Необр

Cтраница 1

Зависимость доли кинетической энерпр взрыва от пористости.. [1]

Необр мое затекание пор приводит к существенному повышению поров давления. С увеличением начальной пористости размеры зоны по) шейного перового давления увеличиваются и одновременно умены ются величины остаточного перового давления. [2]

Чги Г5г необр являются мерой оценки необратимости процессов в данной точке контрольного объема. [3]

Работа Д необр больше суммы Д 0бр Д Тр на величину работы, измеряемой площадью криволинейного треугольника 12 2 и обусловленной дополнительным подогревом газа вследствие трения. [4]

Если т ] необр - С 1, то необратимость при сорбции вносит малый вклад в изменение термодинамических функций и применение методов термодинамики обратимых процессов вполне допустимо. В противном случае расчеты на основании обычных термодинамических уравнений приводят к заметным погрешностям. При этом то, какая ветвь изотермы - адсорбционная или десорбционная - используется при расчете структурных характеристик, существенно влияет на получаемые численные значения. [5]

Второй закон термодинамики указывает на необр - тимость процесса превращения одной формы передачи энергии - работы в другую форму передачи энергии - тец лоту. Например, при относительном движении двух тел Q трением происходит необратимый переход энергии упорядо. [6]

При расширении газа всегда / обр / необр, при сжатии газа, наоборот, / об, / собр. [7]

Все химические реакции можно разбить на две группы: необр. Необратимые реакции протекают до конца - до полного израсходования одного из реагирующих веществ. Обратимые реакции протекают не до конца: при обратимой реакции ни одно из реагирующих веществ не расходуется полностью. Это различие связано с тем, что необратимая реакция может протекать только в одном направлении. Обратимая же реакция может протекать как в прямом, так и в обратном направлениях. [8]

Чобр Т1 еобр ИЛИ ( Т, - Т2) / Т Т ] обр Г необр. [9]

Рассчитанные полярографические кривые для разных констант скорости замедленной электрохимической. [10]

Если а не зависит от потенциала, то зависимость lg [ iHeo6p / ( id - необр) 1 от Е будет линейной, но ее угловой коэффициент будет меньше, чем в случае обратимого процесса. В отличие от обратимых волн потенциал полуволны необратимых процессов зависит от периода капания. Ei / 2 этой волны становится на 58 мв отрицательнее. [11]

Работа, производимая термодинамически обратимым процессом W06p, выше работы, которая производится термодинамически необратимым процессом И необр. [12]

Состав частицы, непосредственно подвергающейся электрохимической реакции, таким образом, можно определить из зависимости величины необр / ( г - необр) от концентрации комплексообразующего реагента [ X ] при постоянном потенциале. При этом предполагается, что при изменении концентрации [ X ] строение двойного электрического слоя не меняется, а концентрация комплексообразующего реагента в двойном слое пропорциональна его концентрации в объеме раствора. [13]

Зависимость функции F ( Р от параметра р. [14]

Для полностью необратимого процесса в отсутствие адсорбционной пленки справедливо уравнение ( 28) гл. Константу скорости, при которой средний ток ( необр достигает половины значения id ( / с), обозначим Qke ( Eilz), по уравнению ( 28) гл. [15]

Страницы: 1 2