Необратимость - адсорбция
Cтраница 2
 |
Гистерезис на кривых сорбции-десорбции в системе сополимер стирола о бутадиеном-сажа. [16] |
На сорбентах с высокой удельной поверхностью скорость десорбции невелика и часто наблюдается необратимость адсорбции, несмотря на то что для десорбции используются различные по качеству растворители. Если в качестве растворителя для десорбции использовали гептан, то количество неэкстрагируемого полимера примерно равно величине, полученной из рис. 19 путем экстраполяции кривой десорбции на нулевую концентрацию. [17]
Так, при добавлении 2 % NaOH к апрелевскому дпатомитовому кирпичу полностью устраняется необратимость адсорбции изобутилена. Следует учесть, что добавление щелочи влияет также на сорбционную емкость геля в особенности но отношению к непредельным соединениям: изменяется порядок выделен ия углов одородов. [18]
Интерпретация аналогичных опытов еще более затрудняется, если дополнительно учитывать влияние структуры пор и необратимость адсорбции. Так, при исследовании преимущественной адсорбции низкомолекулярных полимеров [127], а также при фракционировании [85], очевидно, определенную роль играли кинетические эффекты, обусловленные величиной пор. При адсорбции полиметил-силоксана на железе и стекле Перкель и Ульман [54] установили преимущественную адсорбцию низкомолекулярных фракций, хотя адсорбированное количество увеличивается с повышением молекулярного веса. Поскольку система в значительной мере необратима, преимущественная адсорбция обусловлена тем, что низкомолекулярная фракция быстрее мигрирует к поверхности. Возможно, преимущественная адсорбция низкомолекулярных фракций ацетата целлюлозы [129] и поливинилацетата 189 ] на угле обусловлена необратимостью адсорбции. [19]
Для устранения неравномерности распределения аммиаката платины по глубине гранулы силикагеля, связанной с диффузионными осложнениями при адсорбции на пористых носителях и необратимостью адсорбции, силикагель перетирали до частиц размером в несколько микрон, а время адсорбции увеличивали до 2 - 3 дней. [20]
В одной из работ [ 501 изучалась адсорбция паров бензола на монтмориллоните и каолините при разных температурах ( 20, 70, 120, 170, 220 С), Изотерма адсорбции бензола на монтмориллоните с увеличением температуры меняет свою форму, переходя из выпуклой в вогнутую; максимальная величина адсорбции падает. Необратимость адсорбции объясняется [50] набуханием монтмориллонита в бензоле, с увеличением температуры она исчезает. Эти явления могут быть обусловлены изменением механизма адсорбции е ростом температуры в результате удаления структурной воды адсорбента. [21]
О прочном необратимом характере хемосорбции многих органических веществ на металлах группы платины говорят рассмотренные в первой главе опыты по промывке электродов. Необратимость адсорбции была подтверждена и опытами с мечеными атомами. Продукты хемосорбции органических веществ, меченных 14С, практически не обмениваются с немеченым исходным веществом в растворе в области потенциалов, где не происходит их окисление или восстановление с заметными скоростями. [22]
Повидимому, энергия связи фтористого бора с поверхностью окиси алюминия больше, чем с поверхностью силика-геля, а алюмосиликат занимает промежуточное положение. Необратимость адсорбции фтористого бора и большая устойчивость его соединений с окислами являются признаками химической сорбции. Следовательно, при взаимодействии фтористого бора с поверхностью окиси алюминия, силикагеля, алюмохро мового геля и алюмосиликата идет необратимая химическая адсорбция с образованием новых химических соединений. [23]
Метод обменной адсорбции на кристаллических осадках чрезвычайно перспективен для хроматографии, особенно для разделения химически близких элементов. Однако необратимость адсорбции рубидия и цезия на фосфомолибдате аммония создает непреодолимые препятствия для использования этого метода в хроматографии. Следует искать системы, в которых один из элементов адсорбируется обратимо, а другой, от которого надо освободиться, необратимо. [24]
 |
Изменение с потенциалом общей величины адсорбции этанола ( 1 и величин адсорбции недесорбирующихся ( 2 и десор-бирующихся ( 3 при гидрирова -. нии частиц. Фон - 1 н. HzSCU, 0 1 н. С2Н5ОН. [25] |
Хемосорбция органических веществ на электродах из металлов группы платины приводит к существенному изменению структуры двойного электрического слоя. Ввиду необратимости адсорбции органических соединений характер их влияния на адсорбцию ионов в большой мере может определяться последовательностью адсорбционных процессов. Установлено отсутствие влияния на величину адсорбции предварительно адсорбированных органических частиц или анионов Вг - ( исходные заполнения близки к предельным) последующего введения в раствор ионов Вг - или метанола. [26]
Согласно результатам, приведенным в табл. 1, последовательные промывки водой при 50 не вызывают даже частичного удаления желатины, адсорбированной на бромиде серебра. Это указывает на необратимость адсорбции или, по крайней мере, на крайне медленную десорбцию. [27]
Для определения выхода битумных веществ из разных горючих ископаемых существенное значение имеет необратимость адсорбции этих веществ на твердых поверхностях, так как вследствие этого выход битумных веществ может быть не равен содержанию их в экстрагируемом ископаемом. Кроме того, необратимость адсорбции делает выход битумных веществ более зависимым от условий экстрагирования и ухудшает воспроизводимость результата. [28]
Рост эффективности добавок в ряду о -, м -, л - АФАК связан с увеличением возможности проявления в этом ряду блокировочного эффекта, который суммируется с ipi - эффектом. При длительном контакте с металлом наблюдается необратимость адсорбции л - АФАК. Это позволяет утверждать, что часть ее молекул удерживаемая на поверхности за счет сил специфической адсорбции, создает экранирующий защитный слой. Другая часть АФАК адсорбируется за счет кулоновского взаимодействия с помощью аммониевых групп, создавая на блокированных участках поверхности адсорбционный фгпотенциал положительного знака. [29]
Ионы Ра десорбировались со стекла значительно легче, чем коллоиды, когда в качестве десорбентов применялись растворы с тем же рН, при котором производилась адсорбция. Однако нельзя считать общим правилом, что необратимость адсорбции указывает на коллоидное состояние радиоактивного изотопа. [30]
Страницы: 1 2 3