Cтраница 2
Стерический эффект силильной группы и ее координационная ненасыщенность, очевидно, играют гораздо меньшую роль. [16]
Нитрозил-катион вследствие его большей электрофильности и координационной ненасыщенности является более активным диазотирующим агентом, чем ангидрид и галоидоангидриды азотистой кислоты. Поэтому с помощью нитрозил-серной кислоты могут быть продиазотированы такие слабоосновные амины ( три-нитроанилин, аминоантрахиноны), у которых плотность электронов у атома азота настолько мала, что с обычными, менее электрофильными, агентами диазотирования они с заметной скоростью не реагируют. Известное значение может иметь и концентрация диазотирующего агента, более высокая у нитрозил-катиона в серной кислоте, чем у N2Os и NOC1 в водном растворе. NjOs и NOC1, указывает, что таким образом может быть хорошо объяснено влияние природы аниона кислоты на скорость реакции. [17]
Пятивалентный хром в окиснохромовых катализаторах характеризуется координационной ненасыщенностью и с донорами электронов образует координационные комплексы. Образование комплексов пятивалентного хрома с основаниями Льюиса ( Н2О, HC1, NH3, R2O) сопровождается изменением интенсивности и формы сигнала ЭПР [63, 68], что обусловлено изменением электронной плотности на атоме хрома и повышением его координационного числа. [18]
Комплекс Са-ААБН гидратируется двумя молекулами воды благодаря координационной ненасыщенности кальция. Хелатирование кальция сопровождается образованием двух шестичленных и одного пятичленного цикла, что способствует прочности комплекса. [19]
С другой стороны, по Вейлю [3], координационная ненасыщенность атома кремния увеличивается с ростом числа связанных с ним групп ОН. [20]
Причину реакций между кислотами и основаниями Усано-вич приписывает координационной ненасыщенности их атомов. Он придерживался наиболее широкого понимания кислотно-основных реакций, при которых окислительно-восстановительные процессы считаются частным случаем кислотно-основного взаимодействия. [21]
Причину реакции между кислотами и основаниями Усанович приписывает координационной ненасыщенности их атомов. [22]
Признаком хромофорного атома, по Дилтею, служит его координационная ненасыщенность, выражающаяся в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атомы углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафинах не являются хромофорами, так как каждый из них связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен. Но в графите, этилене, бензоле и подобных веществах атомы углерода являются хромофорами, так как связаны только с тремя другими атомами. При достаточном числе хромофорных атомов соединение становится окрашенным, причем окраска особенно усиливается в результате ионизации молекул. [23]
Признаком хромофорного атома, по Дилтею, служит его координационная ненасыщенность, выражающаяся в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атомы углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафинах не являются хромофорами, так как каждый из них связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен. При достаточном числе хромофорных атомов соединение становится окрашенным, причем окраска особенно усиливается в результате ионизации молекул. [24]
В реакциях образования более сложных соединений большое значение имеет координационная ненасыщенность атомов. [25]
По теории Вернера, причиной присоединения ангидридами воды является координационная ненасыщенность металлоида в ангидриде. [26]
Причину взаимодействия между кислотами и основаниями Усанович усматривает в координационной ненасыщенности атомов, входящих в исходные соединения. Поэтому окислительно-восстановительные реакции Усанович рассматривает как частный случай кислотно-осибвных равновесий. [27]
Химические свойства железопорфиринов определяются ароматическим характером порфиринового кольца, координационной ненасыщенностью ( железо, имеющее шесть координационных мест, связано лишь с четырьмя атомами азота порфиринового кольца) и характером замещающих групп. [28]
Стабилизированные в каркасе цеолита при дегидратации катионы Си2 обладают значительной координационной ненасыщенностью и, следовательно, способны координировать около себя донорные молекулы. [29]
Для того чтобы отразить различие граней, связанное со степенью координационной ненасыщенности атомов на поверхности, удобно использовать квазнхимические формулы, которые применяются для описания структуры неупорядоченных твердых тел. В этих формулах вместе с символом элемента, образующего узел решетки определенного типа, перечисляются также атомы ( ли-ганды), формирующие одну или несколько координационных сфер данного узла. [30]