Cтраница 2
В простой жидкости молекулы легко перемещаются тепловым движением. Внешнее силовое поле дает преимущество перемещению з направлении поля, что приводит к возникновению макроскопически наблюдаемого течения жидкости. [16]
Для простых жидкостей типа воды это означает следующее. В отличие от кристаллических твердых тел, в которых тепловое движение частиц реализуется в виде их колебаний около положения равновесия, в жидкостях молекулы вследствие тепловых движений беспорядочно перемещаются в объеме вещества. Пройдя в среднем некоторый путь Ах, молекула некоторое время Дт находится в состоянии временного равновесия ( в оседлом положении), по истечении которого она вновь переместится на расстояние Да. Следует ясно представлять себе что величины Да; и Дт являются среднестатистическими. [17]
Рассмотрим простую жидкость с постоянными физическими свойствами и выведем основной кавитационный параметр. Течение жидкости относительно погруженного в нее тела вызывает изменение давления вдоль поверхности тела. Разность давлений в точке тела и в невозмущенной жидкости на некотором расстоянии от него пропорциональна квадрату скорости относительного движения. [18]
В простых жидкостях G 0, поэтому в уравнении (18.5) К М и модуль упругости измеряется непосредственно. [19]
Успех теории простых жидкостей не исключает необходимости конструирования других потенциалов взаимодействия между молекулами, исходя из их формы и свойств. Но пути развития теории более сложных жидкостей подсказывает теория простых жидкостей. [20]
Моделирование смесей простых жидкостей методом Монте-Карло. [21]
Рентгеноструктурные исследования простых жидкостей, с помощью которых в них были обнаружены упорядоченные образования, долгое время давали основание предполагать существование квазикристаллической структуры жидкости. В настоящее время от таких представлений отходят. Наблюдается тенденция к проведению аналогии между жидкостью и газом, тем более, что в газах вблизи Критической температуры рентгенографически также обнаружен ближний порядок в расположении молекул. [22]
Рентгеноструктурные исследования простых жидкостей, с помощью которых в них были обнаружены упорядоченные образования, долгое время давали основание предполагать существование квазикристаллической структуры жидкости. В настоящее ггремя от таких представлений отходят. Наблюдается тенденция к проведению аналогии между жидкостью ц газом, тем более, что с газах вблизи критической температуры рентгенографически также обнаружен ближний порядок в расположении молекул. [23]
Зависимость относи-тельной вязкости минерального масла от давления.| Зависимость давления насыщенных паров жидкостей от температуры. [24] |
Если для простой жидкости рассматриваемая зависимость является вполне определенной, то для сложных жидкостей, представляющих собой многокомпонентные смеси ( например, для бензина и др.), давление ри п зависит не только от физико-химических свойств и температуры, но и от соотношения объемов жидкой и паровой фаз. Давление насыщенных паров возрастает с увеличением части объема, занятого жидкой фазой. [25]
Рентгеноструктурные исследования простых жидкостей, с помощью которых в них были обнаружены упорядоченные образования, долгое время давали основание предполагать существование квазикристаллической Структуры жидкости. В настоящее время от таких представлений отходят. Наблюдается тенденция к про-педснию аналогии между жидкостью ц газом, тем более, что в га-аах вблизи критической температуры рентгенографически также обнаружен ближний порядок в расположении молекул. [26]
В случае однородных простых жидкостей и газов корреляционная длина гкр значительно меньше длины волны. [27]
Однако в ГПХ простая жидкость, а именно сам растворител; действует и как неподвижная, и как подвижная фаза. Колонка в ГПХ наполнена материале. Частицы геля являютс твердыми и несжимаемыми и обладают разной степенью порист. Колонка может бьп наполнена частицами одной или разных степеней пористост. Когда колонку наполняют подходящим растворителем, он sanoj няет не только объем, не занятый частицами геля ( объем пустот но и объем пор внутри этих частиц. [28]
Утверждение, что любая простая жидкость изотропна, представляет собой следствие принципа несуществования естественного состояния. Таким образом, теории анизотропных жидкостей, такие, например, как предложенная Эриксеном [2], не входят Э рамки теории простой жидкости. Анизотропию можно определить только относительно некоторых предпочтительных направлений и, следовательно, в каком-то смысле относительно естественного состояния, имеющего особое физическое значение; это находится в противоречии с принципом несуществования естественного состояния. Разумеется, возможны анизотропные материалы, обладающие текучестью, однако это только подчеркивает несовершенство введенного нами понятия текучести. [29]
В статистической механике простых жидкостей обычно с самого начала предполагается, что межмолекулярный потенциал аддитивно слагается из потенциалов парного взаимодействия. В приложениях статистической механики каждый такой парный потенциал принимается обычно равным потенциалу парного взаимодействия в газовой фазе. Однако в действительности для жидкостей и твердых тел необходимо принимать во внимание существенные отклонения от аддитивности, даже если учитывать только вандервааль-совы силы. Некоторые примеры таких многоатомных неаддитивных сил, действующих между атомами с заполненными оболочками, рассмотрены в разд. [30]