Необратимость - сорбция
Cтраница 1
Необратимость сорбции приводит к исчезновению оторочек в ходе их продвижения по пласту. Обнаружен эффект расслаивания многопримесных оторочек на однопримесные в результате различия констант сорбции и распределения по фазам. Разработан метод нахождения первых интегралов движения фронтов концентраций с использованием исходных законов сохранения. [1]
На основании факта необратимости сорбции ГМЦ по отношению к концентрации в широком пределе уровней сорбции [680] сделан вывод в пользу хемосорбции. [2]
Из представленных расчетов видно, что необратимость сорбции является одним из важных факторов, способствующих самоочищению подземных вод на данном участке. Кроме того, нелинейность процесса приводит к заметно асимметричным фронтам - передний адсорбционный фронт круче заднего десорбциоиного. [3]
Приведенные в табл. 24 данные показывают, что основной причиной необратимости сорбции пенициллина из куль-туральной жидкости является наличие в растворе анионов серной и фосфорной кислот. [4]
Хорошо известно, что высокопроницаемые гелевые иониты в значительной степени необратимо сорбируют крупные органические ионы, в частности макромолекулы белков. Необратимость сорбции связана с перестройкой структуры высокопроницаемых ионитов в процессе сорбции крупных ионов и образовании но-лимер-белкового комплекса с большой энергией взаимодействия. Необратимости сорбции способствует также сгущение сеток сополимера вблизи сорбированного иона, что, естественно, затрудняет процесс диффузии связанного иона. [5]
 |
Влияние кинетики десорбционного процесса на концентрационные. [6] |
В предельном варианте ( а - 0 - случай необратимой сорбции на площадках второго типа и а - со - полностью обратимая сорбция на данном типе площадок) результаты качественно подобны полученным ранее в рамках аналитической модели ( разд. Кроме того, расчеты показали, что для выбранных условий влияние необратимости сорбции вполне ощутимо при а a tn ОД. [7]
Потребовалось выполнить исключительно большую экспериментальную работу по выбору и синтезу сорбентов и изучению условий проведения хроматографических процессов, прежде чем были созданы современные весьма изящные хроматографические методы фракционирования макромолекул. Затруднения, возникшие при разработке этих методов, связаны прежде всего с необратимостью сорбции и малой емкостью сорбции белков. Период поисковых работ включал изучение распределительной хроматографии [1, 4] и молекулярной сорбционной хроматографии, в том числе весьма удачный для своего времени разработанный Тизелиусом метод хроматографии на фосфате кальция [2] и высаливающий хромато-графический процесс [3], в котором емкость сорбции белков резко увеличивалась при высоких концентрациях электролита в растворе. [8]
Модифицированием называется изменение физико-химических свойств поверхности сорбента либо при введении органических пли неорганических веществ в сорбционное пространство сорбента, либо при химическом связывании их с поверхностью сорбента. Модифицирование сорбента может приводить к выпрямлению изотерм сорбции, резкому уменьшению емкости сорбента и, следовательно, к уменьшению необратимости сорбции, а также к изменению порядка вымывания компонентов смеси. [9]
Хорошо известно, что высокопроницаемые гелевые иониты в значительной степени необратимо сорбируют крупные органические ионы, в частности макромолекулы белков. Необратимость сорбции связана с перестройкой структуры высокопроницаемых ионитов в процессе сорбции крупных ионов и образовании но-лимер-белкового комплекса с большой энергией взаимодействия. Необратимости сорбции способствует также сгущение сеток сополимера вблизи сорбированного иона, что, естественно, затрудняет процесс диффузии связанного иона. [10]
Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана ( приготовленных из 4 - и 10 % - ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2 - 3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых P / ps и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14 - 15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [11]
Физическая сорбция наиболее типична для фосфорорганических пестицидов, химическая - для хлорорганических соединений. Для остальных пестицидов характерен смешанный тип сорбции, причем преобладание физической или химической сорбции при прочих равных условиях у них определяется качеством поверхности сорбента. Так, сорбция производных мочевины, карбаминовой и феноксиалкилуксусной кислот на глинистых минералах сопровождается образованием их комплексов с обменными катионами. В связи с этим необратимость сорбции зависит от устойчивости отмеченных комплексов, а следовательно, и от качественного состава обменных катионов. [12]
Страницы: 1