Cтраница 3
Необходимое присутствие электропроводящей жидкой фазы на практике легко обеспечивается конденсацией находящихся в воздухе паров, атмосферными осадками и растворением в образовавшейся жидкости различного рода грязевых и пылевых частиц, а также кислорода и других газов. В результате на поверхности металла образуется пленка раствора электролита. [31]
Повседневный опыт учит, что, нагревая твердое вещество, например лед, мы можем перевести его в жидкое состояние; продолжая нагревать образовавшуюся жидкость, мы превращаем ее в пар. Таким образом, в результате затраты теплоты твердое вещество превращается в газообразное: разрушается тесная связь между молекулами твердого вещества, и они отрываются друг от друга. Сжигание угля сопровождается выделением теплоты. При горении происходит соединение углерода с кислородом воздуха, и за счет химической энергии выделяется теплота в строго определенном количестве на каждый килограмм сожженного угля. [32]
Повседневный - опыт учит, что, нагревая твердое вещество, например лед, мы можем перевести его в жидкое состояние; продолжая нагревать образовавшуюся жидкость, мы превращаем ее в пар. Таким образом, в результате затраты теплоты твердое вещество превращается в газообразное: разрушается тесная связь между молекулами твердого вещества, возрастает энергия движения молекул, и они отрываются друг от друга. Сжигание угля сопровождается выделением теплоты. При горении происходит соединение углерода с кислородом воздуха и за счет химической энергии выделяется теплота в строго определенном количестве на каждый килограмм сожженного угля. [33]
Так как, однако, у - yL BE ayi - х - - - АЕ, то, как видим, после однократной конденсации отношение массы образовавшейся жидкости к массе оставшихся паров определяется графически отношением тех же отрезков АЕ и BE; однако в данном случае отношение это обратно тому, которое, как было указано выше, определяет при однократном испарении отношение массы образовавшегося пара к массе оставшейся жидкости. [34]
Из соотношений (XI.6) следует, что если исходная парообразная смесь изображается в диаграмме равновесия ( рис. XI-2, а) точкой d, то после ее охлаждения до температуры t2 количества образовавшейся жидкости и остаточного пара будут обратно пропорциональны длинам отрезков ab и be, причем остаточный пар обогащается низкокипящим компонентом. [35]
При изотермическом сжатии ненасыщенного пара состава Xi фигуративная точка системы движется вверх по вертикали, конденсация пара начинается ь точке а ( рис. VI, 8) при давлении PZ-Первые капли жидкости имеют состав лг2; образовавшаяся жидкость содержит меньше компонента Л, чем конденсирующийся пар. [36]
Схема аппарата ОИ. [37] |
В отличие от простой перегонки из колбы ( см. рис. 2.3) в этом случае пары из колбы / до выхода их на конденсацию проходят охлаждаемый участок горловины ( дефлегматор), где в первую очередь частично конденсируются высококипящие углеводороды, и образовавшаяся жидкость - флегма / / - стекает обратно в колбу. За счет этого покидающие колбу пары / / / обогащаются легкокипящими компонентами, что повышает в целом четкость разделения углеводородов при таком способе дистилляции. [38]
Из емкости пары пропана поступают на прием I ступени компрессоров 2, сжимаются до 0 13 МПа, поступают на II ступень компрессоров, сжимаются до 1 76 МПа и подаются в конденсатор воздушного охлаждения 3, где охлаждаются до температуры 50 С, конденсируются, и образовавшаяся жидкость стекает в емкость 4, откуда подается в испаритель. [39]
Волокнистые фильтры подразделяют на; 1) низкоскоростные с волокнами диаметром 5 - 20 мкм; улавливание частиц размером менее 1 мкм происходит в результате броуновской диффузии и эффекта зацепления, причем эффективность процесса увеличивается с уменьшением скорости фильтрования, размера частиц и диаметра волокон; 2) высокоскоростные с волокнами диаметром 20 - 100 мкм для выделения из газов частиц крупнее 1 мкм; эффективность процесса, к-рый основан на инерционном осаждении, возрастает с увеличением размера частиц и скорости фильтрования до определенной ( критической) величины ( обычно 1 - 2 5 м / с); при большей скорости начинается вторичный унос брызг уловленной жид - Кости из слоя в виде крупных капель; 3) многоступенчатые, состоящие из 2 - 3 фильтров первого и второго типа; на первой ступени процесс проводят при высоких входных концентрациях тумана и скоростях выше критической; при этом улавливаемые капли укрупняются либо производится разгрузка образовавшейся жидкости. [40]
Тепловой насос ( рис. 9.6 а) работает следующим образом. Образовавшаяся жидкость направляется в дроссельный вентиль 4, в котором происходит понижение давления до р0 и температуры до Т0 ( линия 7 - 8), и цикл 8 - 5 - 6 - 7 - 8 повторяется. Видно, что цикл теплового насоса лежит выше изотермы Т0, а цикл холодильной установки - ниже этой линии. Холодильная установка отдает теплоту в окружающую среду, тепловой насос отбирает теплоту из этой среды для того, чтобы повысить ее температурный уровень и передать в систему отопления. Анализ двух циклов показывает, что возможно создание установок для совместного получения холода и теплоты. В таких комбинированных установках тепловой насос может повышать температурный уровень теплоты, отводимой холодильной машиной большой мощности, и направлять эту теплоту в отопительные системы. [41]
Известково-серный отвар ( ИСО) получают кипячением серы и извести в течение 1 - 2 часов. Образовавшаяся жидкость вишнево-красного цвета, содержит 10 - 30 % действующего вещества - полисульфидов кальция. После кипячения отвар отстаивают, а затем процеживают. Боме составляет в среднем 20 или 1 6 г / см3 по удельному весу. Рабочую жидкость для летних опрыскиваний получают, разбавляя маточный раствор до 1 по Боме или 1 007 г / см3 по удельному весу; при использовании ИСО на покоящихся растениях - 5 по Боме или 1 037 г / см3 по удельному весу. [42]
При выкипании жидкости доливают воду до первоначального объема. Образовавшаяся жидкость вишнево-красного цвета, содержит 10 - 30 % действующего начала После кипячения отвар отстаивают, затем отделяют от осадка, процеживая через какой-либо материал. [43]
Несколько капель нитрометана смешивают с 1 мл воды и 2 - 3 каплями концентрированного раствора щелочи. Образовавшуюся жидкость охлаждают холодной водой. Затем вносят 1 мл раствора азотистонатриевой соли и по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока раствор, окрасившийся в красный цвет, не примет желтоватый оттенок. Потом снова добавляют щелочь до появления ярко-красного окрашивания. [44]
Несколько капель нитрометана смешивают с 1 мл воды и 2 - 3 каплями концентрированного раствора щелочи. Образовавшуюся жидкость охлаждают холодной водой. Затем вносят 1 мл раствора соли нитрита натрия и по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока раствор, окрасившийся в красный цвет, не примет желтоватый оттенок. Потом снова добавляют щелочь до появления ярко-красного окрашивания. [45]