. Рекомбинация для носителей зарядов, возникших в кристаллических областях, затруднена в связи с тем, что центры рекомбинации остаются вакантными длительное время после окончания облучения. Носители зарядов захватываются улавливающими центрами на поверхности кристаллитов, выделяемое при этом тепло способствует повышению электропроводности облученного полиэтилена. Немонотонность изменения удельного объемного электрического сопротивления может быть объяснена исчезновением носителей зарядов вследствие рекомбинации с дефектами кристаллитов до того, как они расплавятся. [37]
Страницы: 1 2 3